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이청하
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유한양행, '제57회 유한의학상 시상식' 개최... 대상 · 젊은의학자상 수여

유한양행이 미래의 의학 발전과 의학자들의 연구 성과 실현에 앞장서고 있다. 유한양행은 서울특별시의사회와 함께 지난 15일 저녁 서울 중구에 위치한 조선호텔 그랜드볼룸에서 '제57회 유한의학상 시상식'을 개최했다고 16일 밝혔다. 제57회 유한의학상 대상은 남효석 연대의대 신경과학교실 교수가 수상의 영예를 안았다. 남효석 교수는 동맥 내 혈관 재개통 치료 후에는 무리하게 혈압을 낮추기보다는 기존의 통상적인 혈압 조절이 효과적임을 규명했다. 석준 중앙대 피부과학교실 조교수와 김영찬 서울대 내과학교실 조교수는 젊은 의학자상을 수상했다. 석준 조교수는 세계 최초로 가상기억 T 세포군이 자가면역질환인 원형탈모를 유도할 수 있음을 밝혔다. 김영찬 조교수는 중추신경계 경계부위의 각 조직 간 장벽의 차이가 면역세포 및 감염원의 이동에 있어 경막이 중요한 역할을 할 수 있음을 연구했다. '유한의학상'은 국내에서 가장 오래된 의학상으로, 서울특별시의사회가 주관하고 유한양행이 후원하고 있다. 지난 1967년부터 지금까지 한국 의학계를 대표하는 수상자를 100명 이상 넘게 배출해 국내 최고 권위의 학술상으로 자리매김하고 있다.

2024-04-16 17:53:44 이청하 기자
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엔케이맥스, 소액주주연대 '박상우 대표 해임' 요청..."회사 정상화 원한다"

NK세포치료제 연구개발 기업 엔케이맥스가 상장 폐지 위기에 놓인 가운데, 소액주주연대는 박상우 엔케이맥스 대표의 해임을 촉구하고 있다. 16일 관련 업계에 따르면 엔케이맥스 소액주주연대는 주주 플랫폼 '액트'를 통해 "회사의 미래와 수많은 주주들을 지키기 위해 박상우 대표의 빠른 해임을 촉구한다"고 입장을 밝혔다. 엔케이맥스는 지난 3월 25일 한국거래소의 불성실공시 법인 지정에 따라 벌점 20점을 받으며 주식 거래가 정지됐다. 벌점 사유는 ▲최대주주변경 지연공시 ▲최대주주 변경을 수반하는 주식 담보제공 계약체결 지연공시 ▲최대주주 변경을 수반하는 주식 담보제공 계약체결정정 지연공시 ▲최대주주 변경을 수반하는 주식 담보제공 계약해제/취소 등이다. 또 엔케이맥스는 지난 5일 외부감사인으로부터 2023사업연도 감사보고서에서 계속기업 가정의 불확실성, 주요 감사절차의 제약을 사유로 '의견 거절'을 받았다. 의견 거절은 상장 폐지 사유에 해당된다. 이러한 상황에 대해 소액주주연대 측은 "한국거래소에 직접 확인한 결과, 회사는 충분히 공시할 시간이 있었으나 박상우 대표의 고의적인 지연 공시로 한 번에 20점의 벌점이 부과된 것"이라고 설명했다. 또 지난 3월 열린 정기주주총회에서 밝힌 감사보고서 지연 사유와는 다른 이유로 2023년 사업연도 감사보고서에 대해 '의견거절'을 받으며 박상우 대표는 주주들을 기만했다는 것이 소액주주연대 측의 주장이다. 아울러 소액주주연대는 "박 대표가 본인 욕심만을 위해서 회사에 들어오는 모든 투자를 거부하고 있다는 제보들도 계속해서 들어오고 있다"며 "현재 회사 상황을 보면 당연히 투자자들은 본인이 유리한 조건으로 거래할 수밖에 없는 상황임에도 박 대표는 본인의 지분율을 높일 수 있는 투자가 아니면 투자를 받지 않겠다며 거절하는 중"이라고 전했다. 이어 "투자를 거부하는 박 대표의 행동은 우리 주주들을 완전히 무시하는 행위"라며 "박 대표의 이기적인 행동으로 많은 피해를 입은 주주들은 더 이상 이를 용인할 수 없음을 표명한다"고 크게 반발했다. 한편, 엔케이맥스는 오는 29일까지 한국거래소 코스닥시장본부에 상장폐지 관련 이의신청을 진행할 예정이라고 밝힌 바 있다.

