[메트로신문 박인웅 기자]한국유나이티드제약은 식품의약품안전처로부터 기능성 소화불량 개량신약 '가스티인CR정'의 허가를 받았다고 6일 밝혔다.

'가스티인CR정'은 약 7년간의 개발 기간을 거쳐 지난달 30일에 허가를 받았다. 9월부터 판매한다.

가스티인CR정(성분명 모사프리드 시트르산염)은 기존 1일 3회 복용하던 것에서 1일 1회만 복용하도록 개선했다.

한국유나이티드제약 측은 환자들의 복약 순응도를 높인 위장관운동 촉진제 개량신약이라고 설명했다.

강덕영 한국유나이티드제약 대표는 "1일 1회 용법으로 다른 약제와 병용투여가 용이해져 환자의 편의성에 도움이 될 것"이라며 "현재 전체 매출액의 20% 가량인 개량신약의 비중을 향후 50%까지 높일 예정"이라고 전했다.