일양약품, '슈펙트' 中 임상3상 승인 신청 완료

일양약품은 자사가 개발한 백혈병 치료제 '슈펙트'의 임상 3상 승인(IND)신청을 중국 보건당국인 'CFDA'에 완료했다고 11일 밝혔다.

임상3상 승인이 완료되면 양주일양과 세계적인 CRO 선두 업체인 퀸타일즈(Quintiles)가 임상을 주관하며, 중국 내 의료 기관에서 만성골수성 백혈병 환자를 대상으로 임상시험을 진행할 예정이다.

양주일양은 중국 임상 3상을 위해 지난해 10월 '퀸타일즈'와 전략적 파트너쉽을 체결했고 일양약품과 양주일양의 공조 속에 중국 임상 3상을 신속히 완료할 예정이다. 또한 글로벌 시장 진출을 위한 긍정적인 역할도 기대하고 있다.

중국은 매년 1만2000명 이상의 백혈병 신규환자 발생과 판매되는 백혈병 치료제가 고가라 치료에 어려움을 겪는 환자가 많다. '글리벡' 외에 2세대 백혈병 치료제의 매출은 미비한 상황으로 일양약품은 물론 중국 당국도 '슈펙트'의 중국 출시를 기대하고 있는 상황이다.

양주일양은 새롭게 완공한 유럽 제조관리기준에 준한 '新 EU-GMP공장' 내에 '슈펙트'의 생산 라인을 완비했다. 중국 백혈병 치료제 시장의 성공적인 진입을 위한 마케팅 및 시장조사를 강화하는 등 슈펙트 출시를 위한 움직임이 빨라지고 있다.

일양약품 관계자는 "'슈펙트'의 중국 시장 진출에 최적의 조건을 갖춘 양주일양제약유한공사와 지난 2013년에 기술수출에 관한 라이센싱을 체결한 바 있다"며 "백혈병 치료제 원료의 중국 수출과 기타 다른 국가들의 수출을 전담하고 양주일양은 완제를 생산하여 중국시장 판매확대에 집중한다"고 말했다.