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이청하
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아모레퍼시픽, '브랜드 챌린지' 모집..."대학생 뷰티와 마케팅 역량 기대"

아모레퍼시픽이 오는 5월 30일까지 '제16회 아모레퍼시픽 브랜드 챌린지' 참가자를 모집한다고 20일 밝혔다. 아모레퍼시픽 브랜드 챌린지는 대학생 마케팅 공모전으로 '뉴 뷰티'를 주도할 글로벌 인재를 발굴한다. 2000년대 초반 국내 대학생 대상으로 시작됐고 올해부터는 국내를 넘어 미국과 일본 대학생으로 참가 대상을 확대해 새롭게 출범한다. 참가를 원하는 대학생은 3인이 팀을 이뤄 아모레퍼시픽 주요 브랜드인 라네즈, 에스트라, 일리윤 중 하나를 선택해 해당 브랜드의 소셜 미디어 마케팅 혁신 아이디어를 제안하면 된다. 본선은 6~7월 온라인으로 진행되고 결선은 8월 27일 아모레퍼시픽 본사에서 개최될 예정이다. 이 과정에서 참가자는 뷰티 브랜드 성장 전략을 고민하며 뷰티 산업 관련 실무 경험을 쌓을 수 있다. 국내 대상 1개 팀에는 1000만원, 최우수상 2개 팀에는 각각 500만원, 우수상 2개 팀에는 각각 300만원의 상금이 주어진다. 미국과 일본에서 우수한 성과를 보인 총 4개 팀(미국 2팀, 일본 2팀)에게는 각각 1000만원 상당의 한국 방문 비용 전액을 지원한다. 아모레퍼시픽은 국내외 공통으로 아모레퍼시픽 채용 서류 전형 면제, 대학생 인턴십 프로그램 참여 기회 제공, 해외법인 채용 가산점 부여와 같은 다양한 특전도 제공한다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-20 11:44:25 이청하 기자
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씨케이디 개런티드, 브랜드 캠페인 강화..."피부건강 중요성 알릴것"

종근당건강은 피부건강기능화장품 브랜드 '씨케이디 개런티드' 설립 5주년을 기념해 브랜드 캠페인을 강화한다고 20일 밝혔다. 종근당건강에 따르면, 씨케이디는 최근 '씨케이디로 건강혜진 피부' 뷰티 행사에서 브랜드 엠버서더 한혜진과 함께 피부과 의사, 뷰티 크리에이터, 괄사 전문가 등을 대상으로 브랜드 철학을 공유하는 자리를 가졌다. 우선 '환혜진 피부 관리 교실'에서 씨케이디의 제품개발담당 김지윤 이사가 브랜드 대표 제품 탄생 배경, 사용법 등을 설명했다. 특히 비타씨테카의 경우 잡티 및 흔적을 집중 관리하는 제품군이다. '비타씨테카 토닝샷 세럼'을 1-2번 도포한 후 '비타씨테카 기미잡티 샷 마스크'를 붙이면 집에서도 전문가의 손길을 받은 것처럼 '환혜진 피부'를 경험할 수 있다. 비타씨테카는 고순도 비타민C, 비타민C 유도체 5종, 나이아신아마이드, 글루타치온 등 유효 성분을 함유한 것이 특징이다. 또 '쫀쫀혜진 피부 관리 교실'에서는 씨케이디의 괄사목주름크림을 직접 체험하는 시간이 제공됐다. 해당 제품은 목 부위 가로세로 주름, 승모근 부위 피부 유연함, 피부 탄력 및 붓기 등을 개선하는 데 도움을 준다. 종근당건강 조영한 화장품사업부장은 "이번 행사로 브랜드가 중점을 두고 있는 '피부 건강'의 중요성을 전달했다"며 "앞으로도 피부 건강의 대중화를 위한 다양한 마케팅 활동을 선보일 계획"이라고 말했다.

2025-04-20 11:43:52 이청하 기자
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동국제약, '마이핏' 롯데백화점 강남점 개장..."네 번째 전문 스토어"

