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이청하
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대웅제약, '펙수클루' 주증상 완화율 입증...차별화된 데이터 공개

대웅제약이 위식도역류질환 P-CAB 계열 치료제인 펙수클루의 차별화된 데이터를 공개했다. 대웅제약은 지난 18일부터 21일까지(현지시간) 미국 워싱턴에서 '2024 소화기질환 주간'에서 '펙수클루'의 주요 증상 개선 효과를 입증한 연구 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 대웅제약에 따르면 이번 연구는 위식도역류질환 환자를 대상으로 주·야간 주요 증상이 없는 날의 비율을 평가한 최초의 연구다. 대웅제약은 앞서 중국에서 진행한 미란성 위식도역류질환 임상 3상 연구를 바탕으로 하위 소그룹을 분석했다. 대웅제약은 시험대상자 일지를 통해 1일부터 8주까지 가슴쓰림, 산역류 등 주 증상이 나타나지 않은 날의 비율을 확인했다. 그 결과, 펙수클루는 주·야간에서 대조약인 PPI 제제(에소메프라졸)보다 뛰어난 증상 개선 효과를 보였다. 1일 차부터 7일 차, 4주 차, 8주 차까지 모든 환자에서 펙수클루를 투약한 군에서의 증상이 없는 날 비율은 에소메프라졸을 투약한 군 대비 각 주차마다 8~10% 높은 것으로 확인됐다. 이와 함께 중등도 이상 환자에서도 주요 증상이 없는 날의 비율을 비교했을 때, 펙수클루가 빠르고 효과적으로 증상을 개선하는 것으로 나타났다. 중등도 이상 환자에서 치료 초기인 1~3일 차에 주 증상이 없는 날의 비율은 펙수클루를 투약한 경우 40.8%, 에소메프라졸 투약군은 29.8%다. 이와 관련 연구에 참여한 샤오 중국 중산대학교 제1부속병원 교수와 이혜정 대웅제약 임상연구팀장은 "펙수클루는 기존 위식도역류질환 PPI 계열 치료제에 비해 주·야간 구분 없이 뛰어난 주 증상 개선 효과를 보였다"며 "특히 중등도 이상 환자 대상에서 펙수클루의 증상 개선 효과는 더 빠르고 뛰어난 것으로 나타났다"고 설명했다. 대웅제약은 이러한 임상 결과를 바탕으로 펙수클루 제품력을 더욱 강화한다는 방침이다.

2024-05-23 15:39:31 이청하 기자
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셀트리온, '짐펜트라' 글로벌 임상 3상 국제학술지 게재..."처방 확대 근거 마련"

셀트리온이 임상 데이터를 바탕으로 짐펜트라 경쟁력을 강화해 미국 시장을 정조준하고 있다. 셀트리온은 자가면역질환치료제 'CT-P13 SC'(미국 제품명: 짐펜트라)의 글로벌 임상 3상 결과 논문이 국제 학술지 소화기학에 게재됐다고 23일 밝혔다. 해당 학술지는 미국 소화기학회 공식 저널로, 논문 영향력 지수가 29.4에 달하는 등 소화기학 분야에서 세계 최고 권위를 인정받고 있다. 셀트리온이 이번에 공개한 논문은 'CT-P13 SC의 염증성 장질환 유지요법'에 대한 연구다. 셀트리온은 크론병 환자 343명, 궤양성 대장염 환자 438명을 대상으로 CT-P13 SC의 글로벌 임상 3상을 진행했다. 임상결과, 유지 치료 54주 시점에서 CT-P13 SC는 위약 대조군 대비 통계적으로 유의하게 높은 치료 유효성 결과를 보였다. 이에 따라 셀트리온은 CT-P13 SC가 유효성과 안전성 측면에서 염증성 장질환 환자에게 효과적임을 다시 한번 입증했다고 설명한다. 무엇보다 셀트리온은 해당 임상 결과를 권위 있는 의학 저널에 게재한 만큼, 의료 현장에서 짐펜트라 처방이 확대될 것으로 기대하고 있다. 국제 학술지 게재는 의료진 처방 근거로 활용될 수 있다는 것이 셀트리온 측의 설명이다. 현재 셀트리온은 미국에서 오는 2025년까지 타깃 환자 처방률 10% 이상을 달성해 짐펜트라 출시 2년 만에 연 매출 1조원 성과를 거두는 것을 목표로 하고 있다.

