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이청하
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셀트리온, '아이덴젤트' 임상결과 유럽서 첫 공개…약 12조원 글로벌 시장 공략 채비

셀트리온이 안질환 분야에서 바이오시밀러 포트폴리오를 확장하고 있다. 셀트리온은 지난 19일부터 22일까지(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽망막학회에서 안과질환 치료제 아일리아(성분명: 애플리버셉트)의 바이오시밀러 'CT-P42(제품명: 아이덴젤트)'에 대한 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 셀트리온은 해당 학술대회 첫째 날 진행된 발표 세션에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행한 'CT-P42'의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 유럽 망막 전문의들과 공유했다. 셀트리온은 당뇨병성 황반부종 환자를 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군으로 무작위 배정해, CT-P42의 유효성, 안전성 등을 평가했다. 그 결과, 두 투여군 모두에서 최대 교정시력(BCVA) 평균 변화량이 베이스라인 대비 16주차까지 꾸준히 증가한 후 52주차까지 안정적으로 유지됐다. 이로써 CT-P42의 장기 치료적 유효성이 입증됐다는 것이 셀트리온 측의 설명이다. 또 중심망막두께 평균 변화량 등 다른 2차 유효성 평가변수와 안전성에서도 유사한 결과가 확인됐다. 셀트리온은 CT-P42의 유효성과 안전성을 확인한 만큼 주요 국가에서 품목허가를 획득하고 맞춤형 전략을 수립하는 등 시장 진입을 빠르게 대비하고 있다. 실제로 셀트리온은 지난 2023년 미국, 캐나다, 유럽 등 글로벌 주요국에서 CT-P42 품목허가 신청을 완료해 현재 허가 절차가 진행 중이다. 국내에서는 올해 5월에 품목허가 승인을 획득하고 약가를 확정해 시장에 출시된 상태다. 아이덴젤트의 오리지널 제품인 아일리아는 지난 2023년 글로벌 매출 93억6000만 달러(약 12조1680억원)를 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 셀트리온은 남은 허가 절차도 차질 없이 진행해 전 세계 안질환 시장에서 선도적인 입지를 다지겠다는 방침이다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-09-23 16:13:55 이청하 기자
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美 K뷰티 돌풍, 미국판 올리브영 '얼타뷰티' 정조준

