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증권>증권일반

[metro 관심종목] 美 FDA 승인 성공한 유한양행, 신고가 기록...'렉라자' 가치 UP

렉라자정80mg. /유한양행.

유한양행의 폐암 치료 신약인 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA) 시판 승인을 받으면서 52주 최고가를 경신하는 등 강세를 보이고 있다. 향후 시장 내 안정적으로 안착할 수 있을지 귀추가 주목된다.

 

25일 한국거래소에 따르면 유한양행의 주가는 이번 주에만 11.97% 상승했다. 특히 마지막 거래일이었던 23일에는 전 거래일보다 10.81% 급등하면서 신고가를 경신하기도 했다. 더불어 유한양행 우선주도 지난주보다 41.44% 상승하면서 최고가를 썼다.

 

앞서 20일 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센의 표적 항암제 '리브리반트'를 함께 투약하는 병용 요법이FDA에서 비소세포폐암 1차 치료제로 승인받았다고 알렸다. 국산 항암제가 FDA 허가를 받은 사례는 이번이 최초이다. 폐암은 암세포 크기와 형태를 기준으로 소세포폐암과 비소세포폐암으로 구분한다. 전체 폐암의 80~85%가 비소세포폐암이며, EGFR 유전자 변이도 비소세포폐암에서 흔히 관찰된다. 이 가운데 유한양행은 3세대 EGFR 티로신 인산화효소 억제제(TKI)인 '렉라자'를 개발한 것이다.

 

유한양행에 대한 기대감이 확대되면서 증권사들은 렉라자의 가치를 상승시키는 등 목표주가를 상향 조정했다. 하나증권은 승인 확률을 고려해 제시됐던 기존 렉라자의 파이프라인 가치 2조5000억원을 2조6500억원으로 올려잡았다. 이와 함께 유한양행의 목표주가 역시 기존 9만원에서 11만원으로 상향 조정했다.

 

박재경 하나증권 연구원은 "향후 가장 중요한 부분은 렉라자의 시장 침투와 그에 따른 매출이고, 이를 위해서는 약가, 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에의 등재, 생존율(OS) 데이터 등이 중요하다"며 "약가가 높아질 수밖에 없는 상황에서 렉라자에 어떤 약가를 적용할지 귀추가 주목된다"고 설명했다. 현재 리브레반트의 약가는 2mg 기준 도매가(WAC) 20.8달러, 평균판매가(ASP) 19.4달러로, 용법 용량을 반영한 1년 약가는 약 30만달러 수준이다.

 

이외에도 증권사들은 지난달부터 유한양행의 목표주가를 줄상향했다. 제시된 목표주가는 ▲키움증권(12만원) ▲대신증권(13만4000원) ▲상상인증권(12만원) ▲다올투자증권(12만원) 등으로 10%대 급등한 현재 주가 10만6600원보다 높은 금액이다. 미래에셋증권은 지난달부터 현재까지 유한양행의 목표주가를 총 3번이나 상향 조정하기도 했으며 최종적으로 11만6000원을 예상했다.

 

김승민 미래에셋증권 연구원은 "국내 최초 글로벌 블록버스터 가능성 항암 신약의 FDA 허가로 국내 신약 개발 역사상 기념비적"이라며 "멀티플 밸류에이션을 적용하면 상승 여력이 크다"고 평가했다. 더불어 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 가치는 3조4000억원으로 추정했다.

 

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