2024-05-23 14:53:00 이청하 기자
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메디톡스, 공군사관생도 특별 초청...국가안보 의식에 앞장서

바이오제약기업 메디톡스가 사회적 가치 창출을 목표로 다양한 교류 활동을 펼친다. 메디톡스는 지난 22일 공군사관학교 생도들을 대상으로 특별 초청 행사를 개최했다고 23일 밝혔다. 이날 행사에는 공군사관학교의 우수 생도 60여 명이 참석해 보툴리눔 톡신 제제와 히알루론산 필러 등을 생산하는 메디톡스의 최첨단 생산 시설을 견학했다. 이와 함께 메디톡스는 오송 3공장의 바이오의약품 생산 과정을 공개해 미래 유망 산업으로 주목받는 바이오 분야에 대한 이해를 도왔다. 특히 메디톡스가 생산 및 관리 중인 보툴리눔 균주를 포함한 보툴리눔 독소 생산기술은 정부로부터 국가핵심기술로 지정받았다. 이에 따라 해당 기술을은 국가 경제뿐 아니라 국가 안보에도 영향을 끼칠 수 있어 세심한 관리가 필요하다는 것이 메디톡스 측의 설명이다. 메디톡스는 이번 행사를 통해 대한민국 영공 수호와 국민 안전에 헌신하고 있는 공군사관학교 생도들이 국가 경쟁력을 뒷받침하는 바이오 산업 기술 수호에도 앞장서고 있다는 자부심을 가질 수 있을 것으로 기대하고 있다. 아울러 메디톡스는 지역 기관들과의 협력도 이어오고 있다. 메디톡스는 경기도교육청, 경기도청소년수련원과 '학생과 기업이 만나는 경기도 진로체험' 행사를 정기적으로 운영한다. 또 충북 오송에 위치한 어린이집 원아들을 대상으로 공장 내 시설을 활용한 체험학습도 진행하고 있다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-05-23 14:04:52 이청하 기자
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코스맥스, 인공지능 기반 메이크업 개발 시대 연다

글로벌 화장품 연구·개발·생산(ODM)기업 코스맥스가 '디지털 코스맥스'로의 전환에 속도를 낸다. 코스맥스는 인공지능(AI) 기술로 메이크업 제품을 개발하는 '스마트 조색 AI 시스템' 구축에 성공했다고 22일 밝혔다. 코스맥스는 지난 3년 동안 제품 측색법 정립, 측색 값 데이터화, 데이터 처리 AI 모델 개발, 연구 개발 플랫폼 내 적용 과정 등을 거쳐왔다고 설명한다. 코스맥스에 따르면 조색 작업은 원하는 색상이 구현될 때까지 색소 종류 및 함량 등에 변화를 주며 색을 맞추는 과정이다. 메이크업 제품 개발 과정 중 가장 많은 시간이 소요된다. 연구원의 주관적인 판단과 경험에 의존하는 경우가 많아 숙련도에 따라 업무 효율이 좌우된다. 반면, '스마트 조색 AI 시스템'은 인간의 눈으로 지각할 수 있는 모든 색상값을 데이터로 변환함으로써 색상의 차이를 수치화해 보여준다는 것이 코스맥스 측의 설명이다. 이를 통해 연구원이 직접 실험을 거치지 않아도 새로 설계하는 처방의 색상을 예측할 수 있다. 수년간 누적된 메이크업 제품들의 색상 정보를 데이터베이스(db)로 구축한 점도 특징이다. 기존 생산 제품과 신규 설계 제품 간 색상을 비교하거나 원하는 색상 조합과 가장 유사한 색상의 제품 검색이 가능하다. 코스맥스는 신규 AI 조색 시스템을 유행에 민감한 아이섀도 및 블러셔 등 색조 제품에 우선 적용한다는 방침이다. 이후 립스틱, 파운데이션 등으로 적용 범위를 확대하고 생산 현장에도 AI 시스템을 도입할 계획이다. 아울러 코스맥스는 지난 2020년부터 제품 개발, 생산 등 모든 과정에서 '디지털 코스맥스' 전환을 추진 중이다. R&I 분야에서는 '전자연구노트' 플랫폼을 통해 처방연구 데이터 파이프라인을 설계하기도 했다.