올해 상반기 미국에서 K뷰티 인기를 입증한 K브랜드들이 미국 화장품 시장에서 새로운 성장동력을 찾고 있다. 다양한 국내 브랜드들이 온라인 채널이나 K뷰티 전문점을 넘어 미국 현지 뷰티 전문 매장을 정조준하며 미국 핵심 유통망을 확보하는 데 주력하고 있다. 특히 '얼타뷰티'는 미국 최대 규모 화장품 유통 업체로 미국판 '올리브영'으로 불린다. 최근 워렌 버핏이 얼타뷰티에 투자한 것으로 알려져 화제를 모으기도 했다. 23일 국내 뷰티 업계에 따르면, 원료주의 스킨케어 브랜드 '스킨1004'는 최근 얼타뷰티 오프라인 매장에 대규모 입점을 완료했다. 1400여 개에 이르는 얼타뷰티 전체 매장 중 절반 가량인 653개 매장에서 스킨1004 제품이 판매되고 있다. 이와 함께 스킨1004는 오는 2025년 초에는 739개 매장에 추가 입점하기로 확정해 총 1392개의 얼타뷰티 매장을 선점하게 됐다. 입점 매장을 향후 순차적으로 확장해 나가기보다 최초 입점 단계에서부터 대규모 계약을 진행해 브랜드 성장 가능성을 입증했다는 것이 스킨1004 측의 설명이다. 스킨1004는 얼타뷰티 입점을 기반으로 미국 온·오프라인 시장 모두에서 소비자 접점을 마련하는 전략을 펼칠 계획이다. 특히 얼타뷰티는 4220만 명 이상의 멤버십 회원을 보유하고 있어 스킨1004는 다양한 글로벌 소비자층을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 2015년부터 미국 수출을 시작한 '코스알엑스'의 경우, 올해 4월 미국 플로리다에서 얼타뷰티가 주최한 '2024 얼타 뷰티 필드 리더십 콘퍼런스'에 참여하는 등 얼타뷰티에서 성과를 가시화하고 있다. 이 행사는 얼타뷰티가 미국 전역을 돌며 진행하는 연례 행사로, 얼타뷰티가 선정한 입점 브랜드만이 참가할 수 있는 것으로 알려졌다. 코스알엑스는 지난 2017년 뉴욕, 로스앤젤레스, 워싱턴 등 미국 내 주요 거점 지역에 위치한 얼타뷰티 매장에 입점한 후 2년 만인 2019년 전 매장에 입점하는 등 브랜드 영향력을 넓혀 왔다. 그 결과, 올해 3월에는 코스알엑스 대표 제품 '어드밴스드 스네일 96 뮤신 클렌저'가 얼타뷰티의 K뷰티 부문에서 2위에 등극하기도 했다. 코스알엑스는 현재 600개 얼타뷰티 매장에서 브랜드 전용 쇼룸을 설치해 차별화된 마케팅을 전개하고 있다. 이르면 오는 하반기에 남은 800여 개 매장에서도 브랜드 전용 매대를 활용해 고객 접근성을 더욱 높일 계획이다. 원조 K뷰티 브랜드 격인 '토니모리'도 지난 2016년부터 얼타뷰티를 통해 미국 시장 공략을 지속하고 있다. 토니모리는 최근 얼타뷰티를 비롯한 미국 현지 화장품 시장에 미국 플러시 인형 브랜드 '스퀴시멜로우'와 협업한 한정판 제품을 내놨다. 토니모리 핸드크림, 스크럽 제품, 립글로즈, 립밤, 시트마스크 등에 스퀴시멜로우의 써니, 패티, 캠, 팝리나 등 인기 캐릭터들 디자인을 적용한 것이다. K뷰티 전문 기업 미미박스도 얼타뷰티와 협업해 미국 시장을 개척해 왔다. 미미박스의 스킨케어 브랜드 아이듀케어는 지난 2015년 말 미국 시장에서 생소했던 마스크 상품을 앞세워 얼타뷰티에 첫 발을 내딛었다. 매일 저녁 친구들 혹은 가족들과 시간을 많이 보내는 미국 소비자 일상을 반영해 집에서 같이 할 수 있는 제품으로 새로운 스킨케어 기능을 제시했다는 것이 미미박스 측의 설명이다. 해당 제품군은 현재까지 얼타뷰티에서 수백만 개의 판매고를 올렸다. 이러한 상황에서 한 국내 뷰티 브랜드 관계자는 "아마존 같은 글로벌몰뿐 아니라 각종 SNS를 통해 각국 소비자 반응이나 입소문이 매출 성장에 영향을 미치고 있는데, 이는 앞서 현지화에 성공한 제품력, 소비자 주목을 받은 K뷰티 특장점이 바탕이 된 성과인 것도 사실"이라며 "구매에 앞서 실제로 제품을 경험해보고 싶어하는 소비자 요구에도 적극 대응할 필요가 있다고 보는 것도 같은 이유"라고 설명했다. 이어 이 관계자는 "또 얼타뷰티는 미국 유통 산업에서 세포라와 같은 멀티 브랜드숍들과 경쟁을 하고 있기 때문에 차별화된 혹은 혁신적인 브랜드 가치를 추구하고 있어 입점 브랜드 성장에도 긍정적인 역할을 할 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.

2024-09-23 16:05:32 이청하 기자
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지엔티파마, 뇌졸중 치료제 신약개발 가속화...세계적 전문가와 맞손

