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이청하
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김재교 한미사이언스 대표의 취임 일성 "창업주 뜻 이어 신약개발 집중"

한미약품그룹은 김재교 한미사이언스 대표이사가 취임 후 첫 CEO메시지를 전달하며 조직 개편을 단행했다고 2일 밝혔다. 김재교 대표이사는 '신약개발 명가 한미, 이제 글로벌 빅파마로 도약할 때입니다'라는 제목의 메시지를 통해 "한미사이언스는 지주회사로서, 한미약품은 핵심 사업회사로서, 30여 개 관계사들은 유기적 협력으로, '신약개발 명가'라는 한미의 정체성을 더욱 공고히 해야 한다"며 "그룹 내 시너지가 강해질 때, 그룹의 미래가치와 주주가치가 높아질 것"이라고 말했다. 또 김 대표는 "더 좋은 의약품을 우리 기술로 만들고자 했던 창업주의 뜻을 이어받아 '글로벌 빅파마'로 도약하자"며 "이 벅찬 여정에 모두 함께 해 한미의 새로운 비상을 함께 만들어 가자"고 강조했다. 이날 한미약품그룹은 미래 중장기 사업 전략을 수립·운영하기 위한 대대적인 조직 개편을 단행했다. 이번 개편은 지주사와 사업회사 간 유기적 연계 체계를 마련하는 데 중점을 뒀다. 특히 한미사이언스 내에 '기획전략본부'와 '이노베이션(혁신)본부'를 신설했다. 급변하는 글로벌 헬스케어 산업에 신속하게 대응하고, 미래 사업 발굴과 전략적 성장 기회를 극대화한다는 방침이다. 기획전략본부는 '경영전략팀'과 '사업전략팀'으로 구성된다. 경영전략팀은 그룹과 계열사의 중장기 전략을 수립하고, 신성장 사업 기획을 추진한다. 사업전략팀은 다양한 전략적 투자를 통해 기회를 확장하고, 체계적 관리로 성공 가능성을 확대한다. 이노베이션(혁신)본부는 C&D(협력개발)전략팀, L&D(시장개발)전략팀', 'IP팀'으로 구성되며, 한미그룹의 오픈 이노베이션 및 라이선싱 전략을 강화하고 내부 기술 및 제품 라이선스 아웃 등 글로벌 사업화 전략을 한층 강화하는 핵심 역할을 한다. 이와 함께 한미약품그룹은 개별적으로 운영되던 조직들을 하나로 통합해 업무 효율성을 높이고, 보다 체계적인 지원 체계를 구축했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-02 13:59:42 이청하 기자
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대웅제약, 펙수클루 10mg '위염' 보험적용..."처방 확대"

대웅제약은 3세대 위식도역류질환 치료제 '펙수클루'의 위염 적응증에 대해 건강보험 급여를 획득해 10mg 용량을 본격 출시했다고 2일 밝혔다. 연간 약 500만 명에 달하는 위염 환자들은 약값의 30%만 부담하면 펙수클루를 처방받을 수 있다. 대웅제약은 이번 급여 적용을 통해 펙수클루 처방 영역이 급성에서 만성으로 확대될 것으로 내다보고 있다. 펙수클루는 지난 2022년 위염 적응증 임상 3상에서 급성 및 만성 위염에 대한 위점막 병변 개선 효과와 안전성을 입증한 바 있다. 해당 연구의 제1저자인 부산대병원 김광하 소화기내과 교수는 "기존 2세대 치료제인 '양성자펌프억제제(PPI)' 계열 약물이 히스타민2 수용체를 차단하는 기전을 갖춘 1세대 치료제를 대체한 것처럼 이제는 펙수클루가 3세대 치료제로 입지를 넓힐 것"이라고 평가했다. 펙수클루는 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 계열 약물로, PPI 치료제의 단점인 ▲느린 약효 발현 ▲야간산분비 ▲식이 영향 ▲약물 상호작용 등을 개선한 차세대 신약이다. 대웅제약은 지난 2022년 제34호 국산 신약으로 '펙수클루'를 선보였고 이후 지난 2024년 펙수클루 연매출은 1000억원을 돌파했다. 이러한 성장세에 이어 대웅제약은 비스테로이드 소여제(NSAIDs) 유발 궤양 예방, 헬리코박터 파일로리 제균 치료, 비미란성 위식도역류질환 치료 등으로 펙수클루 적응증을 확대하기 위한 후속 연구개발도 활발히 진행하고 있다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-02 13:53:33 이청하 기자
글로벌 제약업계, 트럼프 '상호관세' 앞둬...사회적 파장까지 예의주시