2024-05-22 17:41:00 이청하 기자
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유통 업계, 이커머스 중심으로 '비디오 활용도' 높아질것

소비자들이 온라인으로 상품을 구매할 때 라이브 영상이나 숏폼 영상 등을 활용할 경우 구매 확률이 증가하는 것으로 나타났다. 22일 관련 업계에 따르면 지난 21일 서울 코엑스에서 '디지털 마케팅 서밋(DMS) 2024'가 열렸다. 특히 이날 행사에서 글로벌 비디오 커머스 SaaS(서비스형 소프트웨어 제공) 기업 샵라이브의 강범석 본부장은 '비디오 커머스&AI: 이커머스의 무한한 잠재력의 시대를 열다'라는 주제에 대해 발표를 했다. 샵라이브는 지난 2020년 싱가포르에서 설립된 국내 스타트업으로, 고객사가 자사 웹사이트나 모바일 앱에서 비디오 커머스를 쉽게 운영할 수 있는 해법을 제공하고 있다. 강범석 본부장은 "최근 이커머스에 영상을 활용하는 기업이 크게 늘고 있다"며 "세계 최대 전자 상거래 기업인 아마존의 조사 결과, 영상을 시청하는 소비자들은 그렇지 않은 소비자들보다 구매 가능성이 3.6배 높았다"고 설명했다. 이어 강 본부장은 "샵라이브는 메타와 함께 데이터와 인공지능 기술을 활용해 릴스를 만드는 테스트를 진행했으며 그 결과 보다 효율적인 콘텐츠 제작이 가능했다"고 덧붙였다. 강 본부장에 따르면 숏폼을 통해 시각적으로 다양한 콘텐츠를 제공했을 때 소비자들의 재미와 호기심이 유발돼 구매로 이어진다. 실제로 현재 메타의 숏폼 영상 '릴스'는 숏폼 마케팅의 대세로 자리잡고 있는 추세라는 것이 업계의 중론이다. 이와 함께 연단에 오른 메타의 홍주원 클라이언트 파트너는 "과거와 달리 공을 많이 들인 고품질 콘텐츠보다 있는 그대로의 자연스러운 영상이 더 인기"라며 "매일 진행되는 라이브 커머스 영상 중 가장 호응이 컸던 구간들을 잘라 숏폼을 만들었더니 구매 전환율이 높아졌다"고 말했다. 아울러 샵라이브는 무신사와 메타 등 고객사들이 다채로운 콘텐츠를 생성할 수 있도록 라이브 방송 후 이어지는 시청자들의 행동 데이터까지 제공하고 있다. 샵라이브는 알고리즘을 기반으로 한 시청자 맞춤 콘텐츠로 고객 경험을 강화하려는 기업의 움직임에 발맞춰 다양한 인공지능(AI) 서비스를 선보인다는 방침이다.

2024-05-22 16:40:39 이청하 기자
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“G마켓, 나 빼고 또 재밌는거 했네”…’빅스마일데이’ Fun마케팅에 640만명 몰려

