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中企, 10곳 중 9곳 '화관법 차등 적용' 희망

중기중앙회, 관련법 대상 중소제조업 500곳 설문 조사물질 위험정도, 사업장 규모 따라 달리 해야 법 이행시 '취급시설 기준', 가장 큰 부담 느껴 중소기업 10곳 중 9곳은 화학물질관리법(화관법)을 기업 규모 등에 따라 차등 적용해야한다고 밝혔다. 또 화관법 이행시 가장 크게 느끼고 있는 부담은 '취급시설기준'인 것으로 나타났다. 중소기업중앙회는 화관법 적용 대상 중소제조업 500곳을 대상으로 실태조사를 실시해 31일 내놓은 결과 응답자의 91.4%가 원활한 화관법 이행을 위해 물질의 위험정도나 사업장 규모에 따라 유해화학물질 취급기설 기준 등 화관법 규제를 차등화해야한다고 강조했다. 화관법 이행 시 가장 부담을 느끼는 업무(복수응답)로는 '유해화학물질 취급시설 배치·설치 및 관리기준(72.0%)', '유해화학물질 취급시설 점검 및 검사(71.0%)' 등 주로 취급시설기준이었다. 유해화학물질 취급시설 배치·설치·관리기준 이행 시 애로사항으로는 '기준 이행을 위한 신규 설비투자로 비용 부담 발생(73.4%)', '물리적으로 이행 불가능한 기준 적용(42.2%)' 등으로 조사됐다. 화관법 준수가 어려워 자진신고를 통해 지난 5월21일까지 영업허가 유예기간을 부여받은 업체 중 ▲허가를 받았다(58.4%) ▲허가를 안 받아도 된다(28.2%) ▲허가를 받지 못했다(13.4%) 순으로 나타났다. 영업허가를 받지 못한 업체의 경우 '장외영향평가서·위해관리계획서를 제출했으나 아직까지 처리가 완료되지 않았다(47.8%)'가 가장 높게 나타나 관련 기관의 신속한 처리가 절실한 것으로 파악됐다. 중기중앙회 양찬회 혁신성장본부장은 "중소기업이 화학물질관리법 준수가 어려운 주요 원인이 유해화학물질 취급시설 기준으로 나타난 만큼 취급시설 기준을 사업장 규모별로 차등화하는 등 개선이 필요하다"면서 "규제준수 홍보와 병행해 정부의 지원책이 강화되길 바란다"고 말했다.

2019-07-31 12:00:00 김승호 기자
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어려운 반려동물 구강케어 손쉽게 하는 방법은?