신약 개발 벤처기업 지엔티파마가 전 세계 뇌졸중 환자를 위한 최초의 뇌세포 보호 신약개발에 역량을 쏟는다. 지엔티파마는 뇌졸중 치료제로 개발 중인 '넬로넴다즈'의 다국적 임상 3상(RENEW)에 뇌졸중 진단과 임상 분야 세계적 전문가들이 참여한다고 23일 밝혔다. 지엔티파마에 따르면 이번 임상시험에는 미국 피츠버그대학교 의과대학 뇌졸중센터장 라울 노구에라 교수와 UCLA 의과대학 뇌졸중센터장 데이비드 리베스킨드 교수가 임상 연구자로 참여한다. 노구에라 교수는 뇌졸중 혈전제거시술 분야에서 획기적인 임상시험을 주도하면서 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)', '란셋', '미국의사협회저널(JAMA)' 등에 450편의 논문을 발표해 왔다. 특히 노구에라 교수는 "한국과 중국에서 진행한 뇌졸중 임상 3상에서 응급실 도착 후 신속하게 약물과 재개통 치료를 받은 환자에게서 확인된 넬로넴다즈의 약효는 고무적"이라며 "중증 뇌졸중 환자를 선별해 적응형 임상시험을 진행하면 더욱 효과적일 것"이라고 말했다. 적응형 임상시험을 도입하면 임상 중간 분석 결과와 프로토콜에 따라 약효가 확인되는 대상 환자를 구분할 수 있다. 뇌졸중은 환자 간 변수가 크기 때문에 적응형 임상시험으로 약물에 반응하는 대상 환자를 선별하는 것이 윤리적이라는 것이 지엔티파마 측의 설명이다. 또 임상 기간과 환자 수가 줄어들어 효율적이다. 이와 관련 지엔티파마는 뇌혈관 영상 진단의 세계적인 전문가인 리베스킨드 교수와도 적극 협력한다. 지엔티파마는 보다 정밀한 뇌 영상 분석으로 환자 간 변수를 최소화한 후 중증 뇌졸중 환자를 선별해 신속하게 약물을 투여하고 혈전제거시술을 시행하면 넬로넴다즈의 장애 개선 효과가 더욱 높아질 것으로 기대하고 있다. 지엔티파마는 국내 임상 2상과 3상에서 확인된 넬로넴다즈의 약효를 확증하는 다국적 뇌졸중 임상 3상(RENEW) 프로토콜을 작성하고 있으며, 올해 안에 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다. 앞서 국내에서 진행했던 급성 뇌졸중 임상 2상과 3상에서 넬로넴다즈의 약효는 약물 투여 및 혈전제거시술 시행 시간과 관계가 있는 것으로 나타났다. 구체적으로 살펴보면, 해당 임상을 통해 응급실 도착 후 1시간 이내에 신속하게 약물을 투여받은 환자 47명 중 넬로넴다즈 투여군 24명에서 위약 투여군 23명 대비 4.93배 높은 장애 개선 치료 효과와 의학적으로 확연하고 유의적인(p=0.004) 약효가 입증됐다. 응급실 도착 후 80분 이내에 약물을 투여받은 환자 140명에게서도 넬로넴다즈의 유의적인 약효가 확인됐다. 아울러 넬로넴다즈의 안전성은 미국과 중국에서 정상인 165명을 대상으로 완료한 임상 1상, 한국과 중국에서 뇌졸중 환자 1275명을 대상으로 완료한 임상 2상과 3상에서 확보됐다.

2024-09-23 11:01:10 이청하 기자
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GC녹십자, '지씨플루' 2년연속 태국 입찰 '전량' 수주...누적수주량 1000만도즈

GC녹십자가 해외 공공시장에서 국산 백신 기업으로서 입지를 강화하고 있다. GC녹십자는 자사의 독감백신 '지씨플루'가 태국 국가 접종 사업을 위한 입찰에서 2년 연속 입찰 물량 전량을 수주했다고 23일 밝혔다. 이번 입찰에서 GC녹십자는 입찰 물량 407만 도즈 전량을 수주함으로써 태국 독감백신 시장에서 누적 수주량 1000만 도즈를 기록하게 됐다. GC녹십자는 지난 2014년부터 태국 시장에 진출해 태국의 정부 산하 국영 제약사인 GPO와 협력하는 등 영향력을 넓혀 왔다. GC녹십자는 태국을 포함해 전 세계 63개국에 지씨플루를 수출하고 있을 뿐 아니라 국제기구 조달시장에서도 국산 독감백신의 경쟁력을 높였다. GC녹십자는 세계보건기구(WHO) 산하 국제기구의 최대 계절독감백신 공급 제조사로, 2023년 기준 독감백신 누적 생산량이 3억 도즈를 넘어섰다. 1도즈는 성인 1명이 1회 접종할 수 있는 분량인 만큼 전 세계 3억 명의 인구가 GC녹십자의 독감백신을 접종한 셈이다. 아울러 GC녹십자는 지난 2023년부터 백신 수출 지원, 국가출하승인 일정 단축 등 식품의약품안전처의 행정지원에 힘입어 해외 수출계약 체결이 보다 활발히 이뤄지고 있다고 설명했다. 독감백신은 유행 계절을 타는 제품으로 유행 전 접종 시기가 정해져 있어 신속한 대응 역량이 중요하게 작용한다는 것이 GC녹십자 측의 설명이다.

2024-09-23 09:33:42 이청하 기자
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국산 에이즈 치료제 탄생하나…토종 업체 글로벌 제약시장 도전