도널드 트럼프 미국 대통령의 자국 우선주의 정책이 강화되면서 국내외 제약·바이오 업계가 긴장하고 있다. 2일 업계에 따르면, 4월 2일(현지 시간) 미국에서 도널드 트럼프 미국 대통령이 전 세계 무역국을 대상으로 '상호 관세' 부과 계획을 발표할 예정인 가운데, 미국 제약사들은 수입 의약품에 대한 '단계적 관세'를 적용할 것을 요구하고 있는 것으로 알려졌다. 이는 관세 부과로 인한 부담은 줄이고, 미국으로 제조 시설을 전환할 시간을 마련하겠다는 방침인 것으로 풀이된다. 미국 대형 제약사들은 주로 미국을 비롯해 유럽, 아시아 등에 제조 시설을 구축해 왔다. 이들이 미국에서 더 많은 의약품을 제조하기 위해 시설을 이전하는 데는 시간, 비용 등 많은 자원이 필요하다. 실제로 글로벌 빅파마의 경우, 최근 해외 생산 시설을 자국으로 되돌리는 '리쇼어링' 전략에 대규모 투자를 단행할 태세다. 일라이 릴리는 향후 5년 동안 4개의 새로운 생산 공장을 포함해 미국 내 제조 역량 확장에 270억달러를 투입한다. 머크도 미국 내 백신 생산을 위한10억달러를 마련하고, 존슨앤드존슨은 미국 내 제조 비용으로 550억달러를 투자한다. 특히 미국제약협회(PhRMA)는 제조뿐 아니라 안전성, 품질관리 측면에서도 규제 요건 등을 충족해야 하기 때문에 5~10년의 기간과 20억달러 이상의 비용이 소요된다고 밝힌 바 있다. 지난 2월과 3월에도 미국제약협회는 이러한 한계점을 강조하며 향후 몇 년에 걸친 점진적 관세 인상을 검토해 달라고 요청한 것으로 알려졌다. 미국바이오협회(BIO)도 의약품 관세 부과는 의약품 가용성과 혁신을 저해할 것이라는 조사결과를 내놨다. 관세 부과에 따라 제조 비용이 급증하면서 미국 내 의약품 공급이 취약해 질 수 있다는 분석이다. 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 승인받은 의약품을 기준으로, 미국 바이오 기업의 약 90%가 자사 의약품의 최소 절반 이상에서 해외에서 수입된 원료에 의존하고 있는 실정이다. 미국바이오협회의 설문조사에서, 유럽에서 수입하는 원료의약품에 대해서는 응답 기업의 94%가, 캐나다 의약품에 대해서는 82%가, 중국 의약품에 대해서는70%가, 인도 의약품에 대해서는 56%가 저렴한 의약품에 대한 접근성이 감소될 것을 우려하는 반응을 보였다. 이와 관련 국내 제약 업계 관계자도 "기업 입장에서는 관세가 올라가면, 향후 그 만큼 의약품 가격을 인상할 수 밖에 없다"며 "무역 조치가 환자 부담으로 직결되고, 장기적으로는 임상시험 등 신약개발에 차질이 생기는 등 무역 전쟁으로 인한 영향은 사회적 파장으로 이어질 수도 있어 예의주시하고 있다"고 설명했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-02 13:46:27 이청하 기자
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셀트리온, 美 관세 정책에도'밸류업' 강화..."기업가치와 주주가치 최우선"

