국내에서 개발한 눈 자극 동물대체시험법이 세계 네번째로 국제적인 시험가이드라인 승인을 받았다.

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 국내에서 개발한 안(眼)자극 동물대체시험법이 제31차 경제협력개발기구(OECD) 시험가이드라인 프로그램 국가조정자 작업반 회의에서 OECD 시험가이드라인으로 승인됐다고 22일 밝혔다. 이 회의는 회원국간 화학물질 평가자료 상호인정을 위한 시험가이드라인 프로그램을 운영하는 회의로 매년 시험가이드라인 및 가이던스 제·개정과 신규 프로젝트 승인·관리를 결정한다.

안자극 시험은 토끼를 이용해 눈 자극 유발 가능성을 확인하는 방식을 뜻한다. 이번에 승인된 시험법은 사람의 각막을 이식한 후 남은 세포를 배양하여 만든 각막모델을 이용해 사람의 눈 조직과 유사하게 만들어 화학물질 등이 눈에 얼마나 자극을 주는지 안전성을 평가하는 방법이다. 이번 시험에 쓰인 것은 인체각막 상피세포를 활용해 개발한 3차원적 인체 각막모델로 형태학적이나 생체지표 발현에 있어서 인체 각막과 유사한 특징이 있다.

식약처는 우리나라에서 개발한 시험법이 국제적으로 인정받게 됨에 따라 그동안 해외 의존도가 높았던 안자극 시험 모델을 대체하게 되어 비용절감 효과가 있을 것으로 기대하고 있다.

식약처 관계자는 "이번 시험법은 앞서 개발된 시험법에 비해 소요 시간이 짧고, 추가적으로 생체지표를 분석할 수 있어 화장품 개발 업체에 많은 도움을 줄 것"이라며 "이번 시험법 승인으로 제품 개발에 소요되는 기간을 단축하여 우리나라 화장품 산업을 혁신 성장으로 이끌 것으로 기대하고 있다"고 말했다.