녹십자엠에스, A·B형 인플루엔자 신속 진단키트 허가

녹십자의 혈액백 및 진단 부문 자회사인 녹십자엠에스는 A, B형 인플루엔자를 진단할 수 있는 '제네디아 인플루엔자 A/B 항원 II'가 식품의약품안전처로부터 체외진단용 의료기기로 품목허가를 획득했다고 27일 밝혔다.

'제네디아 인플루엔자 A/B 항원 II'은 사람의 코나 가래, 인후 분비물을 통해 A, B형 인플루엔자 바이러스를 3분 만에 검출할 수 있는 진단키드다. 판독까지 10~15분이 걸리는 기존 제품보다 시간을 대폭 단축시켰다. 성능은 동일한다.

녹십자엠에스는 올해 인플루엔자 바이러스 유행 시기에 맞춰 진단키트가 현장에 공급될 수 있도록 생산시설을 가동 중이다.

김영필 녹십자엠에스 대표는 "기존 제품대비 신속하고 정확한 인플루엔자 바이러스 검사가 가능할 것으로 예상된다"며 "국내 뿐 아니라 글로벌 시장에서의 활약도 기대해 볼만 하다"고 말했다.

녹십자엠에스측은 "올해 인플루엔자 바이러스 유행시기에 맞춰 검사 현장에 공급될 수 있도록 생산시설을 가동하고 있다"며 "현재 다수의 업체 및 병원과 제품 공급에 대한 계약을 논의하고 있다"고 설명했다.

한편 인플루엔자 바이러스는 매년 전 세계적으로 성인의 약 5~10%, 어린이의 약 20~30%가 감염되고 있으며 25~50만명 정도가 사망하는 대표적인 감염성 질병중 하나다. 우리나라의 경우 보통 11월말부터 다음해 4월까지 유행한다.