동아에스티 '에보글립틴' 글로벌 시장 진입

동아에스티(동아ST)가 자체 개발한 당뇨치료 물질 '에보글립틴'이 비알코올성지간염 치료제로 글로벌 시장에 진출하게 됐다. 에보글립틴은 동아ST가 자체 개발한 DPP-4 저해기전의 당뇨병치료제다.

동아ST는 11일 오전 서울 동대문구 본사에서 미국 제약사 '토비라'와 에보글립틴의 기술수출(라이선싱 아웃) 계약을 체결했다.

동아ST는 이 계약으로 토비라로부터 계약금, 임상·허가를 비롯한 단계별 기술료(마일스톤) 등으로 최대 6150만 달러(약 700억원)을 받게 된다. 글로벌 판매 금액에 대한 로열티를 받는 것은 물론 글로벌 임상 및 상업화 단계에서 에보글립틴의 원료도 수출한다.

토비라사는 자체 개발 중인 '비알코올성 지방간염' 치료제인 '세니크리비록'과 에보글립틴 복합 성분의 제품 개발을 추진해 미국, 캐나다, 유럽, 호주 지역에 대한 개발 및 판매권리를 갖는다. 동아ST는 세니크리비록에 대한 국내 개발 및 판권을 확보했다.

비알코올성 지방간염은 복부비만, 고지혈증, 당뇨 등 대사증후군과 밀접하게 관련돼 있다. 간경변, 간암, 간부전 등 심각한 간 질환의 원인이 되기도 한다. 세계 유병률이 2∼4%, 미국은 3∼5%에 달한다. 아직 공식적으로 허가받은 치료제는 없다.

동아ST는 독일 도이체방크에서 발행한 시장 보고서를 인용, 2025년에 비알코올성 지방간염 치료제 시장의 규모가 35조원을 넘어설 것으로 분석했다.강수형 동아에스티 사장은 "이번 계약은 기존에 당뇨치료제로 개발된 에보글립틴이 비알코올성지방간염 이라는 새로운 적응증으로 영역을 확장할 수 있는 좋은 기회"라면서 "에보글립틴이 새로운 적응증으로 영역을 확장하고, 선진국 시장으로 진출할 수 있는 기회가 됐다는 점에서 의의가 있다"고 말했다.