동국제약은 서울 롯데백화점 강남점에 건강기능식품 브랜드 '마이핏' 오프라인 전문 스토어 4호점을 열었다고 20일 밝혔다. 이번 매장은 스테인리스 스틸 소재와 고급스러운 화이트 색상을 중심으로 현대적이면서도 신뢰감을 주는 인테리어로 꾸며졌다. 지난 2024년 9월 문을 연 커넥트 현대점 1호점을 시작으로 2024년 11월 롯데백화점 구리점, 2025년 3월 대전점 등에 이어 서울 강남권에서는 처음 선보이는 네 번째 마이핏 전문 매장이다. 해당 매장은 '채우고, 비우고, 유지하다'라는 브랜드 정체성을 담은 '마이핏 V, B, S' 제품들을 비롯해 '마이핏 유기농 100시리즈'까지 모든 제품을 갖췄다. 마이핏은 '내 건강을 위해 선택한 건강기능식품'이라는 의미로, 제품별 원료나 기능성에 따라 다양한 제품군으로 구성됐다. 동국제약은 현재 전국 주요 백화점에서 총 43개의 동국제약 건강스토어 매장을 운영하고 있고 향후 이들 매장을 순차적으로 마이핏 전문 매장으로 재단장해 나갈 예정이다. 동국제약 건식사업부 담당자는 "더욱 많은 소비자들이 마이핏을 직접 체험할 수 있도록 오프라인 매장을 늘려갈 계획"이라고 말했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-20 10:57:12 이청하 기자
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GC녹십자, 'mRNA 백신' 개발 속도낸다...질병청 지원사업 선정

GC녹십자는 질병관리청이 국산 mRNA 백신 플랫폼 확보를 위해 추진하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업'에 선정됐다고 17일 밝혔다. 이번 사업은 팬데믹에 대비해 안정적으로 백신을 공급하기 위해 mRNA 백신 플랫폼을 개발하는 사업이다. mRNA 백신의 비임상 단계부터 품목허가까지 정부가 지원하는 것으로 2025년부터 2028년까지 총 5052억원이 투입된다. 올해는 해당 사업의 첫 단계로 비임상 연구 지원이 이뤄진다. GC녹십자는 올해 동물을 대상으로 한 비임상시험에서 결과를 확보해 임상 1상을 진행하기 위한 임상시험계획(IND) 승인을 획득하는 데 역량을 쏟고 있다. GC녹십자는 지난 2019년부터 mRNA 및 지질나노입자(LNP) 전담 연구팀을 신설해 관련 연구를 지속하고 있다. 연구팀은 현재 mRNA 플랫폼 및 LNP 등 자체 핵심 기술을 구축했고 이를 바탕으로 안전성 및 면역원성이 우수한 코로나19 mRNA 백신을 개발할 예정이다. mRNA 생산 시설 준비도 이미 완료됐다. 전남 화순공장에 mRNA 및 LNP 제조소가 구축되면서 mRNA 관련 모든 단계를 자체 기술로 개발하는 설비가 마련된 것이다. 아울러 GC녹십자는 정부보조금을 활용해 탄저백신, 결핵백신 등 다양한 백신 연구개발 프로젝트를 완성해 왔다. 탄저백신 'GC1109'의 경우, 이달 식품의약품안전처에서 품목허가까지 받아 제39호 국산 신약 '배리트락스주'로 등재됐다. 결핵백신은 신약 후보물질 'GC3107A'에 대한 품목허가 신청이 지난 9일 식약처에서 반려되면서 결핵백신 국산화는 무산된 바 있다. GC녹십자 관계자는 "그동안 많은 백신 국산화에 성공한 경험을 바탕으로 mRNA 백신 개발도 본격 추진할 방침"이라며 "검증된 자사의 백신 플랫폼 기술을 토대로 국내 차세대 mRNA 백신 연구를 위한 가능성을 마련해 나가겠다"고 말했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-17 16:45:03 이청하 기자
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K뷰티, 미국 공략 기회 모색..."현지 생산·맞춤 전략"

