셀트리온헬스케어에서 판매 중인 자가면역질환 치료용 바이오의약품 복제약(바이오시밀러) '램시마'가 국내 단일 의약품 가운데 최초로 글로벌 시장에서 연간 처방액 1조원을 돌파했다.

의약품 시장 조사기관인 IQVIA(아이큐비아)에 따르면 '램시마'는 최근 1년 동안 전 세계에서 1조 3000억원 이상 처방된 것으로 확인됐다. 특히 램시마는 지난 2분기까지 글로벌 시장에서 약 2조 6000억원의 누적 처방액을 기록해 상황으로 지금 추세가 이어질 경우 연말에는 처방액 3조원을 돌파할 것으로 전망된다.

램시마는 지난 2016년 4월 미국식품의약국(FDA)으로부터 판매허가를 받아 미국 시장에 처음 진출했으며, 지난해 말에는 항체 바이오시밀러 가운데 최초로 유럽에서 오리지널 의약품의 시장 점유율을 넘어서는 성과를 달성하기도 했다.

이번 '램시마'의 성공은 후속 제품인 '트룩시마'(성분명 : 리툭시맙)와 '허쥬마'(성분명 : 트라스투주맙)로 이어지고 있다.

셀트리온헬스케어에 따르면 '트룩시마'는 유럽에서 첫 론칭된 2017년 2분기부터 1년 간 약 3000억원의 누적 처방액을 달성하며 '램시마'보다 빠른 속도로 시장을 확대하고 있다. 이와 함께 프랑스 등 유럽 주요국 입찰 기관 수주에 연달아 성공하며 가능성을 입증한 '허쥬마'도 현지 의료관계자들의 관심 속에 빠르게 성장 중이다.

회사측은 올해 연말 '트룩시마'와 '허쥬마'가 미국에서 허가를 받게되면, 2019년부터는 셀트리온 그룹 주력 3개 제품의 성장세가 미국으로도 확대될 것으로 기대하고 있다.

또 미국 행정부의 바이오시밀러 우호 정책 조성에 힘입어 '인플렉트라' ('램시마'의 미국 제품명)의 판매가 꾸준히 확대되고 있고, 유럽에서 성공적으로 자리매김한 '트룩시마'와 '허쥬마'의 승인이 기대되고 있는 만큼 판매 제품 다각화를 통해 내년부터 미국 시장에서의 제품 성장세도 본격화될 것으로 예상했다.

셀트리온헬스케어 관계자는 "'램시마'가 국내 의약품 가운데 최초로 글로벌 시장에서 연간 1조원 넘게 처방된 뜻 깊은 성과를 달성하게 됐다"며 "'램시마'의 성공에 안주하지 않고 '트룩시마'와 '허쥬마'가 제2ㆍ제3의 '램시마'가 되도록 최선을 다하겠다"고 말했다.