G마켓의 빅스마일데이가 판매자와 구매자가 함께 즐기는 진정한 '쇼핑의 축제'로 자리매김하고 있다. G마켓은 지난 7일부터 20일까지 옥션과 함께 진행한 상반기 최대 쇼핑 축제 '빅스마일데이'가 총 1676만개의 판매량을 기록하며 성황리에 끝났다고 22일 밝혔다. G마켓에 따르면 이번 빅스마일데이에 고객이 함께 즐기는 '재미 요소'가 더해진 것이 행사 흥행에 주효했다. 2주 동안 총 640만명의 고객이 이벤트에 참여하는 등 그야말로 인산인해를 이뤘다는 것이 회사 측의 설명이다. 대표적으로 매일 랜덤으로 쇼핑지원금을 지급하는 '출석하면 캐시 증정' 코너, '현대차 캐스퍼 증정 이벤트', 행사 상품 공유 뒤 지인이 상품 구매하면 최대 5% 스마일캐시 제공하는 '캐시적립 공유하기 이벤트' 등이 인기를 끌었다. 이와 함께 이번 행사에 처음 도입한 '꿀템 피드'에는 행사 기간 동안 총 7700건의 추천 글이 달렸다. 꿀템 피드는 고객 간 구매 노하우를 나누는 소통 공간이다. 구매고객의 '찐' 후기를 살펴볼 수 있어 실질적인 상품 추천 기능도 갖춘 셈이다. G마켓은 꿀템피드를 보고 추가 구매로 연결되는 비중은 49%에 달한다고 설명한다. 라이브 방송도 대박이 났다. 2주 간 총 90회 진행한 라방을 통해 누적 시청자수는 총 5500만명에 달한다. 특히 고가의 가전제품 방송이 히트를 쳤다. 삼성 가전 방송은 59억원, 로보락 로봇청소기 방송은 43억원, LG가전 방송은 43억원어치를 각각 팔아치웠다. 아울러 빅스마일데이 인기 품목은 '디지털/가전'으로, 행사 기간 누적 매출액을 기준으로 한 실시간 인기 품목 톱100 중 디지털/가전이 차지하는 비중은 82%에 이른다. 그 중 1위는 로보락 로봇청소기로 2주 간 총 125억9000만원의 판매고를 올렸다. 2위는 삼성 갤럭시북4로 42억6000만원을 기록했다. 3위에는 42억원의 매출을 달성한 LG가전패키지가 이름을 올렸다. 이에 대해 G마켓은 빅스마일데이의 다양한 할인 혜택을 통해 상대적으로 가격이 비싼 가전·디지털 제품 구입에 소비자들이 과감하게 지갑을 연 것으로풀이된다는 분석을 내놨다. 멤버십 신규 가입자 수도 대폭 늘었다. 가장 최근 행사인 지난 2023년 11월 대비 3배 가까이 급증했다. G마켓과 옥션은 '신세계 유니버스 클럽'의 신규회원을 대상으로 연회비를 80% 이상 한시적으로 인하하고 있다. 동시에 연회비의 3배에 달하는 현금성 스마일 캐시를 지급하고 멤버십을 1년 무료 연장하는 등 파격적인 혜택을 제공하고 있다. 특히 멤버십 연회비 인하 이벤트는 오는 6월 3일 오전 7시까지 이어진다.

2024-05-22 16:25:09 이청하 기자
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온코닉테라퓨틱스, 국산 신약 '자큐보' 글로벌 진출 가속화...美 학회서 후속 임상결과 발표

제일약품 신약개발 자회사 온코닉테라퓨틱스가 국산 37호 신약 '자큐보(성분명: 자스타프라잔 시트르산염)'의 글로벌 입지 확장에 본격 나선다. 온코닉테라퓨틱스는 지난 18일부터 21일까지(현지시간) 미국 워싱턴에서 열린 '2024년 미국소화기질환주간'에 참가했다고 22일 밝혔다. 이번 행사에서 온코닉테라퓨틱스는 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 '자큐보'의 효능 및 안전성을 입증한 임상 데이터를 발표했다. 온코닉테라퓨틱스가 올해 4월 국내 식약처로부터 '자큐보'에 대해 신약 품목허가 승인을 받은 후, 해외 학회에 임상 결과를 발표하는 것은 이번이 처음이다. 온코닉테라퓨틱스는 해당 임상에서 최대 8주 동안 미란성 위식도역류질환 환자 300명에 자스타프라잔 20㎎ 또는 에소메프라졸 40㎎을 1일 1회 무작위로 배정 투여했다. 그 결과, 자스타프라잔이 기록한 치료율은 97.9%로 94.9%의 치료율을 보인 대조군 대비 높은 수치를 확인했다는 것이 회사 측의 설명이다. 특히 4주 차 결과에서 자스타프라잔은 대조군보다 7.4% 높은 96.1%의 치료율을 기록했다. 이에 대해 온코닉테라퓨틱스는 자스타프라잔이 통계적으로 유의한 차이를 보이며 빠른 효과를 입증한 것이라고 설명한다. 이처럼 현재 온코닉테라퓨틱스는 자큐보 적응증 확대를 위한 후속 연구개발에 역량을 집중하고 있다. 미란성 위식도역류질환뿐 아니라 위궤양을 비롯한 다양한 적응증을 추가해 글로벌 의약품 시장 진출에 속도를 낼 계획이다.