미국 행정부의 관세 정책이 자국 우선주의 기조를 강화하고 있는 가운데, 미국 현지를 공략하기 위한 'K뷰티'의 맞춤형 전략도 구체화되고 있다. 17일 국내 뷰티 업계에 따르면, 국내 대표 화장품 제조개발생산(ODM) 기업들은 일찍이 미국 내 생산 시설을 마련해 정책적 불확실성 해소뿐 아니라 수익성 개선에 대한 기대감까지 높이고 있다. 한국콜마는 이달 미국 펜실베니아 제2공장을 완공하고 본격 가공할 예정이다. 해당 공장은 2023년 1월부터 추진해 온 것으로, 한국콜마는 같은 해 미국 뉴저지에는 '북미기술영업센터'를 개관하며 영업망도 구축했다. 이번 제2공장은 국내 뷰티 브랜드를 비롯해 글로벌 브랜드까지 정조준하는 해외 거점지가 될 전망이다. 한국콜마 미국법인은 미국 관세 정책 영향으로 글로벌 고객사가 캐나다, 프랑스 등에서 미국으로 생산지를 이관하는 경우 발생하는 수요 증가에 유연하게 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 주요 고객사는 북미 소재의 파트너사들로 향후에는 중남미 시장까지 영업망을 넓힐 계획이다. 코스맥스도 미국법인으로 코스맥스 웨스트를 운영해 왔다. 코스맥스 웨스트 자회사인 코스맥스 유에스에이, 코스맥스 캘리포니아 등을 통해 각각 화장품 제조, 유통 등을 전개하는 투 트랙을 갖췄다. 코스맥스 미국법인은 지난해 연간 매출로 전년 대비 2% 감소한 1371억원을, 영업손실은 322억원을 기록했다. 다만 코스맥스는 지난해 말부터 미국 캘리포니아 영업 사무소를 통해 신규 고객사가 유입되고 있어 올해부터 본격적인 매출 성장이 이뤄질 것이라는 분석을 내놨다. 코스메카코리아는 올해 들어 미국 자회사 잉글우드랩 경영권을 강화했다. 잉글우드랩은 미국 뉴저지에 본사를 두고 있고, 미국에서 일반의약품(OTC)으로 분류되는 화장품 제조에 특화된 경험과 기술을 바탕으로 북미 시장에서 입지를 다졌다. 자외선 차단제, 여드름용 제품 등 기능성 스킨케어를 중심으로 해외 고객사들과 협력 기회를 확대했다. 이와 함께 '메이드 인 코리아' 제품으로 K뷰티 성장을 견인하고 있는 브랜드 기업들도 미국 시장에서 경쟁력 확보에 박차를 가한다. 아모레퍼시픽의 글로벌 럭셔리 뷰티 브랜드 설화수는 미국 최대의 백화점 체인인 '메이시스'에 입점해 K뷰티의 높은 제품력을 입증한다는 방침이다. 설화수는 윤조 에센스, 자음생 크림, 진설 크림 등 브랜드 대표 제품을 선보인다. 앞서 올해 2월 메이시스 온라인 채널 메이시스닷컴을 시작으로 3월 미국 뉴욕의 플러싱점, 로스앤젤레스의 산타 애니타점과 사우스 코스트 플라자점 등에 각각 입점을 완료했다. 이밖에 미국 전역에 분포한 420여 개에 달하는 메이시스 백화점 매장에서 순차적으로 소비자 접점을 확보할 예정이다. K뷰티 대표 인디 브랜드들은 미국 시장에서 MZ소비자와 적극 소통하고 있다. 에이피알은 지난 3월 19~25일 미국 로스앤젤레스 멜로즈 거리에서 메디큐브 팝업 행사를 열었다. 에이피알에 따르면, 일주일간 방문객은 총 약 5000명에 달했고, 새벽부터 긴 입장 대기 행렬이 이어졌다. 미국 현지에서 K뷰티 간의 협력도 돋보인다. 스킨케어 브랜드 '스킨1004'는 K뷰티 브랜드 '하파크리스틴' 플래그십 매장에서 브랜드를 알렸다. 하파크리스틴은 지난해 미국 로스앤젤레스와 마이애미에 2개의 단독 매장 문을 열었고, 국내 코스메틱 브랜드들을 소개하며 방문객을 모으고 있다. 국내 뷰티 업계 관계자는 "미국 정부의 관세 정책에 따라 무역 환경이 쉽지 않은 것은 사실이나 그 불안정성에도 기회를 찾아야 하는 것이 현실적인 실정"이라며 "최대 시장인 미국 시장 규모, 많은 인구, 다양한 인종 등 미래 성장성 측면 등을 고려했을 때 전략적 돌파구를 찾는 데 집중해야 할 때라고 파악하고 있다"고 설명했다.

2025-04-17 16:39:28 이청하 기자
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JW중외제약, '브라보 캠페인' 전개..."여성 혈우병 조기 진단·관리 중요"

JW중외제약은 세계 혈우인의 날을 맞아 혈우병에 대한 사회적 인식 제고를 위한 '브라보 캠페인'을 전개했다고 17일 밝혔다. 세계 혈우인의 날은 4월 17일로, 세계혈우연맹(WFH)이 혈우병과 기타 출혈성 질환에 대한 관심을 높이기 위해 1989년 제정했다. 올해는 '모두에게 열린 치료: 여성과 소녀들도 출혈장애를 겪습니다'라는 주제와 함께 여성 출혈질환의 진단과 치료 접근성 개선 필요성을 강조한다. JW중외제약은 이번 캠페인의 일환으로 여성 혈우병의 원인, 증상, 진단 과정을 설명하는 영상 콘텐츠를 제작해 정보를 공유하고 있다. 혈우병은 X염색체에 존재하는 유전자 이상으로 발생하는 유전성 희귀질환이다. 주로 남성에서 발병하지만, 여성도 혈우병 유전자를 보유한 '혈우병 보인자'인 경우 출혈 증상을 경험할 수 있다. 특히 보인자는 월경과다, 출산 후 출혈 등 일상적인 상황에서도 출혈 위험이 높아질 수 있어 조기 진단과 체계적인 관리가 중요하다. JW중외제약은 혈우병을 포함한 희귀질환에 대한 인식 제고와 함께 환자의 삶의 질 향상에 기여한다는 방침이다. JW중외제약은 지난 2020년 중증 A형 혈우병 치료제 '헴리브라'를 국내에 출시했다. '헴리브라'는 A형 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전을 갖춘 혁신신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제인 제8인자 제제에 대한 내성을 가진 항체 환자뿐 아니라 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-17 13:17:09 이청하 기자
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동아제약, 구중청량제·치약제 GMP 인증..."품질 최우선으로 성과내"

