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대웅제약, '아시아 통증 심포지엄'서 만성통증치료제 신약 연구발표

대웅제약이 7일 인천 송도에서 열린 통증 분야 혁신신약 관련 국제 학술대회 '제8회 아시아 통증 심포지엄'에서 만성통증치료제 후보물질인 'DWP17061'에 대한 프로파일을 발표해 주목 받았다. '아시아 통증 심포지엄'은 아시아 지역을 대표하는 통증연구 국제 학술회의로 2년에 한 번 한국, 중국, 일본 등 아시아의 주요 도시에서 열리는 통증 분야 전문가들의 교류의 장이다. 대웅제약이 이번 학회에서 발표한 연구과제인 'DWP17061'은 골관절염을 적응증으로 개발 중인 만성통증치료제이다. 대웅제약은 이온채널을 평가할 수 있는 자체 플랫폼기술을 보유하고, 이 기술을 활용해 Nav 1.7을 타겟으로 한 만성 통증치료제 'DWP17061'을 발굴해 글로벌 임상1상 시험을 준비 중이다. 진통제 시장은 항암제 시장에 이어 약 80조에 이르는 글로벌 시장을 형성하고 있다. 'DWP17061'은 통증에 직접적으로 작용하는 소듐채널인 Nav1.7을 차단, 통증신호가 중추신경계로 전달되는 것을 막아 진통효과를 낸다. Nav1.7은 많은 제약사에서 검증된 진통제 타겟으로 신약개발을 진행하고 있으나 출시된 약물은 아직 없는 상황이다. 'DWP17061'은 발표를 통해 전임상(동물실험)에서 투약 후 체내에 약물이 작용하는데 있어 경쟁물질 대비 우수한 체내동태를 보였으며, 골관절염에 대한 대표적인 진통제인 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)와 비교해도 우수한 효능을 가진 것으로 확인되었다. 박준석 대웅제약 신약센터장은 "'DWP17061'은 2020년 상반기중, 사람을 대상으로 안전성, 내약성 및 효능을 입증할 계획으로 현재 글로벌 임상 1상을 준비하고 있다"며 "DWP17061'이 만성 통증으로 고통받고 있는 환자들을 위해, 세계 무대로 진출 할 수 있도록 개발에 박차를 가하고 있는 만큼 글로벌 시장에서의 빠른 개발을 위한 파트너링도 가속화될 것으로 기대한다"고 말했다.

2019-12-09 13:41:40 이세경 기자
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"항생제 내성 공동대응하자" 188개국 대표 평창에 모였다

점차 심각해지는 항생제 내성문제를 해결하기 위해 전세계 188개국 230여명이이 한국에 모였다. 식품의약품안전처는 오는 13일 까지 강원도 평창 알펜시아리조트 컨밴션센터에서 유엔식량농업기구(FAO), 세계보건기구(WHO)와 함께 '제7차 코덱스 항생제내성특별위원회'를 개최한다고 9일 밝혔다. 코덱스는 188개국, 219개 국제기구가 가입되어 있는 대규모 정부 간 기구로서 각국의 식품 안전 및 교역 관련 국제기준을 마련한다. 항생제특별위원회는 지난 2016년 설립될 때부터 한국이 의장국으로 활동 중이며, 박용호 서울대 수의학과교수가 의장을 맞고 있다. 식약처는 이번 회의의 목표를 '원헬스를 위한 한 단계 도약'으로 설정하고, ▲항생제 내성 최소화 및 확산방지를 위한 실행규범 개정안(농장에서 식탁까지 이해당사자들 준수사항) ▲항생제 내성 통합감시 가이드라인 제정안(정부차원의 항생제 사용 및 내성 통합감시 방법) 등에 대한 쟁점을 집중 논의할 계획이다. 가축 성장을 촉진하는 목적의 항생제 사용 금지 원칙 규정, 이해관계자 범위를 축산에서 농수산물 및 생산, 유통, 소비로 확대하는 방안, 국제규범 마련 시 무역장벽으로 오용될 가능성 해소 방안 등이 주요 쟁점 사안이다. 한국은 지난 2016년 항생제내성특별위원회가 재설립될 당시 의장국으로 선출돼 내년 까지 활동한다. 박용호 의장은 지난 2017년 특별위 의장으로 처음 위촉됐고, 5차, 6차 회의를 성공적으로 주제한 공로를 인정받아 올해 의장으로 재선임 돼 2021년 까지 특별위를 이끈다. 한국이 세번째 주제하는 이번 7차 회의는 일정이 더욱 길어졌다. 본회의가 기존보다 이틀 늘어났고, 지난 7~8일 본회의 전 사전대면작업반 회의도 처음 열렸다. 한국은 의장국으로서 쟁점 사안에 대한 사전 의견 조율을 위해 노력해 왔다. 각 대륙별 지역조정위원회는 물론, 온라인으로 회원국 의견을 수렴해 본회의에서 논의할 의제문서 초안을 마련하는 전자작업반 의장국들과도 긴밀히 협력해 절충안을 마련하는 등 효율적인 논의를 이끌어 나갈 예정이다. 박 의장은 "188개 국가들의 이해관계가 모두 다르고, 219개에 달하는 비정부기구(NGO) 단체가 의견을 쏟아내기 때문에 조항 한줄에도 하루종일 난상 토론이 벌어진다"며 "짧은 일정의 코덱스 회의를 통해 최대한 많은 합의를 이끌어낼 수 있도록 지난 1년간 각국의 의견 조율을 위해 더 많은 노력을 해왔다"고 설명했다. 이의경 식약처장은 "인류의 건강과 직결된 항생제 내성 문제를 해결하기 위해서는 국제규범과 글로벌 공조가 필요하다"며 "대한민국이 모범적인 자세로 인프라와 역량이 부족한 국가들에 대한 충분한 지원을 이끌어 갈 수 있도록 노력하겠다"고 밝혔다.

