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이태열 거제시의원, 취약계층 인권·건강권 보장 촉구

이태열 거제시의원은 지난 24일 열린 제245회 임시회 본회의에서 여성 장애인의 인권과 내·외국인 노동자의 건강권 보장에 대해 발언했다. 이 의원은 "거제시여성장애인연대의 최근 5년간의 상담 현황 자료에 따르면, 성 문제·데이트 폭력이 가장 높은 비중을 차지하고 있다"면서 "사회적 취약계층인 여성 장애인들에게 발생하고 있는 다양한 문제 해결을 위해 통합 상담소가 필요하다"고 주장했다. 그는 "현재 거제시에는 4500여 명의 여성 장애인이 거주하고 있다"며 "여성 장애인들에게 발생한 성 문제, 학대, 고용 등 다양한 문제 해결을 위해서 전문 상담뿐만 아니라 예방 교육, 성인권 교육·법률·의료·지원시설을 연계해 인격적인 사회적 관계를 가질 수 있도록 돕는 여성 장애인통합상담소가 필요하다"고 거제시의 조속한 개설을 촉구했다. 이태열 시의원은 이어 "조선업 호황에 따라 늘어난 내·외국인 노동자들에게 맞춤형 건강 상담, 보건 서비스, 직업 트라우마 상담을 수행하는 거제근로자건강센터 및 직업트라우마센터에 대한 지원이 필요하다"고 말했갔다. 지난해 7월 고용노동부와 한국산업안전보건공단의 공모 사업을 통해 개소한 이 센터는 대우의료재단 대우병원에서 운영하고 있다. 2023년 실적은 건강센터 698명으로 목표 600명 대비 116% 초과 달성했고. 직업트라우마센터는 목표했던 130건을 달성했다. 올해 연간 이용 목표는 건강센터 1500명, 트라우마 센터 320건이다. 이 의원은 "거제근로자건강센터로 명시돼있지만 분소에 해당돼 공단 지원금과 사업목 표치가 낮다"며 분소 3명, 트라우마센터 2명에 대한 운영비는 2억 6000여 만원이라고 밝혔다. 센터로 지정된다면시 필수 인력과 운영비, 연간 사업 목표치가 대폭 증가된다. 2023년 상반기 거제시 임금 노동자 및 비정규직 현황에 따르면 거제시 내 30인 이하 사업장의 노동자 수는 3만4502명으로 확인된다. 센터 상담 대상인 50인 미만 사업장으로 확대하면 노동자 수는 이보다 훨씬 많을 것으로 예상된다. 이 의원은 "거제시의 노동자 수를 감안하면 반드시 센터로 승격돼야 한다"며 "현재 센터는 예산 부족으로 행정 인력의 계약을 종료하고 방문 상담 차량 반납, 업무 휴대전화 요금을 최소 요금으로 변경하는 등 비용 절감을 위한 각고의 노력을 다해 운영하고 있다"고 말했다. 특히 "예산 부족에 따라 상담 전문 인력이 행정 업무까지 도맡아 처리하고 있다"며 거제시의 신속한 대책 마련을 촉구했다. 이태열 의원은 "거제시가 초기 시설비, 운동 기구 등을 사준 것으로 할 도리를 다 했다고 생각한다면 오산"이라며 사후 지원에 대한 시의 적극적인 자세를 요구했다. 그러면서 "예산 지원의 근거를 마련하기 위한 조례 제정을 하겠다"는 뜻을 밝혔다.

2024-04-25 14:50:05 손병호 기자
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낙동경유역환경청, 화학안전포인트 제도 개선 시행

낙동강유역환경청장은 유해화학물질 취급사업장의 적극적인 화학사고 예방 활동을 유도하기 위해 2020년부터 청이 추진해왔던 '화학안전포인트 제도'를 개선해 진행한다고 25일 밝혔다. 화학안전포인트 제도는 화학물질관리법 시행령 제24조 과태료 부과기준의 감경기준에 따라 유해화학물질 영업허가 사업장의 위법 행위로 부과되는 과태료를 평상시 화학사고 예방을 위해 수행한 다양한 활동을 검토해 최대 50%까지 감경해주는 제도다. 주요 개선 내용으로는 화학사고 예방 활동에 관심이 적거나 소극적인 중소기업의 적극적인 예방 활동의 참여를 유도하기 위해 화학 안전 관련 시설·인력 투자 비용을 기업 규모별로 경감 항목을 차등화했다. 이어 사업장의 화학사고 예방 및 대응 역량을 높이기 위해 화학안전 교육, 사고 예방 및 대응 관련 활동 등에 대한 적용 범위를 확대하고 사업장 규모별 여건 등을 고려해 배점을 세분화했다. 최종원 낙동강유역환경청장은 "화학안전포인트 제도를 통해 경미한 위법 행위에 대한 감경과 사업장 부담을 완화하고, 평상시 화학사고 예방 활동을 독려해 화학안전의 선순환적 구조가 정착되도록 노력하겠다"고 밝혔다.