동아제약은 경기도 이천에 위치한 동아제약 이천공장이 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 구중청량제와 치약제에 대해 의약외품 제조품질관리기준(GMP) 인증을 받았다고 17일 밝혔다. 구중청량제와 치약제는 액제 제품군으로, 액제류 제조업체가 GMP 인증을 받은 사례는 동아제약 이천공장이 처음이다. 동아제약 이천공장은 가그린 오리지널, 가그린 제로, 가그린 스트롱, 가그린 어린이용, 검가드 오리지널 등 외의외품부터 노스카나겔, 챔프 등 일반의약품까지 다양한 제형의 제품을 생산한다. 동아제약은 제조 및 품질 관리 시스템을 체계적으로 구축하며 최고의 품질, 안전성, 효능 확보를 제조 및 공급, 유통 전체 과정에서 최우선 과제로 수립해 왔다. 앞서 지난 2019년 의약품 연고제의 GMP 인증을 시작으로 내용액제, 치과처치용 재료 의료기기, 의료처리용 기계기구 의료기기의 GMP 인증을 획득했다. 2022년에는 환경 및 안전 경영 시스템에 대한 국제 인증인 ISO 14001, 45001 등을 통해 품질관리 체계를 글로벌 수준으로 강화했다. 강보성 동아제약 생산본부장은 "앞으로도 '품질' 최우선 경영 원칙을 지속 실천하고 소비자들에게 안전하고 효과적인 제품을 선보일 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-17 09:30:47 이청하 기자
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밴티브코리아, '신장' 전문 독립 출범..."의료 혁신 이뤄낼것"

밴티브코리아가 독립 기업으로 활동을 본격화하며 혁신적인 의료 발전의 가능성을 높이고 있다. 16일 국내 제약·바이오 업계에 따르면, 박스터 인터내셔널의 신장 사업부에서 분사한 '밴티브코리아'가 새롭게 출범했다. 밴티브코리아는 신장 및 생명유지 장기 치료 전문 기업으로 '신장' 치료를 넘어 생명유지 장기 치료 분야에 중점을 둔다. 기존 박스터의 경우, 1931년 정맥용 수액 제조기업으로 설립된 후 세계 최초로 1956년 상업용 인공 신장 생산, 1960년 복막투석 용액 출시 등 신장 치료 영역으로 사업을 넓혔다. 밴티브는 박스터에서 축적한 기술력을 바탕으로 혁신 의료기기 개발, 디지털 전환 등에 박차를 가할 계획이다. 밴티브에 따르면, 현재 전 세계 100개 국 이상의 환자들이 매일 100만 회 이상 밴티브의 의료 서비스를 사용하고 있다. 국내에서는 매일 3만 회 이상으로 집계됐다. 밴티브가 공략하는 의료 분야는 만성 및 급성 신장 질환으로 혈액투석, 복막투석, 지속적 신대체 요법(CRRT) 등 크게 세 가지다. 특히 밴티브의 자동 복막투석 시스템과 디지털 플랫폼을 결합한 재택 투석은 모든 원인에 의한 사망률을 감소시켰다. 또 입원 사례나 치료 중단 사례를 줄이고 재택 투석 치료 지속률은 증가시킨 것으로 나타났다. 집에서 투석을 시행하는 자동 복막투석 환자를 원격으로 관리하기 위해 개발된 디지털 플랫폼은 의료진용과 환자용으로 구축됐다. 환자 데이터가 의료진에게 자동으로 전송되고 환자도 해당 내용을 앱에서 직접 확인 가능하다. 또 가정, 병원, 중환자실 등 각각 다른 의료 현장의 특수 상황도 반영됐다. 지속적 신대체 요법(CRRT)의 경우, 중환자실에서 급성 신장 손상 환자를 치료하는 데 쓰인다. 향후 패혈증, 폐, 간 등의 장기 부전 치료로 적용 범위를 확대할 계획이다. 이와 관련 서울대학교병원 김용철 신장내과 교수는 "신장 질환은 급성과 만성으로 분류하는데 급성이 만성으로 진행하기도 하며 급성 환자가 발생하기 쉬운 곳이 중환자실"이라고 밝혔다. 이어 김 교수는 "신장 손상은 비가역적이기 때문에 환자 입장에서는 평생 투석 치료를 받아야 하는 부담이 있고, 투석은 삶에 영향을 미친다. 물론 신장, 심장, 간 등을 이식하면 생명 연장이 가능하지만 이식에는 면역, 부작용 등 제한점이 많아 투석이 유일한 대체 요법인 환자에게는 생명이 직결된 문제"라며 "이러한 관점에서 밴티브가 의료 질을 높이고 환자 삶을 개선하는 데 기여할 것으로 기대하고 있다"고 설명했다. 임광혁 밴티브코리아 대표는 "경영 측면에서는 지속가능한 성장을 위해서는 연구개발의 투자가 중요할 것"이라며 "현재 구체적인 타임라인과 제품군을 자세하게 공유할 수는 없지만 후속 제품 출시와 연구개발을 중심으로 기존 박스터와 차별화된 투자를 추진할 계획"이라고 말했다. 한편, 박스터는 지난 2023년 신장 관리 및 급성 치료 사업부에서 새로운 신장 관리 회사를 설립할 계획이라고 발표한 바 있다. 이후 지난해 12월 서울 종로구에 위치한 삼일빌딩에 밴티브코리아 사무실이 마련됐고, 올해 2월 글로벌 투자기업 칼라일 그룹이 운용하는 펀드가 박스터 인터내셔널의 신장 관리 사업부 인수 절차를 완료했다. 박스터의 영양 수액 및 마취제 등의 병원 치료, 서지컬 케어 등의 사업부가 속한 박스터코리아는 기존의 교보생명빌딩 사무실에서 사업을 이어간다.