2019-12-09 13:29:54 이세경 기자
셀트리온 "트룩시마, 40개월 장기추적 결과 효능 입증" 美학회서 발표

셀트리온은 7일(현지시간)부터 미국 플로리다 올랜도에서 개최된 '2019 미국혈액학회'에서 임상 3상 장기 추적 결과, 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 '트룩시마'가 오리지널 의약품 '리툭산(성분 리툭시맙)'과 유사한 효능과 안전성을 나타냈다고 밝혔다. 이번 연구는 혈액암의 일종인 여포성 림프종 환자(AFL) 140명을 대상으로 각각 트룩시마와 리툭산을 투여해 임상을 진행했으며, 40개월 중앙 추적 관찰 기간 결과 트룩시마의 전체 생존율(OS) 및 무진행 생존율(PFS), 종양 진행 소요 기간(TTP)이 오리지널 의약품과 유사한 것으로 나타났다. 임상 결과, 트룩시마 및 리툭산 치료를 받은 환자들의 4년째 전체 생존율(OS) 추정값은 각각 88.0%, 93.3%, 종양의 진행이나 사망 없이 환자가 생존할 확률을 뜻하는 PFS 은 각각 60.9%, 54.7%, 무작위 배정부터 종양 진행 소요 기간을 뜻하는 TTP은 각각 64.2%, 60.9%였으며, 통계적 검증을 통해 트룩시마의 효능과 안전성이 전체 임상 기간 동안 오리지널 의약품과 유사한 것을 확인했다. 혈액 종양 분야에서 세계적으로 저명한 크리스티안 부스케 독일 울름 대학병원 혈액종양내과 교수는 "이번 임상은 리툭시맙 바이오시밀러의 장기 임상 결과를 최초로 발표하는 데 의미가 있다"며 "트룩시마와 오리지널 의약품 사이 장기 유효성과 안전성 유사성이 입증된 만큼, 향후 트룩시마 처방에 대한 의사들의 신뢰가 한층 더 높아짐에 따라 처방 확대가 기대된다"고 말했다. 트룩시마는 지난달 세계 최대 의약품 시장인 미국에 북미 지역 유통 파트너사인 테바(TEVA)를 통해 정식 출시됐다. 트룩시마는 연 5조원 규모의 미국 시장에 가장 먼저 진출한 리툭시맙 바이오시밀러로서, 이같은 '퍼스트 무버(First mover)' 강점을 통해 미국 시장을 빠르게 선점해 나갈 계획이다. 미국혈액학회(ASH 2019)는 혈액 관련 질병을 다루는 미국 의학계의 대표적인 학회로 전 세계 100여 개 국가에서 1만 7000 여명의 전문가들이 참석하고 있다.

2019-12-09 10:54:47 이세경 기자
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그란라떼-그라나롤로, 유럽 프리미엄 액상분유 이벤트 진행

