동아에스티가 차세대 비만치료제 개발에 본격 진입했다.

동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 미국 식품의약국으로부터 비만치료제 후보물질 'DA-1726'의 글로벌 임상 1상을 승인받았다고 4일 밝혔다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕을 억제하고 인슐린 분비를 촉진한다.

뉴로보 파마슈티컬스는 이번 임상을 통해 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인할 방침이다. 비만 환자 81명을 대상으로 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 등의 방식으로 진행한다.

파트1은 45명의 환자를 대상으로 한 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험이다. 이어 파트2에서는 36명의 환자를 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여해 시험한다.

뉴로보 파마슈티컬스에 따르면 DA-1726은 비만 동물 모델을 대상으로 한 연구에서 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 GLP-1 유사체 세마글루타이드 대비 우수한 체중 감소 효과를 나타냈다.

아울러 DA-1726은 GLP-1/ GIP 이중작용제 '티르제파타이드'와 비교한 경우에도 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과가 확인됐다.

뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 올해 상반기에 개시하고 오는 2025년 상반기에 종료할 계획이다.