전 세계 에이즈 치료제 시장은 글로벌 빅파마가 주도해 아직까지 국내 기술로 개발된 에이즈 치료제는 없는 가운데, 국내 제약바이오 기업이 도전장을 내밀고 있다. 에이즈는 후천성면역결핍증으로 HIV(인체면역결핍바이러스)에 감염되어 면역세포가 파괴되고 면역기능이 떨어지는 질환이다. 22일 제약·바이오 업계에 따르면 동아쏘시오그룹의 계열사 에스티팜은 에이즈 치료제 파이프라인으로 'STP0404(피르미테그라비르)'를 보유하고 있다. 에스티팜은 현재 미국에서 임상 2a상에 속도를 내고 있어 이르면 오는 하반기 중간결과를 발표할 계획이다. 해당 임상에서 에스티팜은 18~65세의 HIV-1에 감염된 성인을 대상으로 STP0404의 항바이러스 활성, 안전성, 내약성 및 약동학 등을 평가하고 있다. 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 방법으로 STP0404를 10일 동안 매일 1일 1회 하는 방식으로 진행한다. 예상 임상 종료일은 오는 11월 21일이다. 에스티팜은 지난 6월에는 미국 중앙임상시험심사위원회(IRB)로부터 해당 임상에 대해 임상시험계획 변경을 승인받기도 했다. HIV-1에 감염되고 처방을 받지 않은 성인에서 HIV-1에 감염되고 1회 이하 처방을 받은 성인 대상자로 임상시험 모집 집단을 확장한 데 따른 것이다. 또 에스티팜은 연구기간을 단축해 에이즈 치료제 신약 후보물질의 효능을 신속하게 확인하겠다는 방침이다. 에스티팜에 따르면 STP0404는 인테그라제 효소의 알로스테릭 부위를 저해하는 물질로, 인테그라제 효소의 비촉매 활성부위를 표적하는 신규 작용기전을 갖췄다. 특히 STP0404는 촉매 활성부위에 작용하는 에이즈 치료제와 차별화돼 기존 에이즈 치료제로 인한 내성을 극복할 수 있을 것으로 기대된다는 것이 에스티팜 측의 설명이다. 에스티팜은 재활성이 발생한 HIV 감염에 대해서도 STP0404의 탁월한 항바이러스 효과를 확인했다고 설명한다. 인테그라제는 항바이러스제가 표적하는 주요 효소 중 하나인데, 에이즈를 유발하는 바이러스인 HIV도 인테그라제 효소를 이용해 바이러스 DNA를 숙주인 사람의 DNA에 통합하는 것으로 알려졌다. STP0404는 HIV의 유전 물질을, 바이러스를 보호하는 외막인 캡시드 밖으로 꺼내 바이러스 증식을 원천적으로 차단한다. 이에 따라 에스티팜은 STP0404를 통해 세계 최초로 에이즈를 완치할 수 있는 신약개발 가능성을 높이고 있는 것이다. 향후 STP0404는 전 세계 에이즈 치료제 시장에서 글로벌 빅파마 길리어드 사이언스의 '빅타비', 글락소스미스클라인(GSK)의 '도바토' 등과 경쟁하게 될 것으로 전망된다는 것이 업계의 중론이다. 두 치료제 모두 인테그라제 억제제로서 글로벌 에이즈 치료제 시장에서 표준 치료법으로 주목받고 있는 데 따른 분석이다. 빅타비는 단일 정제 3중 복합제로, 지난 2018년 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 받은 후 매년 역대 최대 매출을 기록하고 있다. 2023년 기준 빅타비 글로벌 매출액은 약 118억 달러에 달한다. GSK는 2019년 '도바토'를 출시하며 '2제 요법'으로 에이즈 치료 판도를 바꾸는 데 역량을 쏟고 있다. 한편, 글로벌 신약개발 기업 카이노스메드는 일찍이 해외 파트너사와 협력해 에이즈 치료제 'KM-023'을 상업화하는 성과를 거뒀다. 카이노스메드는 지난 2012년 한국화학연구원에서 발굴한 에이즈 바이러스 치료제 후보물질을 도입했고, 2014년에는 중국 파트너사인 장수아이디로 기술이전했다. 그 결과, 'KM-023'은 2022년 중국 시장에서 품목허가를 받아 현재 장수아이디가 판매 중이다. 카이노스메드에 따르면 올해 1분기 중국에서 카이노스메드의 에이즈 치료제 ACC007, ACC008 등은 전년 동기 대비 177% 급증한 약 67억7000만원 수준의 매출을 올렸다. KM-023의 중국 내 판권은 장수아이디가, 글로벌 판매권은 카이노스메드가 보유하고 있는 가운데, 양사는 중국 내 시장 확대를 기반으로 해외시장 진출까지 목표하고 있다. 국내 제약 업계 관계자는 "에이즈 치료를 받는 환자수가 증가함에 따라 에이즈로 인한 사망자수는 감소하고 있지만, 에이즈가 또다른 만성질환으로 발전하고 있기도 해 기존 약제가 가진 부작용이나 한계를 극복하기 위한 의학적, 약학적 수요가 큰 상황"이라고 설명했다. 실제로 세계보건기구(WHO)에 따르면 2022년 기준 전 세계 에이즈 감염자는 3900만명으로 추정됐고 매년 130만명이 새롭게 감염되는 것으로 나타났다. 또 질병관리청은 2023년 기준 국내 에이즈 감염인이 1만6467명으로 전년 동기 대비 3.7% 증가했다고 밝힌 바 있다. 글로벌 의료 데이터 분석기업 토워즈 헬스케어에 따르면 글로벌 에이즈 치료제 시장은 해마다 연평균 4% 성장하고 있어 오는 2029년 400억 달러를 돌파하고 2032년 500억 달러 규모로 성장할 것으로 전망된다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-09-22 16:05:25 이청하 기자
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지마켓, 판매자와 상생 실천...히트상품에 100만원 판촉비 무한지급