2024-05-22 16:17:57 이청하 기자
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국내 제약사, 안과질환 시장에 눈길

국내 제약·바이오 기업들의 안과질환 연구개발이 활발하다. 특히 황반변성의 경우, 치료제 '아일리아'의 특허 만료로 인해 국내 기업들의 시장 공략이 더욱 가속화되고 있다. 뿐만 아니라 안구건조증, 당뇨망막병증 등의 안과질환 치료제 시장도 증가하는 추세다. 22일 한국바이오협회에 따르면 삼성바이오에피스는 지난 20일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인도 바이콘바이오로직스와 함께 처음으로 아일리아의 바이오시밀러 승인을 받았다. 아일리아는 미국 리제네론이 개발한 안과질환 치료제로 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 적응증을 보유하고 있다. 아일리아 국내 특허는 올해 1월 만료됐고, 미국에서는 올해 5월, 유럽에서는 오는 2025년 11월 만료된다. 미국 FDA는 삼성바이오에피스의 '오퓨비즈(국내 제품명: 아필리부)'와 인도 바이오콘 바이오로직스의 '예사필리' 등 2개 제품이 아일리아와 매우 유사하며 아일리아와 임상적으로 의미 있는 차이가 없음을 입증하는 과학적 증거에 대해 포괄적으로 검토한 것으로 알려졌다. 이에 따라 이번 승인 제품은 망막 손상을 늦추거나 줄이고 시력을 보존하는 데 쓰이게 됐다. 또 이들 제품은 상호교환성 바이오시밀러로도 허가돼 미국 의약품 시장에서 대체처방까지 가능하다. 삼성바이오에피스는 이에 앞서 지난 2월 국내에서도 가장 먼저 아일리아 바이오시밀러 제품을 확보한 바 있다. 국내 식품의약품안전처로부터 '아필리부' 품목허가를 획득한 것이다. JW중외제약의 경우 안과질환 중 당뇨망막병증을 치료하기 위한 신약개발에 집중하고 있다. JW중외제약은 최근 미국 워싱턴에서 열린 미국 시력안과학회의 연례 학술대회에서 자체 개발 중인 H4R 길항제 신약 후보물질에 대한 전임상 결과를 발표했다. JW중외제약에 따르면 H4R 길항제는 히스타민 수용체 H4R에 선택적으로 결합하는데, 면역세포 활성을 차단하고 가려움증을 일으키는 신호전달을 억제하는 등 이중 작용기전을 갖췄다. 이에 대해 JW중외제약은 H4R 길항제의 특성을 지속 연구해 당뇨망막병증 치료제로써의 개발 가능성을 입증했다고 설명한다. 무엇보다 JW중외제약은 해당 후보물질을 먹는 약으로 개발해 망막 손상과 감염 위험도를 최소화할 것으로 기대하고 있다. 당뇨망막병증은 녹내장, 황반변성과 함께 3대 실명 질환이다. 당뇨병 환자의 약 35%에서 발생할 수 있어 전 세계적으로 당뇨병 환자 수가 증가하면서 당뇨망막병증을 겪는 환자 수도 급격히 늘어나고 있다. 실제로 시장조사업체 익스퍼트 마켓 리서치는 전 세계 당뇨망막병증 치료제 시장 규모를 2023년 기준 약 64억9000만 달러로 수준으로 평가한 바 있다. 해당 시장 규모는 오는 2032년 약 116억3000만 달러에 이를 것으로 전망된다. 한올바이오파마는 최근 미국에서 안구건조증 치료제 'HL036(물질명: 탄파너셉트)'의 세 번째 임상 3상을 시작했다. 한올바이오파마에 따르면 이번 임상은 탄파너셉트의 효능과 안전성을 평가하기 위한 시험이다. 미국 내 60개 안과병원에서 750명의 안구건조증 환자를 대상으로 진행한다. 주 평가지표는 '셔머테스트'로 안구건조증 환자에서 눈물 분비량을 측정한다. 현재 미국 FDA는 셔머테스트를 안구건조증 임상시험의 주요 지표로 인정하고 있는 것으로 알려졌다. 한올바이오파마는 이번 임상에서 눈물 분비량 개선에 대한 통계적으로 유의한 데이터를 확보하고 안구건조증 치료제 허가 문턱을 넘기 위한 기반을 마련하겠다는 방침이다.