어려운 반려동물 구강케어 손쉽게 하는 방법은? 반려동물도 건강한 치아 관리가 필수다. 음식을 씹거나, 적으로부터 자신을 보호하는 데 쓰이기 때문에 생존과 직결되는 신체 핵심 기관 중 하나라고 볼 수 있다. 특히, 반려동물의 이빨은 사람보다 더 빠른 속도로 상할 수 있기 때문에 각별한 주의가 필요하다. 31일 애경산업의 프리미엄 펫 케어 브랜드 휘슬 담당자는 "반려동물의 구강 환경은 사람보다 5배 빠른 속도로 플라크와 치석이 형성될 수 있다"며 "반려동물 전용 치약과 덴탈껌으로 꾸준하게 관리하는 것이 중요하다"고 조언했다. 반려동물의 구강관리에 가장 효과적인 방법은 양치질이지만 쉽지 않다. 반려동물 이빨을 한 번에 다 닦으려고 하면 반려동물의 거부감이 심해질 수 있기 때문에 하루씩 부위를 나눠서 하는 것도 방법이다. 1일 차에는 전면부분을 2일 차에는 오른쪽, 3일 차에는 왼쪽 등 나누어 닦는 것이 양치 거부감을 줄이는 데 효과적이고, 특히 치석이 쌓이기 쉬운 어금니를 중점적으로 관리해주는 것이 좋다. 또한 반려동물은 사람처럼 양치 후 입안을 헹궈낼 수 없음으로 사람이 사용하는 치약은 되도록 사용을 피하고 걱정되는 성분을 배제한 반려동물 전용 치약을 사용하는 것이 좋다. 특히, 사람이 쓰는 치약은 반려동물이 사용하는 치약과 여러 첨가 성분들이 다르므로 반려동물 전용 치약 사용을 권장한다. 애경산업의 프리미엄 펫 케어 브랜드 '휘슬 덴티스마일 치약'은 강아지, 고양이 모두 사용 가능한 반려동물 치약이다. 항산화 효과와 구강 건강에 도움을 주는 프로폴리스와 식물 추출물 성분을 함유했으며 파라벤, 실리콘 등 반려동물에게 걱정되는 5가지 성분을 배제했다. 반려동물 전용 덴탈껌을 급여하는 것도 좋은 방법이다. '휘슬 덴티스마일 덴탈츄'는 반려견 전용 제품으로 휘슬 치약과 함께 사용 가능한 신개념 덴탈껌이다. 휘슬 치약을 하루에 1번 1줄 덴탈껌 틈에 짜서 사용하면 더욱 효과적인 구강케어가 가능하다. 덴탈껌을 먹는 과정에서 치약이 이에 묻고, 눈꽃 모양의 제형이 브러시 역할을 해 치석 형성 예방에 도움을 준다. 또한 휘슬 덴티스마일 덴탈츄는 녹차추출물과 SHMP 성분이 함유되어 반려견의 구취 예방에도 효과적이다.

2019-07-31 11:49:57 김민서 기자
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삼성전자, 상반기 아쉬운 실적…하반기 반등 기대

삼성전자가 2분기 저조한 실적을 확정했다. 하반기에는 수요 확대를 통한 실적 개선을 기대하면서도 불안한 업황 우려도 내비쳤다. 단, 투자와 개발을 지속하면서 초격차를 이어간다는 방침도 확인했다. 삼성전자는 2분기 매출액 56조1300억원, 영업이익 6조6000억원을 기록했다고 31일 공시했다. 전년 동기와 비교하면 매출은 전년보다 4% 줄어드는데 그쳤지만, 영업이익은 55.63%나 떨어졌다. 반도체(DS부문)가 문제였다. 매출액 16조900억원에 영업이익 3조4000억원을 거뒀다. 전년보다 매출은 15% 줄었고, 영업이익은 64%나 쪼그라들었다. 상반기보다는 다소 개선됐지만, 여전히 주요 고객사 재고 조정과 글로벌 시장 불안 등이 이어진 영향이다. 그나마 시스템 LSI는 이미지센서와 5G모뎀 솔루션 판매 증대, 파운드리 수주 증가로 실적이 좋았다. IM도 매출액 대비 좋은 수익을 내지는 못했다. 매출액이 25조8600억원으로 전년보다 7.8%나 증가했지만 영업이익이 41.6%나 떨어진 1조5600억원에 불과했다. 신제품 출시에 따른 마케팅 비용 증가 등이 이유로 들어졌다. 대신 CE와 디스플레이(DP) 부문에서는 좋은 결과가 나왔다. 전년비 매출액이 CE(11조700억원)가 6.4%, DP(7조6200억원)가 34.4%나 성장했다. 영업이익으로는 CE(7100억원)가 39.2%, DP(7500억원)가 436%나 급성장했다. 삼성전자는 QLED TV 등 프리미엄 제품 판매 확대와 에어컨 계절적 성수기, 신제품 판매 호조로 실적이 좋았다고 분석했다. 하반기에도 삼성전자는 전략 제품과 신모델 판매 확대에 주력하며 실적을 개선한다는 계획이다. IM에서는 갤럭시 노트10과 갤럭시 폴드를 새로 출시하고, 중저가 모델 판매에도 힘을 실어주기로 했다. CE에서는 8K TV 시장 주도권을 이어나가는 한편, 비스포크 냉장고와 의류관리기 등 신 가전 확대를 노린다. 디스플레이 패널 사업도 주요 고객사 신제품 출시에 따른 판매 확대와 가동률 향상을 전망했다. 프리미엄 대형 제품 판매에도 주력키로 했다. 스마트폰 시장 수요 정체에 따른 개선폭 제한 가능성도 우려했다. 반도체 사업은 계절적 성수기 등으로 수요 증가를 기대하면서도 업황 불안정성 때문에 조심스러운 입장을 내비쳤다. 대외 경영환경 불확실성이 더 커질 수 있다는 예상 때문이다. 다만, 낸드플래시는 주요 응용처 고용량화로 수요가 지속 확대될 것으로 예상하며, D램도 비로소 수요가 늘어날 수 있다고 내다봤다. 초격차도 이어간다. D램 2세대 10나노(1y) 공정 전환과 6세대 V낸드를 연내 양산 계획을 이어가는 가운데, 시스템 LSI에서 64메가픽셀 이미지센서, EUV 7나노 등 고부가 제품 수요 증가를 꾀한다. 3DFoD센서와 자동차용 반도체, IoT용 칩 개발 등 중장기 사업 영역 기반도 다진다. 파운드리는 주문 증대로 실적 성장세를 예상하면서, EUV 6나노 양산과 EUV 5나노 제품 설계 및 4나노 공정 개발까지 계획했다. 시설 투자도 지속한다. 상반기 10조7000억원으로 다소 저조했지만, 하반기에는 수요 대응을 위한 인프라를 중심으로 투자를 집중하겠다고 설명했다. /김재웅기자 juk@metroseoul.co.kr

