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사회>제약/의료/건강

한미약품, 세계 학회서 '항암제' 연구 현황 공유..."신약개발 역량 입증"

스페인에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2024)에서 한미약품 ONCO임상팀의 노영수 이사(왼쪽 위)와 이동준 연구원(오른쪽 위)이,미국에서 열린 세계약물연구학회(ISSX)에서는 한미약품 R&D센터 임선영 그룹장(아래)이 '차세대 EZH1/2 이중 저해제 HM97662'에 대해 설명하며 관련 연구 현황을 공유했다. /한미약품.

한미약품이 세계적 수준의 해외 유명 학회에서 각국 전문가들과 최신 지견을 나누며 제약 기업 본연의 역할을 강화하고 있다.

 

한미약품은 지난 13일부터 17일(현지시간)까지 스페인 바르셀로나에서 열린 '유럽종양학회(ESMO 2024)'와 15일부터 18일(현지시간)까지 미국 호놀룰루에서 열린 '세계약물연구학회(ISSX)'에서 'HM97662'에 관한 다양한 연구 성과를 포스터 발표했다고 19일 밝혔다.

 

한미약품에 따르면 'HM97662'는 차세대 표적 항암 혁신신약 후보물질로, '유전자 조절 스위치 단백질'이라고 불리는 EZH1과 EZH2를 동시에 저해하는 기전을 갖췄다.

 

EZH1과 EZH2는 세포 내 특정 유전자 발현을 활성화하거나 억제해 세포 성장과 분화를 조절하는 중요한 역할을 한다. 특히 이 두 단백질은 암을 유발하는 단백질 복합체 '폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)'의 핵심 요소인 것으로 알려졌다.

 

EZH1과 EZH2를 동시에 저해함으로써 PRC2 기능을 보다 효과적으로 억제해 잠재적인 항암 효과를 기대할 수 있다는 것이 한미약품 측의 설명이다.

 

한미약품은 전임상 연구를 통해 HM97662의 강력한 항암 효과를 입증한 바 있다. 현재는 한국과 호주에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 글로벌 임상 1상을 진행 중이다.

 

해당 임상에서 한미약품은 단일 제제로 투여된 HM97662의 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 한미약품은 이번 유럽종양학회에서 이러한 HM97662 임상시험 진행 현황을 공유했다.

 

또 한미약품은 세계약물연구학회에서는 HM97662 비임상 연구의 약동학 데이터를 활용한 약동학적 모델링 및 시뮬레이션 결과를 공개했다. 한미약품은 약동학과 약력학적 분석을 모두 활용해 약물 용량 및 효력·효과를 보다 정교하게 예측할 수 있는 모델을 구축하는 데 주력하고 있다. 현재 진행 중인 글로벌 임상 1상의 효능 수준에서 또한 추가 모델을 검증할 계획이다.

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