2024-05-22 15:42:15 이청하 기자
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동아에스티, '2024 글로벌 에보 데이' 열어...해외 파트너사 초청

동아에스티가 당뇨병 치료제 '슈가논'의 우수성을 적극 알리고 수출 지역을 확대하는 데 주력하고 있다. 동아에스티는 서울 동대문구 용두동 본사에서 '2024 글로벌 에보 데이'를 개최했다고 22일 밝혔다. 글로벌 에보 데이는 당뇨병 치료제 슈가논 해외 파트너사와의 교류를 확대하기 위한 행사다. 명칭도 당뇨병 치료제 슈가논의 주성분인 '에보글립틴'의 앞 글자를 활용했다. 동아에스티는 행사 첫째 날 에보글립틴의 장점 및 임상 데이터, 병용요법, 한국에서의 슈가논 마케팅 활동 등에 대해 소개했다. 둘째 날에는 파트너사들의 시장 현황 및 슈가논 마케팅 계획을 공유하고 송도 바이오텍 및 캠퍼스 견학을 실시했다. 무엇보다 동아에스티는 브라질 및 라틴아메리카, 태국, 러시아, 인도 등 9개 국가에서 슈가논 수출을 진행하고 있다. 국가별 현지 시장 및 진입 전략에 따라 완제 및 원료의약품을 공급한다. 아울러 동아에스티는 지난 2016년 국산 26호 신약으로 슈가논을 출시한 후, 복합제 연구도 활발히 하고 있다. 동아에스티는 2016년 슈가논과 메트포르민 복합제 '슈가메트정', 2023년 슈가논과 다파글리플로진 복합제 '슈가다파정', 2024년 슈가논과 다파글리플로진, 메트포르민 복합제 '슈가트리정'을 선보였다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-05-22 13:40:00 이청하 기자
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유한양행, 해피홈 '이지워시 주방세제'...강력하고 빠른 설거지 도와

유한양행이 '해피홈' 브랜드의 주방세제 제품군을 확장한다. 유한양행은 최근 '해피홈 이지워지 주방세제'를 출시했다고 22일 밝혔다. 유한양행에 따르면 '해피홈 이지워지 주방세제'는 기존 자사 제품 대비 강력하고 빠른 설거지가 가능한 제품이다. 해당 제품은 3중 소다 성분을 함유해 기름기를 여러 차례 닦아내지 않고도 쉽게 제거할 수 있다. 또 하이브리드 폼 테크 기술을 적용해 잔여 세제 걱정 없이 거품을 헹궈줘 번거로움을 덜어준다. 특히 설거지 헹굼에 필요한 물 사용량을 기존 자사 제품 대비 50% 절감해 친환경적이라는 것이 유한양행 측의 설명이다. 이와 함께 해피홈 이지워지 주방세제는 음식물 냄새의 주요 원인 성분인 암모니아, 트리메틸아민 등을 제거하는 효과까지 갖췄다. 아울러 이번 신제품은 입에 닿는 식기부터 과일과 채소까지 세척 가능하다. 이와 관련 유한양행은 공인기관으로부터 파라벤 6종, MIT, CMIT, 트리클로산, 인산염 등 유해의심성분 10가지가 첨가되지 않았음을 입증받았다고 설명했다. 해피홈 이지워시 주방세제는 자몽소다, 레몬소다, 바질소다 등으로 3종류가 있고 각각 용기 제품과 리필형으로 구성된다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-05-22 10:01:12 이청하 기자