GC녹십자셀이 췌장암 세포치료제인 CAR-T 개발을 본격화 한다.

GC녹십자셀은 7일 차세대 세포치료제 CAR-T 개발 파이프라인을 추가하기 위한 물질 사용 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 GC녹십자셀은 목암생명과학연구소에서 보유하고 있는 암 특이적 항원을 표적할 수 있는 메소텔린(Mesothelin) 항체를 도입, 고형암을 대상으로 하는 CAR-T치료제 연구개발을 진행하게 된다.

카메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제는 환자의 T세포를 체외에서 조작해 일종의 유도탄처럼 암세포만을 정확하게 공격할 수 있도록 업그레이드 한 후 환자 체내에 다시 주입하는 방식의 면역세포치료제다. CAR-T 치료제를 제조하기 위해서는 암세포만을 인지할 수 있는 CAR를 만들어 T세포 표면에 발현시킬 수 있는 유전자치료제 기술과, CAR가 발현된 T세포를 안정적으로 대량 배양할 수 있는 세포치료제 기술이 모두 필요하다.

현재 전세계적 시판허가를 받은 CAR-T치료제는 획기적인 치료효과를 보였으나 사이토카인 방출 증후군, 신경독성 등의 부작용과 혈액암에 한정되어 있다. 특히 고형암 분야의 성과가 아직 미진한 것은 종양미세환경에 의해 T세포의 침투율이 낮고, 침투한 T세포도 면역기능 활성이 억제되는 등 최상의 항암효과를 발휘하기 어렵기 때문이다.

이번 계약을 통해 GC녹십자셀은 메소텔린을 표적으로 하여 췌장암 CAR-T치료제 개발을 본격화 한다는 계획이다. 메소텔린은 최근 열린 2019 미국암연구학회(AACR) 연례회의에서 고형암에 대한 우수한 항암 효과와 안전성을 입증한 1상 임상시험 결과가 발표되며 세계적으로 주목되는 암 항원이다.

GC녹십자셀 이득주 대표는 "CAR-T 치료제 시장에서 혈액암 분야는 이미 거대 다국적 제약사들이 수백 억 달러의 M&A를 통해 선도하고 있지만, 고형암 분야는 아직 그 성과가 미진하고 경쟁력을 갖출 수 있다고 판단하고 있다"며 "췌장암 CAR-T 치료제는 내년 미국 임상 1상 진입을 목표로 하고 있으며, 연구성과를 특허출원 중에 있다"고 말했다.

GC녹십자셀은 2018년 별도재무제표 기준으로 매출은 전년대비 43% 증가한 279억원, 영업이익은 22% 증가한 39억원, 당기순이익은 1803% 증가한 136억원을 달성했으며, 지난해 국내 항암제 시장 매출 상위권에서 국내 제품은 이뮨셀엘씨주가 유일하다.