강스템바이오텍은 세계 최초 아토피 피부염 줄기세포 치료제 '퓨어스템-에이디주'의 국내 임상 3상의 투약환자가 208명을 돌파했다. 회사측은 내년 2분기 투약을 마무리하고, 2024년 품목허가를 기대하고 있다.

25일 강스템바이오텍에 따르면 퓨어스템-에이디주 임상 3상은 단회 투여를 통한 아토피 피부염의 근본적 치료를 목표로 총 308명을 대상으로 진행 중이다. 단일국가 기준 300명대 환자 모집은 대규모 임상으로 쉬운 과제가 아니지만 현재 투약인원의 3분의2 이상인 208명의 환자에게 투여를 마쳤다.

강스템바이오텍은 당초 임상3상 투약을 올해 내 마칠 계획이었지만, 코로나19 확산으로 환자 모집 속도가 둔화됐다. 회사측은 내년 2분기까지 투약을 마무리하고, 2023년 말 또는 2024년 초까지 데이터를 확보해 하고 2024년 내 품목허가 승인을 받을 계획이라고 밝혔다.

강스템바이오텍 배요한 임상개발본부장은 "코로나19 확산 등 어려운 외부여건이 가운데 임상시험이 조금 지연된 면이 있지만 현재는 대상자 모집에 탄력이 붙어 전반적으로 안정적인 운영이 이루어지고 있다"며 "이를 통해 2023년 내 임상 3상에 대한 성공적인 결과를 확보하는 것은 물론, 단회투여를 통한 면역정상화 및 심각한 부작용이 없는 새로운 치료법으로 아토피 치료제 시장을 개척, 선점할 것으로 기대된다"고 말했다.

강스템바이오텍은 임상 3상 참여환자 전원이 퓨어스템-에이디주를 투여받을 수 있도록 전환설계를 도입하였다. 시험약군은 시험약을 투여받고 12주 후 위약을 투여, 위약군은 위약을 먼저 투여받고 12주 후 시험약을 투여받는 형식이다. 이를 통해 임상 환자의 불안감을 낮추고, 구제약물 및 병용약물과 같이 임상 참여자의 유효성 분석에 영향을 줄 수 있는 조건 통제도 용이해졌다.