2024-04-16 17:15:06 이청하 기자
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유바이오로직스, '유비콜-S' WHO-PQ 승인..."콜레라 백신 공급 확대할것"

유바이오로직스가 글로벌 보건 사업에 속도를 내고 있다. 유바이오로직스는 국제백신연구소와 공동개발한 개량형 경구용 콜레라 백신 '유비콜-S'가 세계보건기구의 사전적격성 평가(WHO-PQ)를 통과했다고 16일 밝혔다. 유바이오로직스는 이번 승인으로 유비콜 및 유비콜-플러스를 포함해 3종의 경구용 콜레라 백신을 생산, 공급할 수 있게 됐다. 이는 WHO-PQ 신청 이후 10개월 만의 성과다. 유바이오로직스는 앞서 지난 2023년 5월 국내 식품의약품안전처의 제조품질관리기준(GMP) 현장실사 결과를 바탕으로 세계보건기구에 WHO-PQ를 신청했다. 이후 2023년 12월 수출용 허가를 받기도 했다. '유비콜-S'는 기존 유비콜-플러스 대비 원액의 제조방법을 개선해 생산성을 약 40% 향상시킨 신규 경구용 콜레라 백신이다. 유바이오로직스는 유비콜-S의 스케일 업 공정을 진행하고 올해 하반기부터 춘천 제1공장 및 제2공장의 GMP시설에서 대량생산을 이어갈 예정이다. 아울러 유바이로직스는 제2공장 내 콜레라 백신 원액 및 완제 생산시설 추가에 대한 WHO 변경 승인도 앞두고 있다. 유바이오로직스에 따르면 최근 아프리카를 중심으로 콜레라가 확산되고 있는 가운데, 전 세계적으로 콜레라 예방용 백신 수급은 부족한 실정이다. 유비콜-S가 UN기관에 공급되면 이러한 상황은 다소 해소 될 것으로 보인다. 유바이오로직스는 글로벌 공중 보건 증진에 기여하고 회사 매출 증대에도 주력한다는 방침이다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-04-16 13:16:50 이청하 기자
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현대약품, '제165회 아트엠콘서트' 열어...피아니스트 노예진 리사이틀 개최

현대약품이 아트엠콘서트를 통해 클래식 대중화에 앞장서고 있다. 현대약품은 오는 18일 오후 7시 30분 서울 서초아트센터에서 '제165회 아트엠콘서트'를 개최한다고 15일 밝혔다. 이번 행사는 피아니스트 노예진 리사이틀로, 주제는 '4월의 저녁을 수놓는 건반의 향연'이다. 피아니스트 노예진은 J.S.바흐-에곤 페트리의 '양들은 한가로이 풀을 뜯고, BMV.208', J.S.바흐-페루초 부소니의 '샤콘느, BMV.1004', 모리스 라벨의 '밤의 가스파르, M.55 中 3악장 스카르보', 프란츠 리스트의 '노르마의 회상, S.394' 등을 연주한다. 피아니스트 노예진은 서울대학교 음악대학을 전체 수석으로 졸업한 후 인디애나 음대에서 석사 및 최고 연주자 과정을 이수했다. 2019년에는 서울대학교 음악대학 박사 학위를 취득했다. 아울러 몬트리올 국제 피아노 콩쿠르 파이널리스트, 워싱턴 국제 피아노 콩쿠르, FVG 국제 피아노 콩쿠르, 다카마츠 국제 피아노 콩쿠르, 샌 안토니오 국제 피아노 콩쿠르, 와이드먼 국제 피아노 콩쿠르 등 다수의 국제 콩쿠르에서 수상해 왔다. 국내에서는 수리전국음악콩쿠르 대상, KBS 한전음악콩쿠르 은상, 음연콩쿠르 1위, 성정음악콩쿠르 1위, 한미콩쿠르 1위 등을 기록했다. 또 코리안 심포니 오케스트라 라이징스타 오디션, 서울대학교 협주곡 오디션, 인디애나 음대 협주곡 오디션 등에서도 우승을 차지했다. 피아니스트 노예진의 첫 솔로 음박은 2018년에 발매된 '하이든: 피아노 소나타'다. 이후 그는 2021년 '리스트: 피아노 소나타, 노르마의 회상', 2023년 '쇼팽 에튀드 Op.10&Op.25' 전곡 음반 등을 선보였다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