신세계그룹 계열 e커머스 '지마켓'과 '옥션'이 중소판매자와 상생하기 위한 전폭적인 지원책을 실천하며 기업 가치를 강화하고 있다. 지마켓과 옥션은 9월 '탄탄대로 프로모션'을 전개한다고 22일 밝혔다. 지마켓에 따르면 '탄탄대로 프로모션'은 우수 상품을 대상으로 최대 100만원의 판매예치금을 무한정 지급하는 내용이다. 판매예치금은 판매 활동을 위한 회사 전용 결제수단으로, 판매자는 이를 이용해 광고비, 환불금 등을 정산할 수 있다. 구체적으로 살펴보면, 20일부터 30일까지 지마켓 사이트에서 발생한 전체 판매 실적을 합산해 목표 금액에 도달한 경우 판매예치금을 지급하는 방식이다. 기간 내 500만원 이상 1000만원 미만의 거래액 달성 시, 상품당 50만원을, 1000만원 이상 목표 달성 시 상품당 100만원을 각각 지급한다. 특히 목표 도달 상품이 많으면 많을수록 지원 혜택은 커진다. 목표 달성 상품이 10개면 최대 1000만원의 판매예치금이 지급된다. 또 지마켓은 '인플루언서 마케팅' 혜택도 마련했다. 목표 금액 1000만원 이상 달성 시, 100만원 상당의 인플루언서 마케팅을 상품별로 지원한다. 탄탄대로 프로모션은 20일부터 지마켓 데일리딜인 '슈퍼딜'에 1번 이상 노출된 '리빙레저 카테고리' 상품을 대상으로 한다. 슈퍼딜은 판매관리사이트에서 신청 가능하고 신청과 함께 해당 프로모션에는 자동 응모된다. 지마켓은 9월 이후에도 신규회원 비용 지원, 상품 노출 확대, 오프라인 홍보 등 판매자가 필요로 하는 분야에서 조력자 역할을 이어갈 계획이다. 실제로 이번 탄탄대로 프로모션에도 판매자 의견이 적극 반영됐다는 것이 지마켓 측의 설명이다. 지마켓이 지난 5월 판매자들을 대상으로 실시한 사전 설문결과에서 가장 받고 싶은 지원 혜택으로 '비용 지원을 통한 판매비 절감 효과'와 '상품 노출 확대를 통한 판매 증대 효과'가 각각 61%, 23%로 집계됐다.

2024-09-22 11:44:24 이청하 기자
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SSG닷컴, "믿고 가는 해외여행 보장"…쓱라이브 통해 '국내외 여행 특가' 선봬

쓱닷컴(SSG닷컴)이 증가하는 국내외 여행 수요에 발맞춰 여행 상품에 대한 소비자 신뢰도를 높이는 데 역량을 쏟는다. 쓱닷컴은 자체 라이브커머스 채널 '쓱라이브'에서 인기 여행상품을 특가에 소개하는 라이브방송을 진행한다고 22일 밝혔다. 쓱닷컴은 오는 23일 오후 8시 '쓱라이브'를 통해 2025년 3월 31일까지 이용 가능한 파라다이스시티 호텔 패키지 상품을 판매한다. 1박 패키지 상품에는 객실, 조식 뷔페, 사우나, 스파, 테마파크, 수영장 무제한 이용 등이 포함됐고 30만원대부터 구성됐다. 2박 패키지 상품은 최저 54만6000원에 판매하며 투숙 기간 사용 가능한 리조트 머니 3만원을 추가로 제공한다. 럭셔리 부티크 호텔 아트파라디소 패키지 상품은 40만원대부터 선택할 수 있다. 이어 쓱닷컴은 오는 25일 저녁 8시에는 롯데관광의 두바이 3박 5일 여행 패키지 상품을 선보인다. 출발일자는 10월 10일부터 2025년 2월 27일까지 폭넓은 선택이 가능하다. 쓱닷컴 단독 혜택으로 마리나 럭셔리 요트투어 일정도 마련했다. 특히 이번 방송에서는 마일리지가 적립되는 대한항공 왕복 직항 항공권, 5성급 호텔 숙박 및 조식, 주요 관광지 방문 일정 등 다양한 혜택을 담은 패키지 상품을 최저 109만9000원부터 판매한다. 방송 중 선착순 70명에게만 10만원 추가 할인혜택도 제공할 예정이다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-09-22 11:14:31 이청하 기자
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동국제약, '마그마 스피드 샷' 출시..."흡수 빠른 액상형 마그네슘"

