일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아가 당뇨, 비만 등을 겨냥한 대사성 질환 치료제 개발에 속도를 낸다. 유노비아는 신약 후보물질 'ID110521156'과 관련해 임상1상 단회용량상승시험(SAD)에 이은 후속 임상인 다중용량상승시험(MAD)에 착수한다고 26일 밝혔다.

해당 임상에서 유노비아는 반복 투여 및 단계적 용량 증가에 따른 'ID110521156'의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학적 특성을 평가한다.

'ID110521156'은 GLP-1 수용체 작용제 계열의 약물로, 체내에서 인슐린의 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 GLP-1 호르몬과 동일한 역할을 하는 약물이다.

특히 'ID110521156'은 저분자 화합물을 기반으로 한 약물로, 유노비아는 당뇨 및 비만 치료제 분야에서 'ID110521156'을 경구용 합성 신약으로 개발한다는 전략이다.

유노비아는 앞서 진행한 비임상 효능평가 및 독성평가에서 인슐린 분비 및 혈당 조절에 대한 유효성, 동일 계열 경쟁 약물 대비 우수한 안전성 등을 확인했고, 최근 완료한 임상1상 SAD에서도 약물 특성을 확보했다고 설명한다.

아울러 현재 국내에서 임상 단계에 진입한 GLP-1 수용체 작용제 계열의 합성 신약은 'ID110521156'이 유일하다는 것이 유노비아 측의 설명이다. 유노비아는 임상 진행에 속도를 내 글로벌 라이선스 아웃 등을 적극 추진한다는 방침이다.