한미약품이 전 세계적 사회 문제로 대두되고 있는 '비만' 영역에서 새로운 가능성을 지속적으로 창출해 나가고 있다.

한미약품은 지난 3월 29일(현지시간) 미국 식품의약국에 차세대 비만 치료 삼중작용제(코드명: HM15275)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획을 신청했다고 1일 밝혔다.

한미약품에 따르면 이번 임상시험계획은 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가한다는 내용이다.

HM15275는 현재 임상 3상 개발이 진행 중인 에페글레나타이드의 혁신을 이어갈 차세대 비만 신약이다. 글루카곤 유사 펩타이드, 위 억제 펩타이드, 글루카곤 등 각각의 수용체 작용을 최적화하는 기전을 갖췄다. 이에 따라 근 손실은 최소화하는 동시에 25% 이상 체중 감량 효과가 기대된다는 것이 한미약품 측의 설명이다.

실제로 세계보건기구가 최근 국제학술지 란셋에 게재한 보고서에 따르면, 전 세계 비만 인구는 2022년 기준 10억명 이상으로 1990년 대비 2배 이상 늘었다. 이 같은 추세가 유지되면 오는 2035년 세계 비만 인구는 19억명에 달할 것으로 추산된다.

이러한 상황에서 한미약품은 HM15275의 상용화 목표 시점을 오는 2030년으로 설정하고 임상에 속도를 내고 있다. 지난 2월 29일에는 국내 식품의약품안전처에도 임상시험계획을 제출했다.

아울러 한미약품은 오는 6월 미국에서 열리는 2024 미국당뇨병학회에서 HM15275에 대한 여러 건의 주요 연구 결과를 발표할 예정이다. 특히 한미약품은 HM15275의 계열 내 최고신약으로서의 잠재력 및 그 작용 기전을 규명한 결과를 공개한다는 방침이다.