2025-04-16 15:44:11 이청하 기자
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오스템임플란트, 'KDX 2025'서 최다 부스 운영..."치과계와 협력 강화"

오스템임플란트가 지난 11~13일 인천 송도컨벤시아에서 열린 '국제 치과 의료기기 전시회(KDX 2025)'에 참가했다고 16일 밝혔다. 올해 KDX 2025는 대한치과의사협회 창립 100주년을 기념해 대한치과의사협회와 한국치과의료기기산업협회가 공동 주최했다. 오스템임플란트는 '치과의사의 더 좋은 진료를 도와줌으로써 인류 건강 증진에 이바지한다'는 경영이념 아래 치과계와 협력해 왔다. 이번 행사에서도 참여 기업 중 최대 부스로 참가하며 파트너십을 강화했다. 오스템임플란트는 임플란트, 유니트체어, 재료, 의약품, 소프트웨어, 디지털 장비, 인테리어, 치과계 종합 포털 사이트 덴올 등으로 주제를 세분화해 각각의 구역을 마련했다. 특히 브랜드와 제품을 직관적으로 체험할 수 있도록 꾸며 현장 방문객들과 소통을 활발히 했다. 의미가 깊은 100주년 행사라는 부분에 초점을 맞춰 참가자들이 기억할 수 있는 부스도 구성했다. 특히 오스템임플란트 대표 캐릭터인 레오거와 사진을 찍을 수 있는 포토존이 방문객 발길을 잡았다. 오스템임플란트 관계자는 "우리나라 치과 역사 100주년을 맞아 열린 이번 KDX2025에 함께 할 수 있어 매우 뜻깊었다"며 "특별한 의미가 있는 만큼 단순 전시회가 아닌 치과인 누구나 즐길 수 있는 공간을 만들기 위해 집중했다. 앞으로도 치과계 각종 학술행사, 장학사업, 사회공헌, 서비스 연계 등 다양한 영역에서 협회 및 치과의사, 치과위생사, 치과기공사 등과 발맞춰 나가겠다"고 말했다.

2025-04-16 15:43:06 이청하 기자
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유한양행, '제58회 유한의학상' 시상..."다양한 연구 성과 격려"

