국내 제조된 당뇨병치료제 메트로포르민 31개 품목에서 발암 물질이 발견돼 제조, 판매가 중지됐다.

식품의약품안전처는 '메트포르민'의 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거·검사한 결과, 국내 제조 31품목에서 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 잠정관리기준을 초과 검출돼 제조·판매를 잠정적으로 중지하고, 처방을 제한하도록 조치했다고 26일 밝혔다.

NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC) 지정 인체 발암 추정물질 중 하나다.

메트포르민은 식이요법과 운동요법으로 혈당조절이 충분히 이루어지지 않는 당뇨병 환자의 치료에 사용되는 의약품 성분으로 국내 총 288품목이 유통되고 있다. 현재 국내에서 이 약품을 복용중인 환자수는 총 26만명으로 집계된다.

식약처는 다만, 잠정관리기준을 초과하여 검출된 31품목에 대한 인체영향평가 결과 추가로 암이 발생할 가능성은 '10만명 중 0.21명'으로 낮다고 밝혔다. 이에 따라 의·약사 상담 없이 임의로 복용을 중단하지 말 것을 당부했다.