동국제약이 체내 흡수율을 높이는 데 주력한 건강기능식품을 선보인다. 동국제약은 '마그마 스피드 샷'을 출시했다고 22일 밝혔다. 동국제약에 따르면 '마그마 스피드 샷'은 오렌지맛 액상형 앰플로, 황산 마그네슘과 글루콘산 마그네슘을 배합해 1병당 마그네슘 150㎎을 함유하고 있다. 마그네슘은 신체 내 효소 반응에 관여하고 에너지 생성 과정에서 중요한 역할을 한다. 또 마그네슘은 우리 몸의 신경과 근육 기능 유지에 필수적인 미네랄로 알려졌다. 이와 관련 이번 신제품은 흡수가 빠른 액상형으로 마그네슘 섭취를 통한 활력 충전 효과가 극대화됐다는 것이 동국제약 측의 설명이다. 동국제약은 고강도 운동으로 인한 긴장된 근육의 이완, 업무와 학업으로 지친 직장인과 학생들의 육체 피로 개선 등에 적합하다고 설명한다. '마그마 스피드 샷'은 현재 백화점과 창고형 매장에서 각 30개입과 20개입 포장단위로 판매되고 있다. 동국제약은 카카오톡 선물하기, 네이버 스토어 '동국제약 뉴트리션' 등 온라인 채널에서 6개입 포장단위를 추가로 선보이는 등 온·오프라인 판매 채널을 확대해 나갈 예정이다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-09-22 11:05:51 이청하 기자
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GC녹십자, 혈우병 환자용 '왑스-헤모' 업그레이드..."개인맞춤 치료 발전시킬것"

GC녹십자가 희귀질환 환자들의 치료 효과를 극대화하기 위한 혁신적인 노력을 지속하고 있다. GC녹십자는 국내 혈우병 환자용 개인맞춤형 소프트웨어 'WAPPS-HEMO(왑스-헤모)'의 업그레이드 버전을 출시했다고 20일 밝혔다. GC녹십자에 따르면, 'WAPPS-HEMO(왑스-헤모)'는 GC녹십자의 혈우병 치료제 '그린진에프'와 '그린모노'를 처방하는 의료진이 환자의 약동학적 프로파일을 활용해 적절한 투여 용량 및 간격을 결정하도록 돕는 소프트웨어다. 왑스-헤모를 사용하는 환자는 전용 모바일 어플리케이션을 통해 예측된 자신의 혈중 응고인자 수치를 확인하고 질환을 주도적으로 관리할 수 있다. GC녹십자는 지난 2022년 국내 제약사 가운데 처음으로 왑스-헤모를 출시 한 후, 개인맞춤형 프로그램으로 발전시켜 왔다. 이번에 업그레이드된 왑스-헤모는 기존 집단약동학 모델보다 약 4배 가량 많은 실사용데이터를 활용해 보다 정교한 예측이 가능하다는 것이 GC녹십자 측의 설명이다. 특히 왑스-헤모는 의료 현장이 요구하는 약동학 기반 예방 요법에 대한 높은 이해도와 개인별 예방 용법 치료의 정확도를 갖췄다 최근 혈우병 환자의 혈액 응고인자에 대한 용법 용량 결정방법은 몸무게 기반에서 환자 개인별 약동학 기반으로 변화하고 있다. 혈우병 환자마다 혈액 응고인자에 대한 반감기 등 약동학적 프로파일이 매우 다르기 때문에 몸무게 기반으로 개인별 용량 용법을 예측하는 경우 많은 한계가 있었다. 최봉규 GC녹십자 데이터사이언스센터장은 "국내 혈우병 환자 개인 맞춤치료에 왑스-헤모를 적극 활용해 투약 순응도를 높이고, 출혈 빈도를 감소시키는 등 환자들이 최적의 치료를 받을 수 있는 환경을 만들겠다"고 말했다.

