SK바이오팜은 자체 개발 중인 뇌종양 표적항암 혁신신약 'SKL27969'가 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 14일 밝혔다.

이에 따라 SKL2796의 미국 내 임상 1상 연구 및 비임상 연구를 2년간 지원 받을 수 있다. SKL27969는 전임상 개발 과정을 통해 우수한 약효 이외에도 임상시험 진행에 충분한 약물성 및 안전성을 가진 것으로 확인됐다. 뇌혈관 장벽 투과율이 경쟁 약물 대비 뛰어나 미충족 의료 수요가 높은 뇌종양, 뇌전이암 등에 대한 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있을 전망이다.

SK바이오팜은 과제 선정을 계기로 임상 1상 연구를 가속화할 계획이다. 임상 개발을 담당하는 미국 자회사인 SK 라이프 사이언스(Life Science)와 함께 진행성 고형암 환자에 대한 투약 안전성 및 내약성을 확인할 계획이다. 또 교모세포종, 비소세포폐암, 삼중음성유방암 등의 환자에서 예비 항암 효과를 확인하는 동시에 항암 전문 네트워크 확대를 목표로 하고 있다.

SK바이오팜은 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)로부터 SKL27969의 임상 1·2상 시험 계획(IND)을 승인 받았으며, 뇌종양 및 뇌전이암 대상 '베스트 인 클래스' 약물을 목표로 개발하고 있다.

SK바이오팜은 오는 16~20일 미국 플로리다 탬파베이에서 개최되는 세계 최대 신경종양학회에 참가해 '뇌종양 및 뇌전이암 동물 모델에서 SKL27969의 우수한 뇌 투과성 및 항암 효과'에 대해 발표할 예정이다.