그란라떼-그라나롤로, 유럽 프리미엄 액상분유 이벤트 진행 이탈리아 최대 우유생산자협회인 그란라떼(Granlatte)와 이탈리아 대표 유제품 전문기업인 그라나롤로(Granarolo)가 이달 29일까지 서울 지역의 롯데마트와 이마트 각각 4개 지점에서 구매 고객 대상으로 유럽산 프리미엄 액상분유 판촉 이벤트를 진행한다. 이번 행사는 이탈리아 최고의 유제품 생산자인 그란라떼-그라나롤로가 유럽연합의 지원을 받아 공동으로 진행해 온 '우유 및 유제품 캠페' 프로모션의 일환으로 유럽 유제품의 안정성 및 품질 우수성을 국내 소비자에게 알리기 위한 것이다. 이벤트 해당 제품은 프리미엄 유럽 액상분유2단계(6~12개월) 및 3단계(12~36개월) 제품이다. 프로모션 기간에 롯데마트(서울 양평, 금천, 김포한강, 송파)와 이마트(월계, 중계, 하월곡, 천호) 각 행사 지점에서 제품을 구매한 소비자에게는 샘플 제품을 추가 증정하고 해당 제품 및 캠페인에 대한 정보를 제공한다. 해당 액상분유 제품은 오브맘컴퍼니와 60년 전통의 이탈리아 No.1 유제품 생산자인 그란라떼-그라나롤로가 공동 개발한 프리미엄 제품이다. 이탈리아 알프스 청정 초원에서100% 방목해 키운 젖소의 고급 원유만을 사용했으며 이탈리아 정부에서 정한 엄격한 식품 안정성 기준을 통과한 제품이다. 그라나롤로는 약 1,000 개의 그라나롤로 농장에서 사육하는 6만마리의 젖소들 중, 고품질 우유 소싱 기준을 거쳐 엄선된 20개 농장에서 원유를 수급하고 있다. 매일 새롭게 짠 신선한 원유는 가공, 보관 및 운송 과정을 최소화하기 위해 48시간 내 생산되며 우유의 영양 성분 보존을 위해 특수 UHT 열처리를 거치고 있다. 또한 유럽 프리미엄 액상분유는 초고온 순간 멸균 및 무균 처리돼 공기 노출이나 제품 변질이 없어 신생아에게도 안심하고 먹일 수 있다. 방부제, 향료 또는 착색제 및 환원유가 포함되지 않은 제품이다. 그라나롤로는 다양한 성장 단계에 맞춰 유아가 필요로 하는 영양소를 공급하고 부모의 수유를 돕기 위해 월령별로 액상분유를 개발했다. 6~12개월 유아를 위한 2단계 프리미엄 액상 분유는 유아가 고체 음식을 먹기 시작하는 단계에 도움을 주며, 3단계 제품은 12개월 이상의 유아 성장과 발육을 촉진 시키고 올바른 식습관을 길러준다. 두 단계의 제품 모두 아이의 두뇌 및 감각 발달에 도움을 주는 DHA와 ARA가 포함 돼 있다. 또 1회 개별포장으로 휴대가 용이하며 일정한 조유 농도로 수유할 수 있어 첫 아이를 돌보는 초보 부모도 쉽게 수유할 수 있다. 물을 섞거나 데울 필요가 없어 누구나 언제든 간편하게 수유할 수 있다. 분유를 계량할 때 수유 농도가 매번 다를 수 있는데 액상조제유는 농도 오차 없이 누구든 정확한 양을 수유할 수 있다는 것도 장점이다. 해당 제품은 주요 백화점과 롯데마트 전 지점, 메가마트, 킴스클럽, 유아동 전문 매장, 약국 등에 입점돼 있으며 오브맘 사이트와 주요 온라인 쇼핑몰에서 구입할 수 있다.

2019-12-09 10:32:29 최규춘 기자
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대웅제약, 퇴직사우 모임 '웅비회' 제 8회 송년의 밤 개최

대웅제약이 연말을 맞아 전·현직 임직원이 모여 소통과 화합의 시간을 보냈다. 대웅제약은 6일 서울 서대문구 지오영 본사에서 대웅제약 퇴직사우 모임인 '웅비회'의 '제 8회 웅비회 송년의 밤' 행사를 진행했다고 9일 밝혔다. 이번 행사에는 윤재춘 대웅제약 사장, 이희구 웅비회 회장 등 대웅제약의 전·현직 임직원 약 130명이 참석한 가운데, 대웅제약의 올 한 해 성과를 돌아보고, 웅비회 회원들과 현직 임직원이 소통하며 화합의 시간을 보냈다. 지난 2012년 12월 발족된 '웅비회'는 회사의 발전에 기여한 퇴직사우를 예우하고 현직 후배들과의 소통을 통해 회사의 미래 발전 기여한다는 취지로 운영되고 있다. 이희구 웅비회 회장은 "대웅인의 긍지를 가슴에 품고 각자의 위치에서 최선을 다하는 전현직 임직원이 자랑스럽다"며 "우리가 함께 일궈온 대웅제약의 무궁한 발전을 기원한다"고 소감을 밝혔다. 윤재춘 대웅제약 사장은 "대웅제약이 창사 이래 지속적으로 성장할 수 있었던 것은 웅비회 선배님들의 헌신과 응원 덕분이었다"며 "대웅인이라는 자부심을 가지고 선배님들의 업적을 이어나갈 수 있도록 최선의 노력을 기울이겠다"고 말했다.

2019-12-09 10:10:48 이세경 기자