동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제 개발에 본격 착수했다.

동아에스티는 뉴로보 파마슈티컬스가 미국 소재 임상시험 기관에서 'DA-1726' 글로벌 임상 1상 파트1의 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다.

뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726를 비만치료제로 개발 중이다. 앞서 지난 1월 미국 식품의약국으로부터 DA-1726 글로벌 임상 1상을 승인받았다.

뉴로보 파마슈티컬스는 해당 임상을 통해 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인, 오는 2025년 상반기에 종료할 계획이다.

무엇보다 DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 신약 후보물질이다.

DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕을 억제하고 인슐린 분비를 촉진하는 기전을 갖췄다. 말초에서는 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다는 것이 회사 측의 설명이다.

뉴로보 파마슈티컬스에 따르면 DA-1726은 비만 동물을 모델로 한 전임상 연구에서 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 GLP-1 유사체 세마글루타이드 대비 우수한 체중 감소 효과를 나타냈다.

또 DA-1726은 GLP-1, GIP 이중작용제 '티르제파타이드'와 비교한 경우에도 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과가 확인됐다.