2019-07-31 11:48:03 김재웅 기자
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셀트리온 램시마SC, 美 FDA 신약 허가 위한 3상 임상 개시

셀트리온은 최근 미국 오하이오(Ohio)주에 '램시마SC(CT-P13 SC)'의 임상 3상을 위한 기관을 열고 미국 식품의약국(FDA) 판매 허기를 위해 본격 환자 모집에 돌입했다고 31일 밝혔다. 셀트리온은 올 초 FDA와 합의에 성공해 램시마SC의 유럽의약품청(EMA) 허가를 위해 기제출된 방대한 양의 임상 데이터를 바탕으로 1상과 2상 임상을 면제받고 3상 임상만 진행하기로 최종 합의한 바 있다. FDA는 램시마SC의 가치를 신약으로 평가한 것이고, 신약 임상을 통해 FDA 허가 프로세스를 진행하게 된다. 셀트리온은 인플릭시맙 시장의 주요 적응증인 염증성 장질환(IBD) 환자 대상으로 임상을 진행하고, 추후 글로벌로 3상 임상을 확대해 2021년 안에 글로벌 3상 임상을 마무리할 예정이다. 회사 측은 향후 램시마SC가 FDA 승인 후 미국에 출시되면서 염증성 장질환(IBD) 적응증 분야에서는 유일한 TNF-α 억제제 피하주사 제제인 휴미라와 단독 경쟁도 가능할 것으로 기대하고 있다. 휴미라는 글로벌 43조원을 차지하는TNF-α 억제제 가운데 램시마SC와 동일한 피하주사 제제로 지난 해 단일 제품으로 매출 약 23조원를 기록한 바 있다. 셀트리온 관계자는 "그동안 셀트리온은 바이오시밀러 업계에서 퍼스트무버로 인정 받고 있는 상황에서 선도적인 기술력을 바탕으로 개발된 램시마SC라는 신약으로 글로벌 제약사에 정면 도전하게 됐다"며 "세계 매출 1위 의약품인 휴미라를 넘어설 수 있는 글로벌 블록버스터 제품으로 육성해 나갈 계획"이라고 말했다.

2019-07-31 11:42:53 이세경 기자