메디톡스, 신약개발 사업 시동…지방분해 후보물질 임상 1상 승인

보툴리눔 톡신(보톡스), 필러 등 미용성형 분야에 집중하던 바이오 의약품 제조업체 메디톡스가 신약 개발을 시작했다.

27일 업계에 따르면 메디톡스는 최근 식품의약품안전처로부터 지방분해 주사제 후보물질 'MT921'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다. 임상시험은 고려대학교 의과대학병원에서 진행된다.

메디톡스가 합성의약품으로 임상 허가를 받은 건 처음이다. 합성의약품은 화학 원료를 화학적 합성으로 제조하는 것을 말한다.

메디톡스는 'MT921' 임상 승인에 대해 바이오의약품과 합성의약품을 아우르는 신약 개발 기업으로 변신하기 위한 것이라고 설명했다.

메디톡스 관계자는 "이번 임상 1상 승인을 계기로 신약 개발 부문의 사업 영역을 확대할 것"이라고 말했다.

한편 올해 초 메디톡스는 2022년까지 연매출 1조원을 달성하겠다며 신약 개발에 속도를 내겠다고 밝히며, 당뇨병과 면역질환, 흑색종, 염증성 장질환 등을 치료하는 바이오의약품 신약 후보물질과 지방분해와 골관절염 치료에 쓰는 합성의약품 후보물질을 연구개발 목록에 추가한 바 있다.