대웅제약의 국산 34호 신약 '펙수클루' 임상 데이터가 전 세계 소화기 전문가들로부터 호평을 받았다.

대웅제약은 지난 16일(현지시간) 덴마크 코펜하겐에서 열린 '2023 유럽소화기질환 학술대회'에서 '펙수클루 나잇'을 진행해 펙수클루의 강점과 임상 데이터를 소개했다고 24일 밝혔다.

대웅제약에 따르면 이날 전 세계 소화기 전문가들은 펙수클루 임상 데이터에 관심을 가졌다. 무엇보다 이들은 위식도역류질환 치료 패러다임이 기존 양성자 펌프 억제제(PPI)에서 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 중심으로 전환될 것이라는 점에 공감했다.

위식도역류질환의 세계적 권위자 얀탁 벨기에 루벤의대 교수는 "펙수클루의 임상 데이터가 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제 계열 내 최고 신약 수준의 프로파일을 보여준다"며 "위식도역류질환 환자 대상 초치료와 재발성 위식도역류질환 환자 모두에게 적용될 수 있다"고 말했다.

임상 데이터에 따르면 펙수클루는 야간 산 분비로 인한 가슴쓰림 증상을 개선하는 효과를 입증했다. 또한 식사 여부와 상관없이 위산을 빠르고 안정적으로 억제한다. 특히 최대 9시간의 반감기를 보여 효과가 지속되는 시간이 위식도역류질환 치료제 가운데 가장 길다.

아울러 질의응답에서 해외 의료진은 펙수클루의 해외진출 가능성 및 비교우위 등에도 관심을 보였다.

대웅제약은 펙수클루의 강점을 해외에 지속적으로 알리고 오는 2025년까지 품목허가 제출을 30개국으로 늘릴 계획이다. 현재 펙수클루의 해외 품목허가 신청 국가는 누적 12개국으로 이 중 필리핀, 에콰도르, 칠레, 멕시코 등 4개국에서 허가승인을 받았다.

이창재 대웅제약 대표는 "이번 행사를 통해 각국의 주요 소화기 전문가들이 펙수클루를 중심으로 한 치료 패러다임 전환이라는 공감대를 형성해 감회가 남다르다"며 "앞으로도 추가 적응증 확보와 제형 개발에 집중하겠다"고 말했다.