셀트리온이 4월 2일(현지 시간) 미국 정부의 '새로운 글로벌 관세 정책 발표'를 앞두고 기업가치 제고에 더욱 집중한다고 2일 밝혔다. 셀트리온은 국내외 여러 불안정한 상황에 적극 대응하기 위해 기업 경쟁력과 주주들의 이익을 강화하는 데 전사적 노력을 기울인다는 방침이다. 우선 셀트리온은 지난 3월 21일 취득 결의한 약 500억원 규모의 자사주 전량 소각을 결정했다. 이번에 소각하는 자사주는 지난 3월 24일부터 장내매수한 26만8385주 전량으로, 오는 18일 소각한다. 이에 따라 셀트리온이 올해 들어 소각하는 자사주 규모는 총 8066억원에 이르게 될 예정이다. 셀트리온은 당사 자사주 총 보유 수량의 25%에 달하는 약 5533억원 규모의 자사주 소각을 추진해 올해 1월 완료했다. 이후 지난 3월14일에는 약 2033억원 규모의 자사주 전량 소각을 결정하고 완료했다. 이와 함께 셀트리온은 최근 '밸류업 프로그램'을 발표하며 주주환원 정책과 주주가치 제고를 극대화한다고 예고한 바 있다. 오는 2027년까지 연평균 30% 이상 성장을 이뤄내고, 자기자본이익률 7% 이상, 평균 주주환원율 40% 이상 등을 달성할 계획이다. 또 지난달 25일 정기 주주총회를 통해 역대 최대 규모의 현금-주식 동시 배당을 결정하면서 현금 약 1538억원 규모와 총 약 1025만주의 주식 배당도 앞두고 있다. 셀트리온 관계자는 "국내외 정치적, 경제적 불확실성과 주식 시장에서의 기업가치 저평가가 이어질 경우 추가적으로 가용한 모든 방법을 동원해 주주가치 제고에 나설 계획"이라며 "기존 제시한 밸류업 프로그램 목표를 뛰어 넘어 셀트리온과 주주의 상생을 최우선 가치로 삼을 것"이라고 말했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-02 13:08:59 이청하 기자
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애경그룹, 핵심 계열사 '애경산업' 판다..."애경산업, 검토 중"

애경그룹이 생활뷰티기업 애경산업을 매각하는 방안을 추진하고 있다. 1일 국내 유통 업계에 따르면, 애경그룹은 핵심 계열사 애경산업을 매물로 내놨다. 매각 대상은 AK홀딩스, 애경자산관리 등이 보유한 애경산업 지분 63.38%다. 매각 주관은 삼정KPMG가 맡는다. 애경산업의 시가총액은 3800억원 수준으로 AK홀딩스 등이 보유한 애경산업 지분의 가치는 2400억원에 달한다. 애경그룹은 애경산업을 매각해 부채를 줄인다는 방침이다. 애경그룹 지주회사인 AK홀딩스의 사업보고서를 살펴보면, 지난해 말 기준 AK홀딩스 부채총액은 4조918억원이다. 부채비율도 328.7%로 커졌다. 한편, 애경그룹은 현재까지 애경산업을 통해 생활용품 및 화장품 사업을 전개해 왔다. 애경산업 전신은 1954년에 세워진 애경 유지공업으로 애경그룹의 모태다. 이후 애경산업은 1985년 설립됐고, 올해 창립 40주년을 맞으며 최근까지 국내외에서 활발한 사업을 펼쳤다. 지난달에는 중국 대표 다중 채널 네트워크(MCN) 기업인 '신쉔그룹'과 파트너십을 체결해 성장동력을 마련했다. 애경산업은 지난해 실적으로는 매출액 6791억원, 영업이익 474억원을 기록했다. 전년 대비 매출은 1.5% 증가했고 영업이익은 23.5% 감소했다. 사업부문별 매출 비중은 생활용품 부문 61%, 화장품 부문 39% 등으로 이뤄졌다. 애경그룹은 현재 재무구조를 개선하고 사업 포트폴리오를 재편하고 있는 것으로 알려졌다.

2025-04-01 22:36:38 이청하 기자
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셀트리온, '오픈이노베이션' 글로벌로 확대...'해외 유망 스타트업' 발굴

셀트리온은 지난 3월 31일 서울바이오허브 글로벌센터에서 서울바이오허브와 '글로벌 오픈이노베이션 프로그램'을 추진하기 위한 업무협약을 체결했다고 1일 밝혔다. 셀트리온과 서울바이오허브는 혁신 기술을 보유한 해외 바이오·의료 기업을 선정해 기술 협력을 촉진한다는 방침이다. 셀트리온은 최종 선정 기업과 글로벌 연구 동향을 공유하며 향후 연구 전략을 수립하기 위한 지원과 맞춤형 멘토링을 제공한다. 서울바이오허브는 최종 선정된 우수 해외 바이오·의료 기업을 대상으로 국내 비즈니스 활성화를 지원할 예정이다. 특히 선정 기업의 국내 진출 안정화를 돕기 위해 국내 거점, 공용 연구장비 등을 마련한다. 국내외 액셀러레이터(AC), 벤처캐피탈(VC) 등과 연계해 투자, 홍보, 인력 매칭도 가능하게 할 계획이다. 선발 기준은 셀트리온 신약 연구개발 부서와 상호 상승 효과를 발휘할 수 있는 기업에 중점을 둔다. 주요 분야는 ▲새로운 항체 기반 치료기술 ▲저분자 기술 ▲약물전달시스템 ▲새로운 모달리티(치료적 접근법) 등이다. 셀트리온과 서울바이오허브는 올해 안에 1차 심사를 거쳐 10개의 유망 후보 기업을 탐색하고, 오는 2026년 2개 기업을 최종 확정한다. 셀트리온은 이번 프로그램을 통해 기존의 오픈이노베이션 사업 영역을 국내에서 글로벌 시장으로 확장할 수 있을 것으로 내다보고 있다.

