동아에스티가 협력 체제를 구축해 연구개발(R&D) 역량을 강화하고 있다. 동아에스티와 자회사 뉴로보파마슈티컬스는 신약개발 회사 이뮤노포지와 비만치료제 공동연구 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.

동아에스티와 뉴로보파마슈티컬스는 이뮤노포지의 1개월 약효지속형 반감기 연장 ELP 플랫폼 기술을 활용해 비만치료제 파이프라인을 강화한다는 방침이다.

이뮤노포지의 1개월 약효지속형 반감기 연장 ELP 플랫폼 기술은 약물의 반감기를 최대 200배까지 증가시켜 약물 효과가 지속되게 하는 기술이다.

이뮤노포지는 해당 기술을 다발성근염 및 피부근염 신약 '프로니글루타이드'에 적용해 임상 2상을 진행 중이다. 또 계열 내 최초 약물인 '펨지빕타딜'에 대해서는 미국 식품의약국(FDA)에 임상 2상 시험계획서(IND)를 제출할 계획이다.

이뮤노포지가 개발 중인 다수의 파이프라인이 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받는 등 이뮤노포지는 신약 개발을 위한 기술과 기반을 확보하고 있는 것으로 알려졌다.

동아에스티는 이번 계약을 통한 공동연구가 경쟁이 심화되고 있는 비만 치료제 시장에서 'DA-1726' 경쟁력을 높이는 성장동력이 될 것으로 기대하고 있다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열 신약 후보물질이다. DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해, 식욕을 억제하고 인슐린 분비를 촉진하는 기전을 갖췄다. 말초에서는 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다는 것이 동아에스티 측의 설명이다.