2024-04-25 14:49:53 이도식 기자
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합천군, 中 청도시 수채화가 대표단 팸투어 진행

합천군은 23~25일 중국 청도시의 유명한 수채화가로 구성된 수채화가 대표단 13명을 초청해 합천 주요 관광지를 방문하는 팸투어를 진행했다. 이번 팸투어는 지난달 23일 합천군과 청도보업전매그룹과의 문화관광 교류 협약 체결을 계기로 마련됐다. 경남도 산동사무소와 거제시와 협력해 4박 5일로 추진하게 됐으며, 합천에서는 2박 3일간 지역 문화 탐방과 작품 창작 활동, 합천미술협회 방문으로 진행했다. 팸투어 일정은 세계유산을 보유하고 수려한 전망을 자랑하는 해인사와 소리길을 둘러본 후 직접 수채화 작품 활동을 진행했으며 대장경테마파크에서 도자기 만들기 체험과 합천영상테마파크 청와대 세트장을 방문했다. 25일 오전에는 합천미술협회 사무실을 방문해 이영진 지부장 외 회원들과 인사를 나누고 기념품을 주고 받으며 상호 교류하는 시간을 진행했다. 대표단을 인솔한 이회전 단장은 "해인사와 소리길의 멋진 풍경을 화폭에 담을 수 있어서 너무나 좋은 시간이었다"면서 "팸투어를 진행해 주신 합천군에 감사하며 합천미술협회와 지속적인 교류도 희망한다"고 말했다. 유성경 관광진흥과장은 "이번 팸투어를 계기로 합천군은 국내뿐만 아니라 해외 관광객 유치를 위해 해외여행사와의 업무 협약을 꾸준히 추진해 많은 외국인 관광객이 합천을 방문할 수 있도록 적극적으로 노력해 나가겠다"고 밝혔다. 한편 이번 방문시 창작한 작가의 수채화 작품은 5월 초 중국 청도에서 열리는 벚꽃축제에 전시해 합천의 아름다운 전경을 많은 중국 사람들에게 선보이고 홍보할 예정이다.

2024-04-25 14:49:39 이도식 기자
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함양군, 종합문화예술축제 ‘제63회 천령문화제’ 개최

함양군을 대표하는 종합문화예술축제인 '제63회 천령문화제'가 오는 5월 9일부터 13일까지 5일간 천년의 숲 상림공원 일원에서 개최된다. 제63회 천령문화제는 '천령의 꿈, 상림의 향기'를 주제로 첫날인 9일에는 천령문화제의 화려한 서막을 알리는 선비행렬을 비롯해 고유제, 남성 합창단 공연, 성악 공연, 개막식, 축하 공연 등을 통해 5일간 일정에 돌입한다. 이어 10일에는 실버 가요제, 마술쇼, 기획 콘서트 등이 열리고, 11일에는 전국시조경창대회, 읍면 기관단체 장기자랑, 통기타 페스티벌, 색소폰 동아리 공연 등 군민 화합의 무대가 펼쳐진다. 12일에는 전국한시백일장과 전국국악경연대회와 '제21회 예총제' 행사로 읍면 풍물마당, 마당극, 읍면 노래교실 등 다양한 공연이 준비돼 풍성한 볼거리와 즐길거리를 제공할 예정이다. 마지막 날인 13일에는 군민과 관광객 어울림마당을 비롯한 국기원 태권도 시범단 공연, 경남도립예술단 합창과 다볕오케스트라 공연에 이어 초청 가수 공연 및 폐막식을 끝으로 막을 내린다. 일정별 프로그램 외에도 상설로 운영되는 사진, 미술, 시화 등 분야별 작품 전시회, 팝업 놀이마당, 밤깨비 농장 체험, 무료 사진 찍어주기, 천령먹거리 장터, 농특산물 판매 부스 등 다양한 전시·체험·판매 프로그램이 관람객들을 맞이한다. 특히 이번 축제 기간 KBS 전국노래자랑이 개최됨에 따라 지역민뿐만 아니라 함양을 찾는 관광객들에게 색다른 볼거리를 제공할 수 있을 것으로 기대된다. 축제위원회 관계자는 "천령문화제는 60년이 넘는 전통을 보유한 함양군의 대표 종합문화예술축제"며 "문화예술인과 군민들이 많이 참여하고 화합할 축제의 장을 만들어 관광객들이 함양에 대한 좋은 추억을 가져갈 수 있기를 바란다"고 밝혔다.