유한양행과 서울특별시의사회는 지난 15일 서울 중구에 위치한 웨스틴조선 호텔에서 '제58회 유한의학상 시상식'을 개최했다고 16일 밝혔다. 유한의학상 대상 수상자에게는 5000만원, 젊은 의학자상 수상자에게는 각각 1500만원의 상금도 수여된다. 제58회 유한의학상 대상은 박완범 부교수(서울의대 서울대학교병원 내과학교실)가 수상의 영예를 안았다. 젊은 의학자상은 최기홍 부교수(성균관의대 삼성서울병원 내과학교실)와 나민석 조교수(연세의대 세브란스병원 이비인후과학교실)가 받았다. 박완범 부교수는 세계 최단 기간 항균제 감수성 검사기술을 개발했다. 균혈증 환자에서 위중한 감염 상태를 파악해 보다 빠르고 정확한 항생제 투여를 가능하게 한 점을 높이 인정받았다. 젊은 의학자상을 수상한 최기홍 부교수는 경피적 관상동맥 중재시술을 받은 흡연자들이 전자담배로 완전히 전환하거나 금연하는 것은 연초를 지속적으로 사용하는 것에 비해 심혈관 사건의 발생 위험을 예방할 수 있음을 규명했다. 나민석 조교수는 점막 백신과 장기 면역을 유도하는 차세대 백신 전략을 연구했다. 이처럼 이번 유한의학상은 내과계, 이비인후과계 등 각 과를 망라해 수상자를 선정함으로써 전반적인 의학 발전을 도모하는 데 중점을 뒀다. 김열홍 유한양행 사장은 "연구자들의 뜨거운 열정과 숭고한 정신이 무한한 의학 발전으로 이어지기를 기대하고 있으며 유한의학상이 그 길에 이바지할 수 있도록 계속 노력하겠다"고 말했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-16 15:43:04 이청하 기자
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애경산업, '2080' 닥터크리닉 치약 누적 판매량 1200만개..."제품력으로 매출 선전"

생활뷰티기업 애경산업은 구강관리 브랜드 '2080'의 닥터크리닉 치약 제품군이 누적 판매량 1200만 개를 기록했다고 16일 밝혔다. 2080 닥터크리닉 치약은 지난 2021년 5월 첫 출시부터 2024년까지 연평균 판매량이 103%씩 증가하는 등 꾸준한 소비자 인기를 입증하고 있다. 출시 1년 만에 누적 판매량 100만 개를 달성하고 이후 3년 만에 누적 판매량이 12배 확대되면서 빠르게 시장에 안착한 결과다. 2080 닥터크리닉 치약 제품군은 다양한 구강 고민별 맞춤형 처방과 고기능성을 갖췄다. 잇몸, 시린이, 구취, 미백 등으로 세분화되어 있어 집에서도 쉽게 구강 질환을 관리할 수 있다. 지난해 말에는 칼슘, 콜라겐, 히알루론산 등 3중 바이오 복합 성분으로 제품력을 강화한 '2080 닥터크리닉 2.0'도 선보여졌다. 애경산업은 소비자들의 구강 고민에 부합하는 제품 효과가 판매 성과로 이어지고 있다는 분석을 내놨다. 특히 '치석 크리닉' 제품의 경우, SNS에서 고불소 치약, 충치 예방 치약, 가성비 필수템 등의 키워드와 함께 입소문을 탔다. 해당 제품은 1450ppm의 고불소 성분을 함유해 치석 형성 억제율은 대조 치약 대비 4배 수준이다. 올해 2월 쿠팡, 다이소 등 주요 유통 채널에서 전월 대비 94% 증가한 판매량이 나타났고, 3월 판매량은 전월 대비 200% 이상 급증했다. 2080 브랜드 관계자는 "치약 개발을 위해 끊임없이 노력해 국민 치약으로 자리매김하겠다"고 말했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-16 15:41:32 이청하 기자
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동아쏘시오그룹, 사업 다각화 활발..."각 계열사, 전문 영역에서 입지 넓혀"