2024-09-20 16:49:53 이청하 기자
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이대목동병원, 로봇수술 5000례 달성..."로봇수술로 미래 의료 선도할것"

이화여자대학교 의료원이 로봇수술 분야에서 가파른 성장세를 이뤄내고 있다. 이화의료원은 지난 7일 이대목동병원 MCC B관 10층 대회의실에서 '제9차 이화의료원 로봇수술 심포지엄 행사'가 열렸다고 20일 밝혔다. 이날 행사에서는 이대목동병원 로봇수술센터의 로봇수술 5000례 달성을 축하하는 기념식도 진행됐다. 이화의료원에 따르면, 지난 2009년에 문을 연 이대목동병원 로봇수술센터는 부인과 수술을 중심으로 비뇨의학과, 외과, 이비인후과 등 다양한 수술 치료 분야에서 성장해 왔다. 이대목동병원은 2014년 단일공 로봇수술 시스템을 선도적으로 도입했다. 이후 2017년 4월 로봇수술 500례를 돌파하고 2019년 로봇수술 2000례를 달성하는 등 발전과 성장을 거듭했다. 지난 2019년 개원한 이대서울병원도 5년 만에 이대목동병원과 함께 로봇수술 5000례를 기록했다. 이화의료원은 양 병원의 로봇수술 성과를 바탕으로 로봇수술 전문의료기관으로 도약하겠다는 방침이다. 특히 이화의료원은 로봇수술 트레이닝 프로그램 교육센터를 운영해 로봇수술 경험과 노하우를 공유하고 있다. 이날 심포지엄에서도 양 병원의 산부인과, 비뇨의학과, 외과가 모두 참여해 첨단수술 기법을 설명했다.또 마취통증의학과와 수술 후 빠른 회복을 위한 연구에 대한 토론을 이어가는 등 여러 의료진이 다양한 의견을 나눴다. 이대목동병원과 이대서울병원은 향후에도 협력해 로봇수술 시스템으로 미래 의료를 선도해 나갈 계획이다.

2024-09-20 15:33:38 이청하 기자
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한미약품, 세계 학회서 '항암제' 연구 현황 공유..."신약개발 역량 입증"

한미약품이 세계적 수준의 해외 유명 학회에서 각국 전문가들과 최신 지견을 나누며 제약 기업 본연의 역할을 강화하고 있다. 한미약품은 지난 13일부터 17일(현지시간)까지 스페인 바르셀로나에서 열린 '유럽종양학회(ESMO 2024)'와 15일부터 18일(현지시간)까지 미국 호놀룰루에서 열린 '세계약물연구학회(ISSX)'에서 'HM97662'에 관한 다양한 연구 성과를 포스터 발표했다고 19일 밝혔다. 한미약품에 따르면 'HM97662'는 차세대 표적 항암 혁신신약 후보물질로, '유전자 조절 스위치 단백질'이라고 불리는 EZH1과 EZH2를 동시에 저해하는 기전을 갖췄다. EZH1과 EZH2는 세포 내 특정 유전자 발현을 활성화하거나 억제해 세포 성장과 분화를 조절하는 중요한 역할을 한다. 특히 이 두 단백질은 암을 유발하는 단백질 복합체 '폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)'의 핵심 요소인 것으로 알려졌다. EZH1과 EZH2를 동시에 저해함으로써 PRC2 기능을 보다 효과적으로 억제해 잠재적인 항암 효과를 기대할 수 있다는 것이 한미약품 측의 설명이다. 한미약품은 전임상 연구를 통해 HM97662의 강력한 항암 효과를 입증한 바 있다. 현재는 한국과 호주에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 글로벌 임상 1상을 진행 중이다. 해당 임상에서 한미약품은 단일 제제로 투여된 HM97662의 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 한미약품은 이번 유럽종양학회에서 이러한 HM97662 임상시험 진행 현황을 공유했다. 또 한미약품은 세계약물연구학회에서는 HM97662 비임상 연구의 약동학 데이터를 활용한 약동학적 모델링 및 시뮬레이션 결과를 공개했다. 한미약품은 약동학과 약력학적 분석을 모두 활용해 약물 용량 및 효력·효과를 보다 정교하게 예측할 수 있는 모델을 구축하는 데 주력하고 있다. 현재 진행 중인 글로벌 임상 1상의 효능 수준에서 또한 추가 모델을 검증할 계획이다.

2024-09-19 15:50:52 이청하 기자
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국내 제약 업계, 고지혈증 치료제 시장 재편...'복합제' 대세에 '원료 국산화'까지