2024-04-25 14:49:23 이도식 기자
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에스티팜, 글로벌 RNA치료제 시장에서 'K-올리고' 경쟁력 높여

전 세계 무대에서 'K-올리고'를 알리고 있는 에스티팜이 글로벌 영향력 확대에 본격 나선다. 25일 바이오 업계에 따르면 올리고핵산 원료를 위탁개발생산(CDMO)하는 에스티팜이 급변하는 국내외 바이오 산업 환경에서 치료제 트렌드를 주도하고 있다. 올리고핵산은 리보핵산(RNA) 치료제 핵심 원료다. RNA 치료제는 유전 정보를 전달하는 RNA를 활용한 약물이다. 질병을 일으키는 유전자에 특이적으로 결합해 특정 단백질 생산을 조절하는 새로운 기전을 갖췄다. 에스티팜은 질병을 일으키는 유전자를 알아내면 치료가 가능하다는 점에서 RNA 치료제가 신약으로 연구개발되고 있다고 설명한다. 에스티팜의 고객사 중 하나인 미국 바이오 기업 제론의 경우, 골수형성이상증후군(MDS) 치료제 '이메텔스타트'에 대해 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회로부터 허가권고 의견을 받았다. 최종 허가 여부는 오는 6월 경 이뤄질 전망이다. '이메텔스타트'가 미국 FDA로부터 신약으로 허가를 받게 되면 상업화 물량 생산이 진행된다. 이러한 상황에서 에스티팜은 일찍이 '이메텔스타트' 개발 초기 단계부터 함께 해 온 것으로 알려졌다. 이에 따라 업계는 향후 에스티팜의 매출 증대가 이어질 것으로 기대하고 있다. 아울러 미국 제약사 아이오니스의 '도니달로센', '올레자르센' 등도 약물 승인을 노리고 있어 에스티팜의 영향력이 커질 것으로 풀이된다. '도니달로센'과 '올레자르센' 모두 올리고핵산을 원료로 하는 치료제다. RNA치료제 시장 확대에 따라 에스티팜은 제2 올리고동 건설을 통해 생산능력에서 경쟁력을 강화하고 있다. 에스티팜은 지난 2023년 하반기 제2 올리고동 착공을 시작해 오는 2025년 하반기 가동을 목표로 하고 있다. 제2 올리고동이 완공되면 에스티팜의 올리고 생산능력은 연간 14mol(최대 7t)까지 늘어나게 된다. 이는 현재 생산능력인 6.4mol 대비 두 배 이상에 해당하는 규모로, 에스티팜은 생산능력 세계 1위 기업으로 도약할 전망이다. 바이오 업계는 미국과 중국의 바이오 패권 갈등 상황도 에스티팜에는 기회가 될 수 있을 것으로 전망하고 있다. 지난 3월 중국 바이오 기업과의 거래를 제한하는 생물보안법이 미국 의회를 통과하면서 시장을 주도하던 중국 기업들이 타격을 입게 된 상황에 따른 분석이다. 이에 올리고 위탁개발생산(CDMO)와 올리고 임상위수탁(CRO)까지 통합 밸류체인을 확보한 에스티팜의 글로벌 수주가 예상된다는 것이 업계의 중론이다. 이와 관련 에스티팜 관계자는 "에스티팜은 올해 연구, 생산, 품질, 영업 등 전 분야에서 경쟁력을 강화해 글로벌 무대에서 성장동력을 찾기 위한 발판을 마련할 것"이라고 밝혔다. 실제로 에스티팜은 'RNA 리더스', 'DCAT 2024' 등 국제 학회와 글로벌 행사에 다양하게 참여하고 있다. 또 에스티팜은 올해 상반기 'U.S. TIDES'와 '바이오 인터내셔널' 등에도 참석해 신규 고객사 확보를 위한 활동도 이어간다는 방침이다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-04-25 13:45:54 이청하 기자
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제일약품 자회사, '자큐보정' 승인받아...37호 국산 신약 탄생