2024-04-15 17:17:09 이청하 기자
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K신약, 미국서 영향력 키운다...의약품부터 톡신까지

'K신약'을 개발해 미국 의약품 시장으로 진출한 국내 기업들이 글로벌 경쟁력 강화를 본격화하고 있다. 15일 제약 업계에 따르면 지난 3월부터 미국 시장에서 자가면역질환 치료제 '짐펜트라(성분명: 인플릭시맙)' 공급 절차에 돌입한 셀트리온은 특허 등록을 추진 중이다. 짐펜트라는 셀트리온이 자체 개발한 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 치료제다. 셀트리온은 기존 정맥주사 형태의 인플릭시맙을 피하주사 제형으로 변경하는 데 성공, 지난 2023년 10월에는 미국 식품의약국으로부터 신약으로 허가를 획득했다. 셀트리온은 최근 미국 특허청에 짐펜트라 제형 특허 등록을 완료했다. 이번에 셀트리온이 등록한 특허는 향후 경쟁사의 피하주사 제형 인플릭시맙 바이오시밀러 시장 진입을 방어하는 방패 역할을 할 것으로 기대되는 상황이다. 이는 해당 특허가 만료되는 시점인 오는 2038년까지 미국 시장에서 셀트리온이 짐펜트라의 독점적 권리를 확보하게 된 데 따른 평가다. 셀트리온이 향후 투여법 특허까지 등록하는 경우에는 최대 2040년까지 특허 보호를 받을 수 있는 것으로 알려졌다. 이와 함께 셀트리온은 브랜드 영향력 제고에도 나섰다. 셀트리온은 미국 최대 규모로 형성된 염증성 장질환 환우회인 '크론병 및 대장염 재단(CCF)'과 협업하고 있다. 셀트리온은 파트너십 활동으로 올해 초 미국 뉴욕 지역 소화기내과 전임의를 대상으로 한 프로그램을 진행했다. 또 CCF에서 자체 운영하고 있는 헬프센터 직원에게도 짐펜트라 교육을 실시한 바 있다. SK바이오팜의 뇌전증 치료제 '엑스코프리(성분명: 세노바메이트)'도 제형을 추가해 미국 시장에서의 입지가 확장될 전망이다. SK바이오팜 미국 자회사 SK라이프사이언스는 지난 11일(현지시간) 미국 식품의약국이 엑스코프리의 현탁액 제형을 승인했다고 밝혔다. 이에 따라 기존 정제 약을 분쇄해 물과 혼합해 마시거나 비위관을 통해 투여할 수 있게 됐다. SK라이프사이언스에 따르면 임상 결과, 엑스코프리 현탁액을 경구 복용하거나 비위관으로 투여한 경우를 기존 정제 복용과 비교했을 때 생물학적 동등성과 안정성이 입증됐다. 무엇보다 SK바이오팜은 이번 승인을 통해 알약을 삼키기 어려운 환자의 미충족 수요를 해결해 엑스코프리 처방 범위를 지속 확장한다는 방침이다. 휴젤은 올해 중순 제품 출시를 목표로 미국 시장 공략에 속도를 낸다는 방침이다 휴젤의 보툴리눔 톡신 제제 '레티보'는 올해 1분기 미국 식품의약국이 허가한 9개 신약 중 하나로 이름을 올렸다. 휴젤은 앞서 지난 2023년 캐나다에서도 '레티보'를 선보여 북미 시장 개척을 위한 기반을 마련해 왔다. 휴젤은 해외 현지 시장 특성에 맞는 마케팅 활동을 펼칠 계획이다. 한 업계 관계자는 "기업의 영향력이 확대되면 의약품 선호도 또한 높아지기 마련"이라며 "직판 체제나 현지 마케팅에 주력하는 이유"라고 밝혔다. 이어 이 관계자는 "제형 다각화까지 더해지면 미충족 수요뿐 아니라 의료진의 치료 옵션도 다양해져 처방확대와 매출 증가로 신약 가치는 더욱 높아질 것"이라고 말했다. 미국 의약품 시장은 글로벌 최대 의약품 시장인 동시에 국내 기업들이 정조준하고 있는 수출 1위국이다. 실제로 한국보건산업진흥원이 발표한 '2023년 의약품·의료기기·화장품 등 보건산업 수출 실적'에 따르면 바이오 의약품과 독소류 및 톡소이드류 등의 미국 수출은 각각 2022년 대비 6.9%, 68.4% 증가했다.

2024-04-15 16:01:04 이청하 기자