국내 고지혈증 치료제 시장에서 주요 제약사들이 약진하고 있어 그 움직임이 주목된다. 19일 제약 업계에 따르면, 대웅그룹은 고지혈증 치료제 원료의약품 국산화에 앞장서고 있다. 대웅제약·대웅바이오·대웅테라퓨틱스 등 대웅그룹 계열사 3사가 산업통상자원부가 주관하는 '2024년 소재부품기술개발 사업'의 총 주관사 및 세부 주관사로 선정된 것이다. 해당 사업은 올해부터 오는 2028년 12월까지 총 54개월간 진행되며 정부는 총 180억원 규모의 연구개발비를 지원한다. 사업 과제는 '피타바스타틴' 등 고지혈증 치료제로 쓰이는 스타틴 계열 약물의 원료의약품을 국산화하고, 나아가 중간체와 완제의약품을 모두 국내 생산하는 것을 목표로 한다. 구체적으로 살펴보면, 대웅그룹은 원료의약품의 소재가 되는 핵심 출발 물질을 발굴하고, 중간체 및 합성 공정 개발, 완제의약품 제조 기술 확보 등을 수행한다. 또 대웅그룹은 국내 생산한 고지혈증 원료의약품의 안정적인 공급을 위한 세계 최고 수준의 연속공정 시스템을 구축하는 데 역랑을 쏟는다. 대웅그룹은 연속공정 시스템을 적용하기 위해 공정별 데이터베이스 구축, 자동화 소프트웨어·부품·기기 개발, 연속공정 성능 평가, 연속공정을 통해 제조된 원료의약품 평가 및 실증 등을 진행할 계획이다. 대웅그룹에 따르면 현재 국내에서 생산되는 대부분의 고지혈증 치료제 원료의약품은 각 공정을 분리해 운영하는 '배치공정' 방식으로 제조되고 있다. 이에 대해 대웅그룹은 자사의 '연속공정'을 도입하는 경우 원료를 끊김 없이 일정한 흐름으로 투입해 제품의 품질을 일관되게 유지할 수 있다고 설명한다. 특히 원료의약품의 전반적인 품질이 향상될 뿐 아니라 생산 효율은 높아지고 생산 시간과 제조 비용은 절감된다는 것이 대웅그룹 측의 설명이다. 대웅그룹은 이번 사업을 통해 국내 고지혈증 치료제 시장에서 국산 원료 및 완제의약품의 실질적 자급률과 공급망을 강화하는 데 기여할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 건강보험심사평가원에 따르면 국내 고지혈증 치료제 원료의약품의 자급률은 약 13% 수준으로 나머지 87% 가량은 해외 수입에 의존하고 있다. 이처럼 대웅그룹이 원료의약품 생산부터 완제의약품에 이르기까지 고지혈증 치료제를 국산화하기 위한 성공 모델을 제시하고 있는 가운데, 피타바스타틴 성분을 기반으로 한 복합제 개발 경쟁도 치열한 상황이다. 대표적으로, JW중외제약은 지난 2021년 10월 이상지질혈증 2제 복합제 '리바로젯'을 출시했다. 리바로젯은 스타틴 계열 제제 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 국내 첫 개량신약이다. 지난 2023년 12월 기준 출시 약 2년 만에 누적 매출 1000억원을 돌파하는 등 성장세를 지속하고 있다. 리바로젯은 올해 상반기에는 784억원의 매출을 기록해 JW중외제약의 매출 실적을 견인했다. 리바로젯이 JW중외제약의 의약품 제조 및 판매 사업 매출에서 차지하는 비중은 22.5%로 JW중외제약 전문의약품 중에 가장 크다. JW중외제약에 따르면 리바로젯은 LDL 콜레스테롤 수치를 약 54% 줄이는 기전을 갖췄다. '나쁜 콜레스테롤'로 불리는 LDL 콜레스테롤은 그 수치가 높을수록 동맥경화증, 각종 심혈관 질환 등의 위험이 높아져 고지혈증 진단 기준이 된다. 이와 함께 리바로젯은 스타틴 제제의 혈당 상승 부작용으로 인한 당뇨병 발생 문제로부터 안전성을 확보해 의료현장에서 인정받고 있다는 것이 JW중외제약 측의 설명이다. 아울러 JW중외제약은 피타바스타틴을 기본으로 3제, 4제 복합제 개발도 추진하고 있는 것으로 알려졌다. 리바로젯의 주요 성분인 피타바스타틴의 안전성에 중점을 둔 제네릭 의약품과 차별성을 두겠다는 전략이다. 실제로 안국약품의 '페바로젯정', 대원제약의 '타바로젯', 동광제약의 '피제트정', 보령의 '엘제로젯정', 셀트리온제약의 '셀타젯정' 등이 고지혈증 복합성분 치료제 후발주자로 등장해 있다. 이 가운데 대원제약은 최근 식품의약품안전처로부터 원발성 고콜레스테롤혈증 또는 혼합형 이상지질혈증 환자를 대상으로 한 DW5421A/DW5421B 병용요법과 DW5421A 단독요법에 대한 임상 3상을 승인받았다. 식약처 의약품안전나라에 따르면, 해당 임상에서 대조약은 리바로정 1㎎으로 대원제약은 저용량 복잡제 개발에 주력하고 있는 것으로 풀이된다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-09-19 15:13:15 이청하 기자