'국산 37호' 신약이 나왔다. 이와 함께 국내외 의약품 시장에서 국산 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 3총사의 선전이 기대되는 상황이다. 제일약품은 지난 24일 신약개발 자회사 온코닉테라퓨틱스가 자체 개발한 위식도 역류질환 치료 신약 '자큐보정(성분명: 자스타프라잔)'이 식품의약품안전처로부터 최종 품목허가를 승인받았다고 25일 밝혔다. 이번 승인으로 '자큐보정'은 국산 '신약 37호'에 이름을 올렸다. 국산 신약의 등장은 지난 2022년 11월 허가받은 대웅제약의 당뇨병 신약 '엔블로정' 이후 약 1년 반 만이다. '자큐보정'은 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 계열 치료제다. 자큐보가 세 번째 국산 P-CAB 제제 자리를 차지하게 된 것이다. 같은 계열 약물로 HK이노엔의 '케이캡', 대웅제약의 '펙수클루' 등이 각각 2019년, 2022년 출시됐다. 위식도 역류질환 치료에서 P-CAB 약물은 양성자 펌프에 결합해 칼륨 이온의 유입을 막는 방식으로 위산 분비를 억제한다. 반면, 기존 양성자 펌프 저해제(PPI) 약물은 위산 자극에 의해 활성화된 양성자 펌프에만 비가역적으로 결합한다. 이에 대해 온코닉테라퓨틱스는 P-CAB 약물은 위산에 의한 활성화 과정이 필요 없는 것이 특징이라고 설명한다. P-CAB 약물은 식사 여부와 관계없이 복용 가능하고 약효가 빠르다. 또 위 내 산성 환경에서 안정성이 높아 위 속에 오래 머물기 때문에 약효가 오래 지속된다. 실제로 온코닉테라퓨틱스는 임상을 통해 '자큐보정'의 점막 결손 치료 효능과 안정성을 입증했다. 온코닉테라퓨틱스는 국내 28곳의 의료기관에서 위식도역류질환 환자 300명을 대상으로 임상 3상을 진행했다. 지난 2023년 10월에는 유럽소화기학회에서 임상 3상 주요 데이터를 공개한 바 있다. 데이터에 따르면 '자큐보정' 8주간 투여 시 치료율은 97.9%에 이른다. 4주간 투여 시에는 비교군보다 7.4% 높은 치료율을 보였다. 약효도 투여 1시간 안에 빠르게 나타났다. 특히 '자큐보정'은 24시간 동안 위 내 산성도를 pH 4 이상으로 유지하는 비율이 85%로 P-CAB 제제 중 높다는 것이 온코닉테라퓨틱스 측의 설명이다. 야간 속쓰림이 있는 환자에 대해 '자큐보정'이 효과적인 약물이 될 수 있다는 의미다. '자큐보정'은 급여 등재를 거쳐 연내 출시를 목표로 하고 있다. 국내 영업, 판매, 유통 등은 관계사인 제일약품이 맡는다. 아울러 온코닉테라퓨틱스는 추가 적응증 확보를 위한 연구개발도 진행 중이다. 지난 2023년 중국 제약기업 리브존파마슈티컬그룹과 자큐보정 개발 및 상업화에 대해 1억2750만 달러(약 1600억원) 규모의 기술수출 계약을 체결했다. 이런 가운데 상황에서 대웅제약은 '펙수클루'가 올해 1분기 170억원의 처방액을 기록했다고 밝혔다. 또 펙스클루의 누적 처방액은 지난 3월 기준 833억원 대로, 펙수클루는 34호 국산 신약에서 블록버스터 신약으로 도약하고 있다는 것이 대웅제약 측의 설명이다. 대웅제약은 최근 종근당과 케이캡 공동판매도 구축해 입지 강화에 나섰다. HK이노엔의 케이캡은 국내 위식도 역류질환 치료제 시장에서 4년 연속으로 원외처방실적 1위를 유지하고 있다. 특히 국산 신약 30호인 케이캡은 해외 45개국에도 완제품 수출 또는 기술 수출 형태로 잇따라 진출했다. 동남아시아, 중남미, 중동·북아프리카 시장 등에서 시장 점유율을 높였다. 한편, 일동제약도 P-CAB 치료제 개발을 위한 임상에 돌입했다. 일동제약은 지난 2월 식품의약품안전처로부터 'ID120040002' 임상 2상 계획을 승인받았다. 일동제약은 국내 미란성 위식도 역류질환 환자 147명을 대상으로 'ID120040002' 안전성 및 유효성을 평가한다. 해당 임상은 오는 2025년 2월 종료될 계획이다. 한 업계 관계자는 "자큐보정의 경우 약가 책정이 향후 과제겠지만 P-CAB 시장이 확장되고 있어 이번 신약 또한 수익성에서도 성과를 거둘 것"이라며 "후발주자로 나서고 있는 기업들이 국내 시장에서의 경쟁을 넘어 해외 시장 공략에도 집중하고 있는 만큼 K신약의 가치에 대한 기대를 높일 것"이라고 설명했다.

2024-04-25 13:43:50 이청하 기자