의약품위탁개발생산기업(CDMO) 알피바이오가 내 제약 업계의 약물 발전에 앞장선다. 알피바이오는 국내 최초로 '의약품 젤리 제형 품목'을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 26일 밝혔다.

알피바이오는 지난 2020년부터 의약품 젤리제 제조에 대한 특허와 상표를 출원해 왔으며 이번에 승인받은 젤리 제형 제품은 이 특허기술을 적용해 생산된다.

알피바이오는 젤리 제형이 알약이나 캡슐 형태의 비타민을 삼키기 어려운 사람들에게 편리한 대안이 될 것으로 기대하고 있다.

또 젤리 제형은 의약품 성분으로 쓰이는 우르소데옥시콜산, 푸르설티아민, 벤포티아민 등 활성형 비타민 성분도 함유할 수 있어 활용성이 높다는 것이 알피바이오 측의 설명이다. 개봉 후 빠른 시일 내에 폐기해야 하는 액제, 시럽제 대비 오래 두고 복용이 가능해 경제적인 점도 특징이다.

현재 국내에서 젤리 제형은 일반식품과 건강기능식품에서만 발매되어 왔다. 이번 승인이 국내 의약품 시장에서는 처음인 만큼, 알피바이오는 국내외 제약 업계와 협업해 새로운 시장을 개척하겠다는 방침이다.

한편, 해외에서는 이미 젤리 제형의 비타민류, 진통제 등이 판매되고 있다.