2025-04-01 16:45:21 이청하 기자
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일동제약그룹, R&D 자회사 성과 활발..."신약 후보물질 다수 확보"

일동제약그룹의 신약 연구개발 회사들이 잇따라 세계적 수준의 학회에서 연구개발 성과를 발표하며 그룹 경쟁력을 높인다. 그룹 내 신약개발 자회사 아이리드비엠에스는 지난달 29~31일(현지 시간) 미국 시카고에서 열린 미국심장학회(ACC)에서 신약 후보물질 'IL21120033' 비임상 연구결과를 공개했다고 1일 밝혔다. 'IL21120033'은 케모카인 수용체 7(CXCR7)에 작용하는 기전을 갖춘 저분자 화합물이다. 아이리드비엠에스는 허혈성 심질환, 부정맥, 심장 마비 등 섬유화로 기인한 심장 질환을 치료하는 혁신 신약을 개발하고 있다. 연구결과, 심부전 동물 모델에서 'IL21120033'은 기존 치료제(사쿠비트릴·발사르탄 제제) 대비 우수한 심박출량 개선 및 심장 섬유화 억제 효과를 입증했다. 'IL21120033'은 좌심실 경색 부위를 현저히 축소시켰다. 또 심장 손상 지표인 크레아틴 키나아제-MB3(CK-MB3)와 심장 트로포닌I(cTnI) 수치를 크게 낮췄다. CK-MB3와 cTnI은은 각각 심장 손상 시 방출되는 효소, 단백질이다. 이와 함께 'IL21120033'은 심박출량을 증가시키고 염증 및 섬유화을 완화하는 효능도 보였다. 아이리드비엠에스 관계자는 "CXCR7은 심장에 허혈이나 손상이 발생한 경우, 심장 세포의 사멸을 억제하는 데 관여하는 것으로 알려졌다"며 "CXCR7 작용제 방식의 저분자 화합물이라는 새로운 접근을 통해 다양한 심장 질환에 활용할 수 있는 약제를 개발하겠다"고 설명했다. 그룹 내 신약 전문 특수회사 아이디언스는 오는 25~30일(현지 시간) 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 신규 항암제 파이프라인을 공개할 예정이다. 이번에 공개하는 신약 후보물질은 암 줄기세포 표적 항암제 'ID12023', KRAS 돌연변이 비소세포 폐암·췌장암·대장암 표적 항암제 'ID12241', 불응성 전립선암 치료제 'ID11916', PARP1 저해제를 탑재한 항체·약물접합체(ADC) 'ID12401' 등 4종이다. 특히 'ID12023'은 암세포 내의 마이크로RNA 발현을 정상화해 난치성 악성 종양을 치료하는 신약으로 개발된다. 이 물질은 암 줄기세포의 주요 표지자인 OCT4, SOX2, MYC 등을 조절하는 기전을 갖췄다. OCT4, SOX2, MYC 등은 전사인자로, 줄기세포 발현에 관여한다. 해당 연구결과는 '마이크로RNA 및 기타 비암호화 RNA'를 주제로 한 세션에서 구두 발표될 예정이다. 나머지 항암제 신약 후보물질에 대한 각각의 연구 결과는 포스터 형식으로 공유된다. 일동제약그룹 측 관계자는 "신약 개발 자회사를 통해 확보한 다양한 유망 신약 파이프라인 및 항암제 후보물질에 대한 임상개발 프로젝트를 지속 진행함과 동시에 상업화 파트너 탐색, 라이선스 아웃 추진 등도 병행할 계획"이라고 말했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-01 16:36:13 이청하 기자