동아쏘시오그룹이 각 계열사를 통해 제조부터 연구개발까지 의약품 사업을 다각화하고 그룹 내 가치사슬을 구축해 글로벌 경쟁력을 높인다. 16일 국내 제약·바이오 업계에 따르면, 에스티팜은 올리고핵산치료제 위탁개발생산(CDMO) 사업 성장세를 지속하고 있다. 지난 15일 미국 바이오텍과 약 186억원 규모의 올리고핵산치료제 원료의약품 공급계약을 추가해, 올해 신규 수주액 1000억원을 돌파했다. 올해 들어 미국, 유럽 등의 글로벌 제약사와 잇따라 파트너십을 강화하면서 1분기에만 총 950억원의 수주 계약을 기록했고, 이번 공급계약까지 포함하면 총 1136억원이다. 이번 공급계약은 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가 승인을 받은 심혈관질환 올리고핵산치료제의 상업화 물량으로 납기는 올해 10월이다. 해당 신약은 고중성지방혈증으로 적응증을 확장하는 글로벌 임상 3상에 진입해 있고, 오는 하반기 임상결과가 발표될 예정이다. 이에 따라 에스티팜은 해당 신약으로만 올해 약 456억원 이상의 매출이 발생할 것으로 기대하고 있다. 에스티팜은 최근 3년간 기록해 온 성장세를 올해도 이어가겠다는 방침이다. 에스티팜의 최근 3년간 연말 기준 수주잔고는 2022년 1억186만달러, 2023년 1억3780만달러, 2024년 1억6933만달러 등으로 연평균 성장률은 29%에 이른다. 전문의약품 전문기업 동아에스티는 비만 치료제 개발을 위한 임상에서 성과를 내고 있다. 이날 동아에스티 자회사 메타비아는 비만치료제 후보물질 'DA-1726'의 글로벌 임상 1상 파트2 탑라인 데이터에서 계열 내 최고의 약물 가능성을 입증했다고 밝혔다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 신약 후보물질이다. DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕은 억제하고 인슐린 분비는 촉진하는 기전을 갖췄다. 특히 말초에서는 기초 대사량을 증가시켜 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다. 메타비아가 이번에 공개한 데이터를 구체적으로 살펴보면, DA-1726 32mg을 투여받은 환자군은 투약 4주 만에 최대 6.3%(6.8kg), 평균 4.3%(4.0kg)의 체중이 감소했다. 33일 차에 최대 허리 둘레는 10cm(3.9인치), 평균 허리 둘레는 4cm(1.6인치) 줄었다. DA-1726 약물 효과의 지속성도 나타났다. DA-1726 32mg 마지막 투여 후 26일이 지난 47일 차에도 허리 둘레 감소치가 평균 3.7cm 수준으로 유지됐다. DA-1726 32mg을 투여받은 환자 6명 중 4명이 투여 3주 차부터, 6명 중 1명이 투여 2주 차부터 조기 포만감을 경험해 장기 투여 시 더 큰 체중 감소 효과를 기대할 수 있게 됐다. 메타비아는 현재 DA-1726 글로벌 임상 1상을 파트1 단일용량상승시험과 파트2 다중용량상승시험으로 나눠 진행한다. 올해 2분기에는 최대 허용 용량을 탐색하기 위한 임상시험을 추가하고 첫 환자 투약을 실시할 예정이다. 3분기 파트3 진입도 계획해, 부작용으로 세마글루타이드 성분 비만치료제를 투여받지 못하는 환자들을 대상으로 DA-1726의 유효성을 평가한다. 김형헌 메타비아 대표는 "GLP-1 기반 비만치료제를 복용하는 환자의 약 20~30%가 내약성 문제로 투약 시작 2개월 내에 비만 치료를 중단하고 있다"며 "경쟁 비만치료제 대비 우수한 DA-1726의 내약성을 증명해 내겠다"고 말했다. 이와 함께 바이오시밀러 사업도 순항하고 있다. 동아에스티는 올해 1월부터 바이오시밀러 '이뮬도사' 수출을 본격화했다. 독일을 시작으로 유럽 시장에서 순차적으로 선보여진다. 오는 5월에는 미국에서 발매된다. 이뮬도사는 동아에스티가 개발한 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명: 우스테키누맙) 바이오시밀러로, 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환애 쓰인다. 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 에스티젠바이오도 그룹 내 핵심 성장동력이 될 전망이다. 에스티젠바이오는 이뮬도사 상업화 물량 전량을 생산하고 있는 생산기지다. 유럽, 미국 등 글로벌 주요 시장에서 대형 품목을 공급함으로써 생산 역량을 입증하고 고객사 유치 기회를 마련한다는 전략이다. 동아쏘시오그룹 측 관계자는 "사업 간 시너지를 극대화하고 효율성을 높여 지속가능한 성장을 실현해 나가겠다"고 말했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-16 15:41:30 이청하 기자
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설화수, 글로벌 앰버서더 '임윤아'와 첫 행사 성료..."럭셔리 K뷰티 강화"

아모레퍼시픽은 지난 11~15일 서울 종로에 위치한 한국 가구 박물관에서 설화수 글로벌 컬처 트립의 대미 '홀리스틱 나이트'를 개최했다고 16일 밝혔다. 설화수 글로벌 컬처 트립은 설화수가 진출한 주요 10개 국가인 한국, 미국, 대만, 싱가포르, 말레이시아, 태국, 베트남, 인도네시아, 캐나다, 인도에서 활동하는 인플루언서 및 주요 미디어 관계자들을 초청해 K뷰티를 공유하는 프로그램이다. 연회 형태로 펼쳐진 '홀리스틱 나이트'에는 배우 임윤아가 참석해 글로벌 인플루언서들과 교류했다. 배우 임윤아는 설화수 브랜드 앰버서더로서 설화수의 전통과 미래 가치를 알렸다. 특히 브랜드 대표 제품인 '윤조에센스'와 '자음생크림'에 담긴 브랜드 철학과 홀리스틱 뷰티를 강조했다. 또 브랜드의 새로운 얼굴로 발탁된 소감, 본인만의 특별한 뷰티 루틴, 앞으로의 포부 등을 밝히며 자리를 빛냈다. 설화수는 이번 행사를 기점으로 임윤아와 함께 '시간의 흐름에 지지 않고 더욱 깊어지고 진화하는 아름다움'을 주제로 한 활동을 확장해 글로벌 뷰티 시장에서 럭셔리 K뷰티 브랜드의 위상을 높인다는 방침이다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-16 10:50:56 이청하 기자
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브릿지바이오, 특발성 폐섬유증 임상 난항..."적응증 추가로 연구개발 지속할것"

혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 특발성 폐섬유증 치료제 'BBT-877' 임상에서 난항을 겪으면서 후속 파이프라인 마련에 돌입할 계획이다. 15일 국내 제약·바이오 업계에 따르면, 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 유효성을 입증하지 못했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 'BBT-877' 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터를 공개하며 일차 평가변수인 24주 차 강제 폐활량(FVC) 변화에서 유의미한 개선 효과가 나타나지 않았다고 밝혔다. 해당 임상은 한국, 미국, 호주, 폴란드, 이스라엘 등 5개 국에서 총 129명의 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 이뤄졌다. 129명 중 116명에서 BBT-877의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하는 주요 지표를 분석한 결과, 24주 차의 강제 폐활량 변화가 약물군(57명)과 위약군(59명) 모두에서 관찰됐으나, 두 군 간 통계적 유의미한 차이는 없었다. BBT-877은 특발성 폐섬유증 영역의 미충족 의료 수요로 인해 부작용이 낮으면서도 폐활량 회복의 가능성을 제시할 수 있는 신규 치료제로 글로벌 시장에서 주목받아 왔다. BBT-877은 앞서 지난 2019년에는 독일 베링거인겔하임에 1조5000억원 규모로 기술 이전되기도 했다. 이후 개발 단계에서 잠재적 독성 우려가 제기되면서 2020년 기술 반환됐고, 2023년 미국 식품의약국(FDA)로부터 이상 없음을 확인받아 임상 2상을 진행하게 됐다. 향후 브릿지바이오테라퓨틱스는 이번 결과를 포함한 개별 환자들의 데이터를 면밀히 검토해 향후 사업 전략을 재수립한다는 방침이다. 우선, BBT-877의 오토택신 저해제로서의 기전에 대한 부작용 프로파일은 별다른 문제가 발견되지 않았으므로 추가 적응증을 검토하고 있다. BBT-877은 다양한 섬유화에 관여하는 단백질인 오토택신을 선택적으로 저해하는 기전을 갖췄다. 오토택신은 인지질의 일종인 리소포스파티딜콜린(LPC)을 생리활성을 가지는 리소포스파티드산(LPA)으로 변환시키는데, LPA는 섬유화, 염증, 암 등을 유도하는 것으로 알려졌다. 폐를 비롯한 섬유증 환자에게 향상된 치료 효능을 제공하는 데 중점을 둘 것으로 기대된다. 이와 함께 BBT-301은 특발성 폐섬유증 치료제 신약 후보물질군 중 하나로 경구제로 개발된다. 2023년 12월 미국 식품의약국(FDA)에서 임상시험계획 제출 전 사전미팅을 거쳐 추가 독성시험 및 임상 1상이 면제됨에 따라 회사는 글로벌 BBT-301 임상 2상을 준비하고 있다. 또 브릿지바이오테라퓨틱스는 4세대 폐암 표적치료제 후보물질 'BBT-207'을 자체 개발해 임상 1/2 상에 진입해 있다. BBT-207의 임상 1a상 용량상승시험에서 투약 용량을 단계적으로 증량해 나가며 약물의 안전성과 유효성을 탐색해 나가고 있다. 임상 1a 상의 용량상승시험에서 최종적으로 두 가지의 권장 용량을 선별해 오는 하반기 임상 1b상에 착수할 계획이다. 브릿지바이오로테라퓨딕스는 후속 임상시험계획뿐아니라 재무 측면에서도 연구개발은 지속 가능하다는 입장이다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 "올해 1월 미국에서 열린 세계 최대 제약·바이오 콘퍼런스인 JP모건에서 발표도 했고, 다수의 글로벌 빅파마들과 구체적인 기술이전을 의논했지만 이번 결과로 즉각적인 기술이전은 쉽지 않게 됐다"며 "현재 200억원 수준의 자금을 확보하고 있고 이는 아주 충분한 규모는 아니나 BBT-877, BBT-207, BBT-301 등 당면한 과제들은 추진 가능하다"고 설명했다. 아울러 브릿지바이오테라퓨틱스의 연구개발비는 2022년 376억원, 2023년 333억원, 2024년 147억원 등이 투입된 바 있다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2025-04-15 16:14:33 이청하 기자